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1、目的:Periostin是一種重要的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白,其在心肌梗死、心力衰竭等原因所導(dǎo)致的心肌肥厚、心肌間質(zhì)纖維化中具有重要作用,然而,periostin在糖尿病心肌?。―iabetic cardiomyopathy,DCM)的心室重構(gòu)中有無(wú)改變,目前尚未有相關(guān)報(bào)道。該實(shí)驗(yàn)通過(guò)構(gòu)建Ⅰ型糖尿病性心肌病大鼠模型觀察其心肌組織中periostin的表達(dá)量是否改變以及纈沙坦對(duì)其產(chǎn)生的藥物治療效果。
方法:應(yīng)用鏈脲佐菌素(streptoz
2、otocin,STZ)一次性大劑量腹腔注射法構(gòu)建糖尿病性心肌病大鼠模型,并隨機(jī)分為未治療組和纈沙坦干預(yù)組,以正常 Wistar大鼠作為空白對(duì)照組,于16周后同批次處死大鼠并留取心臟標(biāo)本并稱(chēng)重,通過(guò)組織病理學(xué)HE染色和Masson三色染色分別觀察空白對(duì)照組、DCM模型組、纈沙坦干預(yù)組三組的心肌細(xì)胞形態(tài),心肌組織中膠原分布的形態(tài)及膠原含量的變化,通過(guò)免疫組織化學(xué)染色、Western blot及real time RT-PCR實(shí)驗(yàn)方法分別檢測(cè)
3、三組心肌組織中periostin、TGFβ1、TGFβ1Ⅱ型受體、Ⅰ型膠原、Ⅲ型膠原的蛋白質(zhì)和mRNA的表達(dá)量的改變。
結(jié)果:DCM模型組與空白對(duì)照組相比,心肌細(xì)胞排列紊亂,細(xì)胞核大小不規(guī)則,心肌組織內(nèi)膠原含量明顯增多且膠原纖維粗大排列紊亂,DCM模型組 periostin的深棕色顆粒沉積、蛋白和mRNA表達(dá)量較對(duì)照組明顯增加,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),同時(shí)反映心肌纖維化的TGFβ1、TGFβ1Ⅱ型受體、Ⅰ型膠原、Ⅲ
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