版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、本文主要制備了亞胺二乙酸基螯合纖維及固載化聚乙二醇樹脂兩種吸附分析材料。并用于除去氯化鋁溶液中鈣、鎂、鉀、鈉等雜質(zhì)離子。
以聚丙烯(PP)纖維為基體,采用γ-射線預(yù)輻照40kGy,在聚丙烯(PP)纖維上接枝丙烯酰胺(AAm),再經(jīng)過Hofmann降解反應(yīng)制備PP-g-VAm弱堿性離子交換纖維,最后與氯乙酸反應(yīng),制備出含有亞胺二乙酸基的螯合纖維(PPIDA)。本文詳述了該螯合纖維的制備方法,通過IR,TG對其物理和化學(xué)性能進
2、行了表征,同時測定了纖維的銅螯合容量。研究發(fā)現(xiàn)當丙烯酰胺(AAm)濃度25%,阻聚劑濃度0.25%,70℃的條件下反應(yīng)4h可以得到接枝率230%的接枝丙烯酰胺聚丙烯纖維(PP-g-AAm)。PP-g-VAm纖維的交換容量達到4.62mmol/g干纖維。制備的亞胺二乙酸纖維對銅的螯合量為1.06mmol/g。
以ZnCl2為催化劑,用氯甲醚與苯乙烯樹脂反應(yīng)制備氯球,并測定所制備的樹脂的氯含量,對相應(yīng)的產(chǎn)物做了表征分析。以所制
3、備的交聯(lián)氯甲基化樹脂球為載體,將平均分子量為400的聚乙二醇負載到樹脂上??疾炝薖EG的負載量,并研究探討了反應(yīng)溶劑,反應(yīng)時間及原料的用量對接枝的影響。結(jié)果表明,用甲苯和1,4-二氧六環(huán)作溶劑時效果較好,并且甲苯作溶劑時負載到樹脂上的聚乙二醇量最高;以1,4二氧六環(huán)為溶劑研究發(fā)現(xiàn),當反應(yīng)物鈉與聚乙二醇-400的摩爾量之比為0.9:1時,負載效果最好;甲苯及1,4-二氧六環(huán)作溶劑時,反應(yīng)進行到10h后負載到樹脂上的PEG總量基本不變,而在
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 三氯化鋁固載化催化劑的制備及其催化性能研究.pdf
- 聚乙二醇-二醋酸纖維素-g-聚乙二醇單相變儲能材料的制備及研究.pdf
- 對聚乙二醇的處理研究.pdf
- 堿式氯化鋁用于飲水除氟的制備及其除氟研究.pdf
- 六水氯化鋁脫水制備無水氯化鋁的設(shè)想
- 六水氯化鋁脫水制備無水氯化鋁的設(shè)想
- 六水氯化鋁脫水制備無水氯化鋁的設(shè)想
- 聚乙二醇偶聯(lián)羥基喜樹堿及其類水滑石納米雜化物的制備與性能研究.pdf
- 六水氯化鋁脫水制備無水氯化鋁的設(shè)想
- 聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸-TiO-,2-雜化材料的制備與性能研究.pdf
- 異端基遙爪聚乙二醇的合成與表征.pdf
- 異端基遙爪聚乙二醇的合成與表征
- 聚乙二醇支載合成苯并二氮雜環(huán)和結(jié)構(gòu)修飾的單糖糖苷化反應(yīng)研究.pdf
- 聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸-SiO-,2-雜化材料的制備與性能研究.pdf
- 聚乙二醇正烷基乙烯基醚的制備與纖維應(yīng)用.pdf
- 聚乙二醇標準物質(zhì).pdf
- 聚乙二醇-聚己內(nèi)酯-聚乙烯亞胺載胰島素納米粒的制備及其體內(nèi)外釋放性質(zhì)考察.pdf
- 聚乙二醇單甲醚改性殼聚糖的制備及其性能研究.pdf
- 聚乙二醇衍生物的制備及其對蛋白質(zhì)的修飾.pdf
- 基于聚乙二醇鏈段雜化固體電解質(zhì)的初步研究.pdf
評論
0/150
提交評論