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文檔簡介
1、目的:隨著時代的進展、生活質(zhì)量的提高,人們除了對物質(zhì)的追求之外,對精神生活的追求也更加注重,然而人們晚年的生活質(zhì)量卻被阿爾茨海默?。ˋlzheimer's disease,AD)大大的影響著。阿爾茨海默病引起的認知障礙是影響患者生活質(zhì)量的主要因素,據(jù)統(tǒng)計在2012年有3560萬人患有癡呆,每年增加770萬個新發(fā)病例。阿爾茨海默病是一種治療效果欠佳的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,隨著年齡的增長發(fā)病率隨之增高。具有記憶力減退、認知障礙、精神情感異常、行
2、為障礙等臨床癥狀及老年斑、神經(jīng)原纖維纏結(jié)、海馬錐體細胞顆粒空泡變性及神經(jīng)元缺失等病理特征??赡艿陌l(fā)病機制包括 Aβ沉積、tau蛋白過度磷酸化、神經(jīng)血管功能紊亂、細胞周期異常、炎癥、氧化應激、線粒體功能障礙。有研究證明各種可能的發(fā)病機制的共同點是腦內(nèi)的炎性級聯(lián)反應,腦內(nèi)神經(jīng)損害、神經(jīng)原纖維纏結(jié)均可導致神經(jīng)炎癥。AD的炎癥反應可以由Aβ沉積物周圍的有活性的小神經(jīng)膠質(zhì)細胞分泌促炎介質(zhì)造成神經(jīng)損害所引起。
高遷移率組蛋白1(High
3、Mobility Group-B1,HMGB1)是一種致炎因子,海馬的小神經(jīng)膠質(zhì)細胞,甚至星形膠質(zhì)細胞、神經(jīng)元都可能釋放HMGB1,HMGB1也能引起炎性反應導致細胞衰亡。HMGB1與Aβ的毒性及代謝至關重要,Aβ引起的炎癥反應可引起 HMGB1增加。HMGB1主要與晚期糖基化終末產(chǎn)物(Receptor For Advanced Glycation Endproducts,RAGE)結(jié)合引起核因子-κB(nuclear factor-κ
4、B,NF-κB)由胞漿進入胞核誘導炎癥反應。可見如果抑制 HMGB1/RAGE/NF-κB通路,可降低Aβ引起的炎癥反應,減緩阿爾茨海默病的進程。
芹菜素(Apigenin,Api)是可由多種水果、植物、蔬菜中提取出的黃酮類物質(zhì),具有無毒、不致突變的特點。研究表明,芹菜素有抑制炎癥的作用。芹菜素作為治療阿爾茨海默病的可能藥物的研究也越來越廣泛,而其對于 HMGB1/RAGE/NF-κB通路的作用卻鮮有研究。本實驗通過研究芹菜素
5、對AD模型大鼠海馬組織中HMGB1/RAGE/NF-κB通路的影響,進一步探討阿爾茨海默病的發(fā)病機制及芹菜素在阿爾茨海默病中如何發(fā)揮作用。
方法:選取48只鼠齡10-12周的成年健康清潔級SD雄性大鼠(已剔除先天性癡呆及其他條件不符合實驗要求的大鼠),根據(jù)隨機數(shù)字表法,將實驗用SD大鼠隨機分為假手術組(Sham group)、假手術+芹菜素組(Sham+Api group)、模型組(AD group)、模型+芹菜素組(AD+A
6、pi group)。Sham+Api組及AD+Api組各通過腹腔注射給予芹菜素20mg/kg,每日1次。AD組及Sham組僅給予等體積的溶劑,每日1次。使用腦立體定位儀將溶解后的Aβ1-42注入AD組、AD+Api組大鼠海馬區(qū),將溶解Aβ1-42的溶劑注入Sham組、Sham+Api組的海馬區(qū)。采用Morris水迷宮對大鼠進行行為學測試,H E染色觀察各組之間病理變化的不同,免疫組化、Western Blot測定GFAP、Iba-1、H
7、MGB1、RAGE、NF-κB p65的表達。
結(jié)果:1 Morris水迷宮實驗:通過Morris水迷宮實驗,可得出AD組的學習記憶功能明顯次于其他組。2 HE染色:各組大鼠海馬CA1區(qū)病理變化不同,AD組大部分海馬組織CA1區(qū)細胞失去正常形態(tài),染色加深,排列不齊;AD+Api組異常細胞較AD模型組減少。3免疫組織化學:GFAP、Iba-1在AD組表達,給予芹菜素后減少。HMGB1陽性顆粒于AD組主要在胞漿,其余三組胞核多見。
8、AD組 RAGE的表達明顯多于其他各組。AD組NF-κB p65主要表達在胞核,其余三組主要表達在胞漿。4Western Blot:AD組GFAP、Iba-1、HMGB1、RAGE的蛋白表達最多(P<0.05);AD組NF-κB p65在胞漿的表達低于另外三組(P<0.05),而其在胞核的表達多于另外三組(P<0.05)。
結(jié)論:
1.實驗中使用 Aβ1-42在大鼠雙側(cè)海馬區(qū)注射,成功復制了阿爾茨海默病模型,大鼠出現(xiàn)
9、認知、行為異常,海馬區(qū)也出現(xiàn)阿爾茨海默病時所具有的病理變化。
2.Aβ1-42的注射使小神經(jīng)膠質(zhì)細胞、星形膠質(zhì)細胞激活,GFAP、Iba-1、HMGB1、RAGE、NF-κB p65的表達增多,說明Aβ1-42確實可引起炎性反應,此反應在阿爾茨海默病中起到作用。
3.芹菜素可減輕 Aβ1-42所致的學習記憶能力下降、行為異常;可使
GFAP、Iba-1、HMGB1、RAGE、NF-κB p65的表達降低,說
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