寡毛類及緣毛類纖毛蟲的分子系統(tǒng)學(xué)研究及扇形游仆蟲組蛋白H3基因克隆.pdf

1、分子系統(tǒng)學(xué)部分：利用纖毛蟲相對保守的小亞基單位核糖體基因(SSUrRNA)和相對變異較大的ITS1-5.8S-ITS2基因序列探討其分子分類學(xué)特征、系統(tǒng)發(fā)生和演化地位，已成為纖毛蟲系統(tǒng)學(xué)研究非常重要的組成部分。然而，因為研究起步相對較晚以及不同類群間的不平衡，導(dǎo)致了大量關(guān)鍵類群信息的缺失，從而限制了進(jìn)一步工作的開展。分子系統(tǒng)學(xué)的開展將在很大程度上解決和完善許多關(guān)鍵類群在系統(tǒng)進(jìn)化上的爭議和不足。 本工作在SSUrRNA，ITS1-

2、5.8S-ITS2等基因測序、分析的基礎(chǔ)上，首次完成了對纖毛門內(nèi)系統(tǒng)發(fā)育地位長期不明的若干重要科屬之系統(tǒng)學(xué)分析并對其分類學(xué)上的混亂和疑點進(jìn)行討論和澄清，涉及2綱、5目內(nèi)9個科-屬、18種(19種群)。 1.旋唇綱： (1)迄今所知的丁丁目為一單源發(fā)生系，分子信息分析結(jié)果與形態(tài)學(xué)上根據(jù)殼室特征對該屬的分類不一致，不能將殼室透明類群與不透明種類區(qū)分開。 (2)類甕蟲與筒殼蟲聚在一起而與真丁丁蟲分離，顯示傳統(tǒng)意義上的T

3、intinnidae科為多源發(fā)生。 (3)類鈴蟲和領(lǐng)細(xì)殼蟲高支持率地聚在一起，此點支持部分前人的推測，即形態(tài)學(xué)上是否具有透明領(lǐng)部很可能為一穩(wěn)定的屬征，二屬確實應(yīng)該予以合并。 (4)證實纖毛圖示在急游目屬級分類階元間的可靠性。 (5)不支持Struder-Kypke和Lynn(2003)把彈跳蟲歸入排毛亞目的觀點，認(rèn)為彈跳蟲是與排毛類最近的寡毛類纖毛蟲。 2.寡膜綱： (1)聚縮蟲屬可能為多元發(fā)生，

4、并與擬聚縮蟲屬有很近的親緣關(guān)系。 (2)表單縮蟲屬作為一個單獨的分支與偽鐘蟲屬有比單縮蟲屬更近的親緣關(guān)系，銀線系結(jié)構(gòu)特征比群體.單體這一性狀具有更重要的權(quán)重值。 功能基因部分：游仆蟲含有兩種不同結(jié)構(gòu)的組蛋白H3，一種與減數(shù)分裂和多線期結(jié)構(gòu)相關(guān)，為多線特異性H3；一種為營養(yǎng)生活H3。多線特異性H3很可能在染色質(zhì)改型過程中起著主要作用，引起大核基因表達(dá)轉(zhuǎn)錄和小核基因組序列的刪除。本研究利用PCR技術(shù)從扇形游仆蟲大核DNA中擴(kuò)