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文檔簡介
1、喜樹(Camptotheca acuminata Decne)屬于藍果樹科(Nyssaceae)喜樹屬(CamptothecaDecne)植物,落葉闊葉喬木,我國特有樹種,分布于長江流域和西南各省。喜溫暖氣候,不耐嚴(yán)寒。喜樹中所含的吲哚類生物堿—喜樹堿和10—羥基喜樹堿,具有顯著的抗癌活性,因此受到植物學(xué)界和醫(yī)藥界的重視。近年來,對喜樹的研究重點主要集中在喜樹堿及其衍生物抗癌活性的開發(fā)利用等方面,而對于喜樹的生殖生物學(xué)的研究很少,尤其缺
2、少胚胎學(xué)方面的研究成果。為此本文以喜樹為研究材料,對喜樹的開花生物學(xué)和繁育生物學(xué)進行了研究,并應(yīng)用石蠟切片法和半薄切片法系統(tǒng)研究了喜樹大小孢子的發(fā)育、雌雄配子體的形成和胚及胚乳發(fā)育過程。以期掌握喜樹生殖生物學(xué)規(guī)律,提高喜樹結(jié)實率,并為喜樹開發(fā)利用提供生殖生物學(xué)資料。 1.喜樹的花序。喜樹花序為由4-6個頭狀花序組成的聚傘花序,聚傘花序上部的頭狀花序由兩性花組成,下部的花序由雄花組成。兩性花雌雄蕊發(fā)育正常,雄蕊10枚,雌蕊1枚,下
3、位子房,一室,倒生胚珠;雄花雄蕊發(fā)育正常,雌蕊不發(fā)育。喜樹兩性花為半同步雌雄蕊異熟類型。每個頭狀花序的所有小花同步開放,雄蕊先成熟,表現(xiàn)為雄性時期;雄蕊脫落后,雌蕊成熟,表現(xiàn)為雌性時期。上一級頭狀花序雌蕊成熟期與下一級花序雄蕊成熟期重合。 2.喜樹開花生物學(xué)研究。對喜樹開花習(xí)性觀察發(fā)現(xiàn),喜樹花原基五月初形成,六月底七月初開花,開花時間持續(xù)20-30天。聚傘花序軸頂端的頭狀花序最先開放,然后向下各級側(cè)軸上的頭狀花序依次開放。開花時
4、,同株上不同花序軸頂端的頭狀花序在同一天開放。6-7天后,下一級側(cè)軸的頭狀花序開放,這時頂端花序的雌蕊已完全發(fā)育成熟。柱頭外翻時,雄蕊已全部脫落,下一級側(cè)軸上的頭狀花序的雄蕊已發(fā)育成熟并外露。其它各級側(cè)軸的頭狀花序以同樣的時序依次開放,但間隔時間1天左右。末級1-2個頭狀花序小花數(shù)量約為頂部的1/2,為雄花序。喜樹花期結(jié)束后,一個聚傘花序只有頂端2-4個頭狀花序存留,子房膨大,并進一步發(fā)育成果實。下部2-3個頭狀花序脫落。 3.
5、喜樹繁育生物學(xué)研究。經(jīng)過測定,喜樹雜交指數(shù)(OCI)為4。按照Dafni的標(biāo)準(zhǔn),喜樹繁育系統(tǒng)類型為部分自交親和,同時存在異交,需要傳粉者傳粉。花粉—胚珠比( P/O)為7180-7980。按照Cruden標(biāo)準(zhǔn),喜樹繁育系統(tǒng)為專性異交。套袋試驗進一步證明喜樹繁育系統(tǒng)為自交和異交并存的混合交配型。 4.喜樹大孢子的發(fā)育和雌配子體的形成。喜樹為下位子房,1心皮1室,1胚珠,邊緣胎座。胚珠為倒生型,單珠被,薄珠心。大孢子的發(fā)生始于珠心表
6、皮下的一個孢原細(xì)胞,此細(xì)胞體積較大,細(xì)胞質(zhì)濃厚,細(xì)胞核較大,明顯區(qū)別于其他珠心細(xì)胞,該孢原細(xì)胞直接發(fā)育為大孢子母細(xì)胞。喜樹大孢子母細(xì)胞減數(shù)分裂存在兩種類型:一種是大孢子母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂形成二分體,隨后珠孔端一個二分體細(xì)胞不再分裂,逐漸退化,合點端細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂形成二個大孢子,這種情況下無四分體存在,僅存在三分體。另一種類型是大孢子母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成四個大孢子,沿胚珠長軸排列形成一排,即線性四分體。這兩種類型三分體為多
7、數(shù),四分體很少見。隨后合點端的大孢子發(fā)育為功能大孢子,之后經(jīng)過三次有絲分裂,形成七細(xì)胞八核的蓼型胚囊。胚囊發(fā)育過程中,珠心基部一些細(xì)胞存留較久,成為珠心座細(xì)胞;內(nèi)層珠被細(xì)胞發(fā)育為珠被絨氈層。合點端三個反足細(xì)胞存留時間較短,形成后不久即退化。珠孔端為兩個助細(xì)胞和一個卵細(xì)胞形成卵器,均具有明顯極性。極核最初位于胚囊中央,排列方向不定。受精前,兩極核融合形成次生核。初生胚乳核分裂前,向合點端移動,并在其周圍出現(xiàn)大量淀粉粒。 5.喜樹小
8、孢子的發(fā)育和雄配子體的形成。喜樹花藥具四個小孢子囊。剛形成的花藥原基結(jié)構(gòu)簡單,外面是一層表皮細(xì)胞,其內(nèi)是一群分裂活躍的分生細(xì)胞。后來由于花藥外側(cè)四個角隅處的細(xì)胞分裂較快,形成四個裂瓣。每個裂瓣表皮內(nèi)的細(xì)胞分化出孢原細(xì)胞。隨后各處的孢原細(xì)胞各自進行平周分裂,形成周緣細(xì)胞和初生造孢細(xì)胞。周緣細(xì)胞進行兩次平周分裂和多次垂周分裂,形成四層壁細(xì)胞。這四層細(xì)胞繼續(xù)生長并分化,從外向內(nèi)依次為藥室內(nèi)壁(1層)、中層(2層)、絨氈層(1層),以后有的細(xì)胞
9、層還可以繼續(xù)進行分裂?;ㄋ幈诎l(fā)育完全時,從外向內(nèi)依次是表皮1層、藥室內(nèi)壁1層、中層2-3層、絨氈層1層。小孢子母細(xì)胞進入減數(shù)分裂時,絨氈層細(xì)胞成為多核細(xì)胞,屬于腺質(zhì)絨氈層。在小孢子囊中可以觀察到許多脂質(zhì)球狀體。造孢細(xì)胞經(jīng)過數(shù)次有絲分裂形成小孢子母細(xì)胞,后者經(jīng)減數(shù)分裂形成四分體,其胞質(zhì)分裂方式為同時型。四分體被胼胝質(zhì)包裹,四個小孢子之間有胼胝質(zhì)分隔,為四面體型。小孢子彼此分開后進一步發(fā)育,形成二細(xì)胞型成熟花粉粒?;ㄋ幊墒旌?,同一裂瓣的兩個
10、小孢子囊相通,以后在相通處開裂。開裂后的花藥壁僅剩下纖維狀加厚的藥室內(nèi)壁和殘留的表皮細(xì)胞。喜樹雄花小孢子發(fā)育過程與兩性花相同,成熟花粉為二細(xì)胞型花粉粒。 6.喜樹胚和胚乳的發(fā)育。 (1)喜樹合子的分裂晚于受精極核的分裂。合子分裂時,胚囊中已形成少量胚乳細(xì)胞。合子于七月下旬開始分裂,第一次分裂方向為橫向,形成頂細(xì)胞和基細(xì)胞。此后,頂細(xì)胞縱向分裂,基細(xì)胞橫向分裂,形成5-細(xì)胞原胚。基細(xì)胞繼續(xù)進行橫向分裂形成胚柄。頂細(xì)胞進行多
11、次橫向與縱向分裂形成球形胚,再經(jīng)過梨形胚、心形胚、魚雷形胚,發(fā)育為成熟胚。其胚胎發(fā)育類型為柳葉菜型。 (2)胚乳發(fā)育類型為核型胚乳。兩個極核在受精前融合形成次生核。受精后,初生胚乳核移向合點端,在其周圍出現(xiàn)大量淀粉粒,此時胚乳核開始第一次分裂形成兩個游離胚乳核,一個靠近合點端,一個靠近合子。此后,合點端的游離胚乳核進行橫向分裂,另一個胚乳核進行縱向分裂,形成四個游離胚乳核。八個游離胚乳核以后開始形成胚乳細(xì)胞。胚乳游離核是從胚囊珠
12、孔端向合點端、從胚囊周圍向中央以自由壁的方式形成細(xì)胞,最后胚乳細(xì)胞充滿整個胚囊除胚以外的所有空間。經(jīng)過組織化學(xué)方法檢測早期喜樹種子胚乳儲藏物主要為多糖、蛋白質(zhì)和脂類物質(zhì),但成熟種子胚乳儲藏物主要為脂類物質(zhì)。 (3)喜樹成熟果實包括外果皮、中果皮、內(nèi)果皮和種子。內(nèi)果皮細(xì)胞壁木質(zhì)化,外側(cè)分布著外韌維管束。種子由膜質(zhì)的種皮、胚和胚乳組成,其中胚為直立型,與種子近等長。 通過研究認(rèn)為:從胚胎學(xué)角度看,喜樹屬植物的重要胚胎學(xué)特征與
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