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文檔簡介
1、1目的:探討慢病毒介導(dǎo)shRNA沉默Yes-相關(guān)蛋白(Yes-associated protein, YAP)基因?qū)θ饲傲邢侔┘毎闘NCaP細胞增殖、凋亡及其雄激素受體(androgen receptor, AR)的影響。
方法:3條針對YAP基因的shRNA(YAP-shRNA1、YAP-shRNA2、YAP-s hR NA3)慢病毒干擾載體感染LNC aP細胞,嘌呤霉素篩選7天以上,建立慢病毒穩(wěn)定感染細胞系;利用實時熒光
2、定量PCR和Wes tern blot技術(shù)分別檢測細胞YAP、AR mRNA和蛋白表達;選取沉默效率最高 YAP-shRNA1慢病毒干擾載體組;以細胞增殖/毒性檢測(cell counting kit-8, CCK-8)、平板克隆形成實驗(colony formation)測定LNC aP細胞增殖能力;Ho ec hs t33258染色法對細胞凋亡形態(tài)改變進行檢測;流式細胞術(shù)(flow cytometry, FCM)檢測細胞周期分布和凋
3、亡改變, Western blot技術(shù)檢測細胞周期調(diào)控因子p21、CyclinD1和凋亡調(diào)控因子Bc l-2、Bax表達。
結(jié)果:重組慢病毒成功感染前列腺癌LNC aP細胞,通過嘌呤霉素篩選7天后,感染效率達95%以上,獲得穩(wěn)定沉默 YAP基因 LNC aP細胞系。與空白對照組及陰性對照組比較,感染s hR NA慢病毒干擾載體各組中 YAP、AR mRNA及蛋白表達水平顯著下調(diào),細胞增殖受到明顯抑制,細胞周期阻滯于G1期,細胞
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