Application of electrochemistry in medicine syntheses.pdf

1、Part1從植物Cirsium arvense中分離提純天然藥用成分
　　在世界上，大部分人口是依賴于植物界來治療各種疾病的。因此，目前的工作是旨在從藥用植物Cirsium arvence(C.arvense)中分離出幾種活性成分。利用幾個(gè)具生物活性成分（多酚類）在乙酸乙酯和正丁醇中的可溶性，使其被分離提取?；瘜W(xué)成分通過柱色譜法(CC)被分離和純化。純化的化合物通過IR，HNMR and13CNMR和MS等手段進(jìn)行表征。對(duì)分離的化

2、學(xué)成分，我們篩選出了它們表現(xiàn)出顯著作用的生物活性。
　　Part2電化學(xué)有機(jī)合成嘧啶衍生物
　　嘧啶是一種重要的雜環(huán)化合物，在醫(yī)學(xué)和制藥工程領(lǐng)域起重要作用?？紤]到基于嘧啶化合物的不同作用，我們的目的是通過電化學(xué)方法使對(duì)苯二酚與4-6-dimethylpyrimidine-2-thiol反應(yīng)合成一些新的嘧啶衍生物，即(2，6-Bis-(4,6-dimethyl-pyrim idin-2-ylsulfanyl)-be nze n

3、e-1,4-diol)，(3,5-Bis-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-2-methyl-benzene-1,4-diol),(3,5-Bis-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-ylsulfanyl)-2-methoxy-benzene-1，4-diol)。并且合成的化合物表現(xiàn)出顯著的抗菌和抗真菌活性。
　　磺?；衔锟梢钥拱?、抗病毒和抗腫瘤而被熟知。我們通過電化學(xué)方

4、法對(duì)新的磺?；苌镞M(jìn)行了合成。兒茶酚在marcapto-benzoic acid中，能被電化學(xué)氧化合成磺酰基化合物。而且，我們還研究了分別在marcapto陰離子存在和不存在的條件下，pH對(duì)鄰苯二酚的影響，發(fā)現(xiàn)堿性介質(zhì)最適合合成這類化合物。初步抗菌活性表明，這些化合物有可能是抗菌藥物的潛在來源
　　Part3電化學(xué)合成選擇性氟化有機(jī)化合物
　　含氟元素的有機(jī)化合物具有廣譜的生物活性，因此，存在通過更有效的方法合成這類化合物