原子力顯微鏡在氣相和液相下的成像分析.pdf

1、目的：利用原子力顯微鏡( AFM)在氣相條件下和液相條件下分別對Al2O3模板、數字光盤、云母片等樣品進行形貌掃描，分析AFM在氣相和液相條件下成像的差別，優(yōu)化AFM在液相工作的條件。將AFM高分辨率的成像技術引入到生物學樣品的形態(tài)學研究中，挖掘AFM在液相下的動態(tài)測量模式。探討利用AFM來研究生物分子的相互作用時，AFM針尖和基底的功能化修飾方案。利用AFM對紅細胞等單個生物樣品進行形貌學的研究，進一步開發(fā)AFM在溶液環(huán)境中對活細胞等

2、生物樣品的實時動態(tài)檢測技術。 方法：利用AFM在空氣條件下和液體條件下分別對CD光盤、DVD光盤和Al2O3模板等三組樣品進行形貌掃描，研究它們在不同條件下的表面形貌特征。利用AFM對天然云母片和醛基基片表面進行形貌掃描，觀察比較它們表面平整度的區(qū)別。將親和素(Avidin)蛋白分子分別修飾到新解離的云母表面和醛基片表面，利用AFM來研究親和素蛋白的形態(tài)學特征。利用APTES硅烷化修飾AFM針尖，通過戊二醛作為連接分子，將3’

3、末端標記有CY3，5’末端有氨基修飾的寡核甘酸探針連到AFM探針的針尖上，通過倒置共聚焦熒光顯微鏡來驗證修飾的效果。將新鮮小鼠血紅細胞涂在新解離的云母片上，利用AFM的輕敲模式來進行掃描，研究小鼠紅細胞的形態(tài)學特征。 結果：⑴對比分析幾種固體樣品在氣相和液相下的AFM形貌圖像，我們發(fā)現(xiàn)在液相下的形貌圖要明顯優(yōu)于氣相下的形貌圖，液相條件不僅消除了許多噪音信號，使圖像中凹陷和凸起部位的界限更加明顯，而且大大降低了針尖展寬效應的影響

4、，使細微的結構更加突出。⑵通過對氣相和液相下的納米孔的AFM形貌圖進行圖像分析，我們發(fā)現(xiàn)同一樣品上的納米孔直徑略有不同，我們統(tǒng)計出在氣相和液相下納米孔的直徑分別為63.04nm±5.58nm和70.36nm±7.03nm，這可能是由于在氣相條件下，針尖和樣品都暴露在大氣中，受到的外界干擾較大，增加了針尖的展寬效應造成的。⑶對比云母片和醛基基片的AFM掃描圖，我們可以看出新解離的云母片表面平整度要優(yōu)于醛基基片，新解離的云母片表面最大起伏為

5、30nm，醛基基片表面最大起伏為70nm。⑷分布在基底表面的Avidin蛋白分子在AFM掃描圖像中的形態(tài)呈近似橢圓形的球體，通過圖像分析這些蛋白的直徑大約在200nm～350nm之間。⑸小鼠紅細胞在AFM掃描圖中表現(xiàn)為規(guī)則的中心凹陷的圓盤狀，其直徑大約為5～7μm。 結論：①AFM在液相條件下更能夠突出樣品的精細結構，獲得高清晰度的圖像。②AFM探針的展寬效應會影響圖像的質量，在實驗中應根據待測樣品的大小來選用合適的針尖，盡量

6、減小針尖形貌對掃描結果的影響。③利用AFM來研究生物樣品時，將樣品共價修飾到基底表面的方法要優(yōu)于靜電吸附，共價修飾可以保證修飾到基底表面的分子數，更有利于在液相下的研究。④利用AFM來檢測生物分子間的相互作用時，采用針尖硅烷化后利用戊二醛作為連接分子，再將待測蛋白分子共價修飾到針尖(或基底表面)的方案是可行的。⑤AFM可以實現(xiàn)對單個細胞等生物樣品進行成像，進一步發(fā)展AFM在液相下的動態(tài)測量模式對生物樣品以及生物分子間相互作用的研究有著重