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文檔簡介
1、目的:
隨著糖尿?。╠iabetes mellitus,DM)發(fā)病率的逐年上升,糖尿病并發(fā)癥日益受到人們的重視。糖尿病心肌?。╠iabetic cardiomyopathy,DCM)是糖尿病患者主要心臟并發(fā)癥之一,也是糖尿病患者的首要死因。目前糖尿病心肌病發(fā)病機制尚未完全清楚。有研究表明血管重構(gòu)是糖尿病心肌病的病理生理學(xué)基礎(chǔ),心臟酶Corin可以高度特異性的將心房利鈉肽前體(pro-atrial natriuretic pep
2、tide, pro-ANP)轉(zhuǎn)換為具有生物學(xué)活性的心房利鈉肽(atrial natriuretic peptide,ANP),而且我們前期研究發(fā)現(xiàn)Corin缺失與血管重構(gòu)密切相關(guān)。因此本文旨在通過體外高糖誘導(dǎo)H9c2心肌細胞株及糖尿病心肌病大鼠動物模型,采用相關(guān)分子生物學(xué)及細胞生物學(xué)技術(shù),探討 Corin在糖尿病心肌病發(fā)病機制中的作用,期待為糖尿病心肌病的防治提供新的視角和治療靶點。
方法:
1.Real-time
3、PCR檢測高糖誘導(dǎo)的H9c2心肌細胞株Corin mRNA水平的表達。
2.免疫熒光染色方法檢測高糖誘導(dǎo)的H9c2心肌細胞株Corin表達水平。
3.構(gòu)建Corin-siRNA H9c2心肌細胞,real-time PCR檢測Corin-siRNA的H9c2心肌細胞CORIN基因干擾效率。
4.Western blot進一步驗證Corin-siRNA的H9c2心肌細胞CORIN基因干擾效率。
5.
4、普通光學(xué)顯微鏡下觀察Corin-siRNA H9c2心肌細胞的增殖情況。
6.MTT比色法及臺盼藍染色方法檢測Corin-siRNA H9c2心肌細胞的活力。
7.內(nèi)皮細胞劃痕實驗檢測Corin-siRNA H9c2心肌細胞上清液對于EA. hy926內(nèi)皮細胞的影響。
8.檢測1型糖尿病心肌病SD大鼠動物模型隨機血糖、體重的改變;超聲心動圖檢測1型糖尿病心肌病SD大鼠動物模型心臟的構(gòu)型及功能變化,包括舒張末
5、期左室內(nèi)徑(LVIDd)、舒張末期室間隔厚度(IVSd)、舒張末期左室后壁厚度(LVPWd)、收縮末期左室內(nèi)徑(LVIDs)、收縮末期室間隔厚度(IVSs)、收縮末期左室后壁厚度(LVPWs)、左室縮短分數(shù)(left ventricular fractional shortening,%FS)、射血分數(shù)(ejection fraction,EF)以及二尖瓣口舒張期流速E/A比值。
9.免疫熒光染色檢測糖尿病心肌病大鼠心肌組織i
6、so-lectin B4的表達情況。
結(jié)果:
1.Real-time PCR結(jié)果表明,在高糖誘導(dǎo)的H9c2心肌細胞株中,與NG組相比, Corin mRNA表達水平明顯下降(P<0.01)。
2.免疫熒光染色結(jié)果觀察到,在高糖環(huán)境下的 H9c2心肌細胞株中,與 NG、OC組相比,Corin表達水平顯著下降。
3.Real-time PCR結(jié)果表明,導(dǎo)入H9c2心肌細胞中的Corin-siRNA序列
7、1和序列2的CORIN基因干擾效率分別為55.86%、54.71%(P<0.01)。
4.Western blot結(jié)果表明,與NC-siRNA組相比,導(dǎo)入Corin-siRNA序列1和序列2的H9c2心肌細胞中,Corin在蛋白水平的表達明顯下降。
5.普通光學(xué)顯微鏡下觀察,與NC-siRNA組相比,在Corin-siRNA H9c2心肌細胞的增殖明顯受到抑制。
6. MTT比色法及臺盼藍染色法結(jié)果顯示,與
8、NC-siRNA組相比, Corin-siRNA H9c2心肌細胞數(shù)和活力明顯下降(P<0.01)。
7.內(nèi)皮細胞劃痕實驗表明,與NC-siRNA組相比,Corin-siRNA H9c2細胞抑制了EA. hy926內(nèi)皮細胞的損傷后修復(fù)。
8.與對照組相比,糖尿病心肌病大鼠隨機血糖明顯升高(P<0.01),體重明顯降低(P<0.01)。超聲心動圖監(jiān)測顯示與對照組相比,糖尿病心肌病大鼠LVIDs明顯升高(P<0.01),
9、IVSs、LVPWs均明顯降低(P<0.01),%FS、EF明顯下降(P<0.01),而IVSd減小(P<0.05),LVIDd、LVPWd均明顯下降(P<0.01),E/A值沒有統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
9.免疫熒光染色結(jié)果顯示,與對照組相比,DCM組心肌組織iso-lectin B4的表達明顯下降(P<0.01)。
結(jié)論:
1.成功構(gòu)建Corin缺失的H9c2細胞模型;
2. Corin具
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