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1、本論文設(shè)計(jì)了2類基因載體陽離子類脂,合成、提純了計(jì)40個化合物,其中大部分為新化合物,全部產(chǎn)品經(jīng)過IR,1HNMR,13CNMR,HRMS或MS表征結(jié)構(gòu)正確,純度符合轉(zhuǎn)染要求。 所合成陽離子類脂可制成陽離子脂質(zhì)體(囊泡),采用TEM,動態(tài)光散射,及zeta-電位儀等手段對其進(jìn)行研究,初步得到陽離子類脂及由其所制備出的陽離子脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系。所制備的陽離子脂質(zhì)體可和DNA形成脂質(zhì)體/DNA復(fù)合物。采用瓊脂糖凝膠電泳的方法
2、對脂質(zhì)體/DNA復(fù)合物進(jìn)行表征。 采用所制備的陽離子脂質(zhì)體作為基因運(yùn)載工具,轉(zhuǎn)運(yùn)質(zhì)粒DNApGL3-control對COS-7細(xì)胞株及Hep-2細(xì)胞株進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn),以2種商品化基因轉(zhuǎn)染試劑Lipofectamine2000及Sofast進(jìn)行對照,篩選出6個轉(zhuǎn)染效率較高的陽離子脂質(zhì)體。采用所篩選出來的6個基因載體陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)運(yùn)質(zhì)粒DNApGL3-control在另外3種哺乳動物細(xì)胞株B16,MCF-7,Hepa1-6中進(jìn)行
3、細(xì)胞轉(zhuǎn)染校驗(yàn)實(shí)驗(yàn);采用所篩選出來的6個基因載體陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)運(yùn)質(zhì)粒DNApGFP-N2在5種細(xì)胞株COS-7,Hep-2,B16,MCF-7,Hepa1-6中進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染校驗(yàn)實(shí)驗(yàn),證實(shí)所篩選出的6個陽離子脂質(zhì)體基因載體的轉(zhuǎn)染效率高于或相當(dāng)于2種商品化基因轉(zhuǎn)染試劑。采用MTT方法對所篩選出的6個陽離子脂質(zhì)體的細(xì)胞毒性進(jìn)行了測量,證實(shí)所篩選出的6個陽離子脂質(zhì)體基因載體的細(xì)胞毒性很低,具有作為基因載體的應(yīng)用前景。 對陽離子類脂結(jié)構(gòu)與
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