聚噻吩基導電水凝膠研制及其在心肌組織工程中的應用研究.pdf

1、本文通過“一步法”策略制備了兩種導電水凝膠（Conductive hydrogel，CH），由優(yōu)良導電性能的聚噻吩衍生物和具有良好生物相容性的天然高分子組成。綜合評價了CH溶脹性能、力學強度、電學性能及蛋白吸附特性。以棕色脂肪干細胞（BADSCs）為模型，系統(tǒng)研究了CH的組成對BADSCs粘附、增殖及向心肌細胞分化的調控作用及相關分子機制。
　　聚噻吩基雙網(wǎng)絡導電水凝膠研制及性能評價：為了克服傳統(tǒng)兩步法制備導電水凝膠時組分不均勻的

2、缺點，以聚3-噻吩乙酸（PTAA）為導電剛性網(wǎng)絡，光交聯(lián)明膠（MAAG）為柔性網(wǎng)絡，在二甲基亞砜（DMSO）溶液中通過羰基二咪唑（CDI）交聯(lián)PTAA的羧基，同時采用光交聯(lián)的方法交聯(lián)MAAG，兩種反應同時進行且互不干涉，形成均一的雙網(wǎng)絡導電水凝膠（HEDN）。采用高分辨氫譜核磁共振（1HNMR）和傅里葉紅外光譜（FTIR）追蹤HEDN的形成，并系統(tǒng)研究了HEDN組成對其溶脹性能、力學強度和導電性能的調控作用。結果發(fā)現(xiàn)HEDN的理化性能可

3、以通過調節(jié)PTAA網(wǎng)絡和MAAG網(wǎng)絡的比例實現(xiàn)調控。雙網(wǎng)絡水凝膠的壓縮力學強度在22.7 kPa到493.1 kPa之間，電導率約10-4 S·cm-1，與天然心肌組織的電導率相似。在此基礎上，將BADSCs種植在HEDN表面，在施加電刺激的作用下，通過原位熒光染色、免疫組織化學、免疫熒光、Western-Blotting等手段詳細研究了材料性能對BADSCs粘附、增殖以及向心肌細胞（MCs）分化的調控作用。結果發(fā)現(xiàn)HEDN可支持BAD

4、SCs的粘附與增殖，同時其行為與HEDN水凝膠的組成存在一定的相關性，例如：當PTAA/MAAG質量比例為1:1時，BADSCs表現(xiàn)出最好的增殖能力。更為重要的是HEDN水凝膠可調控BADSCs向心肌細胞分化的能力，PTAA網(wǎng)絡的引入可明顯增強心肌特異性蛋白（Cardiac troponin T和α-actinin）的表達，同時促進細胞間通訊。此外，電刺激可明顯增強BADSCs向心肌細胞分化的現(xiàn)象。
　　聚噻吩基粒子增強型多孔支架

5、研制及工程化心肌組織體外構建：為了增強心肌組織工程支架材料的導電性和易加工性能，以聚乙烯二氧噻吩（PEDOT）海藻酸鈉為基材，通過一步法原位聚合、化學交聯(lián)方式在水相制備了聚乙烯二氧噻吩/海藻酸鈉水凝膠（PAEH），冷凍干燥后獲得多孔支架材料（PAMCS）。通過透射電鏡和掃描電鏡研究了支架中材料的組合方式和支架的形貌結構，同時系統(tǒng)研究了材料組成和結構對PAMCS溶脹特性、降解性能、力學強度、電學性能和對蛋白的吸附能力的影響。結果表明，PA

6、EH的儲能模量超過100 kPa，導電率大于10-2 S·cm-1，同時可通過調整PEDOT與海藻酸的比例控制其蛋白吸附能力。在此基礎上，以BADSCs為種子細胞，成功構建了基于PAMCS支架的工程化心肌組織，系統(tǒng)的研究了BADSCs在PAMCS中的生物學行為，結果表明，相比單純海藻酸鈉支架，PEDOT的引入明顯增強支架的生物相容性， H&E以及激光共聚焦結果表明BADSCs在PAMCS中分布均勻，生長良好。且PEDOT的引入可增強BA