氧化鋅晶須光固化復(fù)合樹(shù)脂的力學(xué)性能和抑菌性的研究.pdf

1、目的：為了賦予光固化復(fù)合樹(shù)脂抗菌性，減少?gòu)?fù)合樹(shù)脂充填后發(fā)生的繼發(fā)齲，本實(shí)驗(yàn)將一種具有特殊的三維立體結(jié)構(gòu)，針尖接近納米級(jí)，具有耐磨、增強(qiáng)補(bǔ)韌等特性,能抗多種細(xì)菌的無(wú)機(jī)抗菌劑四針狀氧化鋅晶須（tetrapod-likezinc oxide whiskers，T-ZnOw）按不同質(zhì)量比添加到臨床用光固化復(fù)合樹(shù)脂中，通過(guò)研究四針狀氧化鋅晶須改性后的復(fù)合材料的力學(xué)性能、抑菌性以及抑菌長(zhǎng)效性，為制備抗菌性光固化復(fù)合樹(shù)脂提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　方法

2、：通過(guò)溶液混合法將T-ZnOw分別按質(zhì)量比0％、1%、3%、5%和10%均勻混入經(jīng)無(wú)水乙醚解環(huán)的臨床用光固化復(fù)合樹(shù)脂中形成復(fù)合材料，通過(guò)光固化燈固化后，然后用掃描電鏡來(lái)觀察抗菌劑在光固化復(fù)合樹(shù)脂中的分散情況，通過(guò)研究不同添加比例的復(fù)合材料的彎曲強(qiáng)度、顯微硬度的變化情況，來(lái)觀察抗菌劑對(duì)光固化復(fù)合樹(shù)脂力學(xué)性能的影響，通過(guò)抑菌性實(shí)驗(yàn)觀察光固化復(fù)合樹(shù)脂添加抗菌劑后抑菌性的變化情況，通過(guò)將復(fù)合材料浸泡在37℃人工唾液中老化處理180天，觀察抗菌型

3、復(fù)合材料的抑菌長(zhǎng)效性。最后實(shí)驗(yàn)所得數(shù)值均采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件行單因素方差分析，綜合分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果以期為光固化復(fù)合樹(shù)脂的抗菌性改性提供依據(jù)，為在以后工作中減少繼發(fā)齲的發(fā)生提供新方法。
　　結(jié)果：1wt.%、3wt.%、5wt.%組的T-ZnOw均勻分散于復(fù)合材料中。10wt.%組見(jiàn)大量的T-ZnOw在光固化復(fù)合樹(shù)脂中出現(xiàn)了團(tuán)聚現(xiàn)象。力學(xué)性能檢測(cè)發(fā)現(xiàn)隨著 T-ZnOw的添加量的增加，光固化材料的彎曲強(qiáng)度先增大后減小。其中5wt

4、.%組的彎曲強(qiáng)度最大，達(dá)123.70MPa，較其它組有顯著提高。1wt.%、10wt.%組與對(duì)照組無(wú)顯著差異(P>0.05)，3wt.%組較對(duì)照組有顯著差異(P<0.05)。顯微硬度隨 T-ZnOw添加量的增加也呈先增大后減小的態(tài)勢(shì)。其中5 wt.%組的顯微硬度達(dá)到最大值為80.01MPa，較其它組有顯著提高。1wt.%組與空白組無(wú)顯著差異(P>0.05)。3wt.%、10wt.%組較空白組有顯著差異(P<0.05)。抑菌實(shí)驗(yàn)顯示隨著

5、T-ZnOw添加量的增加，改性后的復(fù)合材料對(duì)變形鏈球菌的抑菌率提高，抑菌效果與添加量呈正相關(guān)，其中10wt.%組的抑菌率最高,達(dá)（98.94±0.25）%,實(shí)驗(yàn)組較空白組均有顯著差異(P<0.05)。抑菌長(zhǎng)效性實(shí)驗(yàn)顯示老化處理組中僅10 wt.%組復(fù)合材料的抑菌率顯著下降(P<0.05)，其它老化組較未老化組均無(wú)顯著變化(P>0.05)。
　　結(jié)論：⑴T-ZnOw添加質(zhì)量比為1%、3%、5%時(shí)，在光固化樹(shù)脂中分散較均勻，再增加出現(xiàn)