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文檔簡介
1、背景:
機化性肺炎(OP)是一種以肺泡和細支氣管腔內(nèi)纖維母細胞增生和炎細胞浸潤為病理特征的疾病。其對糖皮質(zhì)激素敏感,但具體機制尚不明確。
目的:
總結(jié)分析9例機化性肺炎病例,觀察診療過程。著重探討機化性肺炎患者肺組織中組蛋白去乙?;?(HDAC2)、糖皮質(zhì)激素受體(GR)表達水平以探究激素敏感相關(guān)機制。
方法:
回顧性分析2014年1月至2016年3月入住廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院呼吸科
2、及柳州市人民醫(yī)院呼吸科病理確診為機化性肺炎的病例共9例,對其臨床特點、實驗室檢查、影像學結(jié)果、病理檢查結(jié)果、治療等資料進行匯總分析。并采用免疫組化測定這9例OP及特發(fā)性肺纖維化(IPF)、對照肺組織、炎性假瘤及肺部感染組織中組蛋白去乙?;?(HDAC2)、糖皮質(zhì)激素受體(GR)及核因子κB(NF-κB)的表達水平。
結(jié)果:
(1)一般資料:①9例患者中女性4例,占44%,男性5例,占56%。平均發(fā)病年齡60.7±4
3、.9歲。②隱源性機化性肺炎(COP)6例,占66.7%,繼發(fā)性機化性肺炎(SOP)3例,占33.3%,3例病因均為干燥綜合征。③2例患者有長期吸煙史,占22%。所有患者均否認粉塵接觸史。(2)臨床表現(xiàn):臨床癥狀缺乏特異性,以呼吸道癥狀為主,最常見的表現(xiàn)為咳嗽(干咳33%,咳痰67%)、氣促(44%)、胸痛(33%)、胸悶(22%),可伴有發(fā)熱(88%)、體重減輕(33%)、乏力(22%)、納差(11%)等全身癥狀。(3)輔助檢查:①9例
4、OP患者治療前白細胞計數(shù)(10.2-21.21×10^9/L)和C-反應(yīng)蛋白(14.98-192mg/L)高于正常范圍,8例血沉(41-140mm/H)升高。激素治療后C-反應(yīng)蛋白(1.58-85.4mg/L)較治療前下降(P=0.028)。激素治療后血沉較治療前下降,但差異無統(tǒng)計學意義。其中6例COP結(jié)果與總體9例OP結(jié)果一致。②治療前8例行肺功能檢查,6例肺功能表現(xiàn)為限制性通氣功能障礙,8例彌散功能障礙。激素治療后復(fù)查,肺通氣功能和
5、彌散功能均有改善,但差異無統(tǒng)計學意義。6例COP結(jié)果與總體9例OP結(jié)果一致。③肺CT表現(xiàn)以肺大片實變伴支氣管充氣征為主(88.9%),病灶雙側(cè)66.7%,病灶單側(cè)22.2%,3例可見病灶游走性。治療后隨訪的8例患者中,7例經(jīng)糖皮質(zhì)激素治療后影像學迅速改善。④病理表現(xiàn)均可見成纖維細胞增生填塞肺泡腔及細支氣管,伴炎細胞浸潤。(3)免疫組化結(jié)果:①OP組HDAC2表達明顯高于IPF組(P=0.003)、對照組(P=0.001)、炎性假瘤組(P
6、=0.001)、肺部感染組(P=0.002)。IPF組HDAC2表達高于炎性假瘤組(P=0.001),與對照組和感染組差異無統(tǒng)計學意義。炎性假瘤組HDAC2表達低于對照組(P=0.002)。②OP組GR表達高于IPF組(P=0.001)、炎性假瘤組(P=0.007),與肺部感染組和對照組差異無統(tǒng)計學意義。IPF組GR表達低于對照組(P=0.001)、感染組(P=0.005),與炎性假瘤組差異無統(tǒng)計學意義。炎性假瘤組GR表達低于對照組(P
7、=0.006)、感染組(P=0.046)。③OP組NF-κB表達低于IPF組(P=0.034),高于炎性假瘤組(P=0.013),與對照組和感染組差異無統(tǒng)計學意義。IPF組NF-κB表達高于對照組(P=0.005)、炎性假瘤組(P=0.002),與感染組差異無統(tǒng)計學意義。炎性假瘤組NF-κB表達低于對照組(P=0.018)、感染組(P=0.007)。感染組NF-κB表達高于對照組(P=0.015)。④在OP組中HDAC2與NF-κB存在
8、正相關(guān)(rs=0.767,P=0.016)。⑤在IPF組中HDAC2與GR存在正相關(guān)(rs=0.738,P=0.037)。
結(jié)論:
1、機化性肺炎臨床表現(xiàn)不具有特異性,對糖皮質(zhì)激素治療敏感。
2、機化性肺炎肺組織中HDAC2明顯升高,可能是機化性肺炎對糖皮質(zhì)激素敏感的原因。特發(fā)性肺纖維化組織中GR明顯下調(diào),可能是特發(fā)性肺纖維化糖皮質(zhì)激素抵抗的原因。
3、檢測間質(zhì)性肺炎患者肺組織中HDAC2和GR的
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