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文檔簡介
1、目的:探討超聲靶向微泡破裂(UTMD)聯(lián)合腫瘤組織局部溫?zé)岑煟∕H)對化療藥物外滲的促進作用。
方法:建立VX2移植瘤新西蘭大白兔模型;12只VX2移植瘤兔隨機分為2組----脂質(zhì)體阿霉素(PLD)+41℃MH,PLD+43℃MH,麻醉脫毛后經(jīng)耳緣靜脈緩慢靜推PLD(5mg/kg,5分鐘),后立即使用嵌入式超聲溫?zé)嶂委焹x對腫瘤部位進行局部熱療,每周一次,共治療三次,以外周血AST、LDH、CPK值、治療前后腫瘤組織內(nèi)血管指數(shù)(
2、VI)、治療終點腫瘤質(zhì)量為指標,探討41℃及43℃MH聯(lián)合PLD治療兔VX2腫瘤的療效差異;9只VX2移植瘤兔隨機分為3組----鹽酸阿霉素(DOX),DOX+靜脈微泡(IVMBs),DOX+瘤內(nèi)微泡(ITMBs),麻醉脫毛后經(jīng)耳緣靜脈緩慢靜推DOX(5mg/kg,5分鐘),靜脈或瘤內(nèi)注射微泡(0.2mg/kg),后立即使用實時三維診斷超聲對腫瘤部位進行輻照,四小時后過量麻醉法處死實驗兔,超高效液相色譜法(UPLC)檢測腫瘤中藥物濃度,
3、探討不同給藥方式對于UTMD促進化療藥物外滲的影響;24只VX2移植瘤兔隨機分為DOX組、DOX+IVMBs,DOX+MH組和DOX+MH+IVMBs組4組。麻醉脫毛后經(jīng)耳緣靜脈緩慢推注DOX(5mg/kg,5min),隨后采用嵌入式超聲溫?zé)嶂委焹x對腫瘤部位進行MH(41℃,30min)或假熱療,熱療結(jié)束后團注0.2ml/kgMBs或生理鹽水,使用實時三維診斷超聲在腫瘤體表部位輻照10min(2.9 MHz,機械指數(shù)1.2);治療結(jié)束后
4、4 h過量麻醉法處死實驗兔,UPLC 檢測腫瘤及器官和組織中藥物濃度,以腫瘤組織中藥物濃度評估療效,以肝臟、心臟、腎臟藥物濃度間接評估系統(tǒng)毒性,以“腫瘤組織/腫瘤周邊肌肉組織”藥物濃度比值評估給藥靶向性,探討UTMD聯(lián)合腫瘤組織局部溫?zé)岑煂熕幬锿鉂B的促進作用。
結(jié)果:在觀察終點,PLD+41℃MH組VI、瘤重、外周血AST、LDH、CPK值均低于PLD+43℃MH組(P<0.05);IVMBs組腫瘤組織中藥物濃度
5、與ITMBs組無差異;各組腫瘤組織中藥物濃度及給藥靶向性差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),DOX+MH+IVMBs組最高。各組心臟、腎臟濃度差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);各組肝臟藥物濃度差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),DOX+MH+IVMBs組最低。
結(jié)論:同43℃30分鐘MH相比,41℃30分鐘MH聯(lián)合PLD可明顯提高抗腫瘤療效,降低系統(tǒng)毒性;實時三維動態(tài)超聲輻照下,兩種給藥方式對于UTMD促進藥物外滲無差異;UT
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