靜電紡絲法制備納米羥基磷灰石基生物材料及其性能研究.pdf

1、羥基磷灰石（hydroxyapatite,Ca5(PO4)3OH，Hap）擁有良好的生物相容性，以及優(yōu)異的表面生物吸附活性，其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。至少一維上尺度小于100 nm的納米Hap有著極佳生物學(xué)性能。本研究的目的是通過新型的方法合成的納米Hap，并對(duì)其合成機(jī)理進(jìn)行探討。
　　首先，通過水熱法以檸檬酸鈉與十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）為調(diào)控劑，研究大小有機(jī)分子對(duì)Hap晶體形貌的影響。制備出了長(zhǎng)200~500nm，

2、寬20~50nm的片狀Hap晶體；長(zhǎng)約100~200 nm，直徑約10~20 nm的細(xì)針狀Hap晶體及長(zhǎng)約為50~100 nm直徑約為10~20nm的短棒狀晶體。研究表明，CTAB（大分子）膠束為控制Hap晶體形貌的模板；小分子檸檬酸鈉對(duì)Hap的結(jié)晶有抑制作用。當(dāng)反應(yīng)體系中同時(shí)存在CTAB與檸檬酸鈉作為調(diào)控劑時(shí)，CTAB對(duì)Hap晶體的形貌起主要的模板作用。
　　采用靜電紡絲法，以磷灰石溶膠-凝膠前驅(qū)體復(fù)合高分子溶液制備出纖維直徑在

3、100nm以下的Hap納米陶瓷纖維。纖維直徑為80~110nm，由顆粒直徑為20~40 nm的Hap晶粒聚集成多孔形態(tài)。調(diào)控Hap前驅(qū)體濃度與熱處理溫度可改變Hap纖維的形貌。Hap纖維直徑隨前驅(qū)體含量的增加而增加，隨熱處理溫度的提高而減少；高前驅(qū)體濃度可導(dǎo)致Hap纖維形成多孔結(jié)構(gòu)。
　　以牛血清蛋白（BSA）為蛋白質(zhì)模型藥物，考察Hap纖維對(duì)BSA載藥性能。Hap的載藥量隨纖維前驅(qū)體含量和熱處理溫度的升高而降低;BSA的緩釋可持

4、續(xù)18天以上。在Hap纖維對(duì)成骨細(xì)胞活性及ALP活性檢測(cè)的分析中，Hap纖維表現(xiàn)出對(duì)成骨細(xì)胞的生長(zhǎng)的抑制作用但同時(shí)對(duì)ALP表達(dá)的促進(jìn)作用。
　　通過靜電紡絲法，將CaP溶膠與聚(丙交酯-乙交酯)共聚物(PLGA)共混紡絲并進(jìn)行原位礦化，探索一種有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合材料的新型制備方法。成功制備了鈣磷元素分布均勻的PLGA-CaP前驅(qū)體共混復(fù)合纖維。CaP溶膠的加入使纖維形貌發(fā)生了纏結(jié)、分支，纖維直徑增大。之后通過氨化堿性處理，制備出Hap結(jié)