遼寧地區(qū)漢族人群FoxO1 rs17446614基因多態(tài)性與2型糖尿病的相關(guān)性研究.pdf

1、2型糖尿病(T2DM)是一種內(nèi)分泌與代謝紊亂性疾病，是由遺傳和環(huán)境等因素長期共同作用導(dǎo)致胰島素分泌相對或者絕對不足伴胰島素抵抗，進(jìn)而引起的一種慢性代謝性疾病，其中最主要影響為遺傳因素。T2DM的發(fā)病率隨人民生活水平提高而逐年增加，中華醫(yī)學(xué)會2013年公布的糖尿病流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示我國30歲以上人群糖尿病患病率達(dá)11.6％，估計(jì)全國有1.39億糖尿病患者，其中T2DM約占97％，我國已成為世界第一糖尿病大國。T2DM是不可治愈的，發(fā)病機(jī)

2、制尚不完全明確，近年來，國內(nèi)外許多研究都顯示FoxO1基因主要參與胰島素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中糖類代謝控制基因的表達(dá)，F(xiàn)oxO1基因?yàn)?型糖尿病的易感基因。
　　目的：探討遼寧地區(qū)FoxO1基因rs17446614多態(tài)性在遼寧漢族人群中的頻率分布及其與2型糖尿病的相關(guān)性。
　　方法：采用病例對照研究設(shè)計(jì)，應(yīng)用分子量陣列技術(shù)(MassARRAY)對366例健康對照者及395例T2DM患者FoxO1基因多態(tài)性位點(diǎn)rs17446614進(jìn)行檢測

3、，應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件完成統(tǒng)計(jì)分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，運(yùn)用基因計(jì)數(shù)法計(jì)算各組基因頻率和等位基因頻率，用Hardy-Weinberg遺傳平衡定律檢驗(yàn)確認(rèn)研究樣本的群體代表性，采用x2檢驗(yàn)比較病例組和對照組間基因型頻率和等位基因頻率，對照組及病例組不同基因型間臨床參數(shù)比較采用單因素方差分析。
　　結(jié)果：T2DM組與正常對照組研究對象的性別、年齡、體重、身高、DBP、WHR差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05

4、);糖尿病組研究對象的BMI和SBP均明顯高于正常對照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P值分別為0.034和0.008）。T2DM組與正常對照組rs17446614基因型及等位基因比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P分別為0.049和0.024)，AA基因型為少見基因型，A等位基因?yàn)樯僖娀?。正常對照組AA、AG、GG基因型間的空腹血糖、甘油三酯、總膽固醇、低密度脂蛋白及高密度脂蛋白均無顯著性差異(P＞0.05);病例組各基因型間的血尿酸值有顯著性差異(P＜0

5、.05)，BMI有顯著性差異(P＜0.05)，各基因型間的甘油三酯、總膽固醇、低密度脂蛋白及高密度脂蛋白、各時(shí)間段的血糖、胰島素及C肽水平（0分、60分、120分、180分）、HOMA-IR值、HOMA beta值、糖化血紅蛋白、尿素氮、血肌酐無顯著性差異(P＞0.05)。
　　結(jié)論：遼寧地區(qū)漢族人群中FoxO1基因rs17446614位點(diǎn)的單核苷酸多態(tài)性與T2DM有相關(guān)性，AA基因型、A等位基因可能為T2DM的易感基因;T2DM