分子印跡固相萃取-化學發(fā)光方法的研究及其在藥物分析中的應(yīng)用.pdf

1、流動注射化學發(fā)光是一種利用體系內(nèi)被檢測的物質(zhì)的濃度，與化學發(fā)光強度在一定環(huán)境中呈一定的線性關(guān)系，而建立起來的一種在線的測定方法，其特點是靈敏度很高，檢測快速，操作簡單。但是其對物質(zhì)的檢測沒有特異性，難以對復雜的混合物中的物質(zhì)進行測定，所以，研究一種對物質(zhì)特異性識別的檢測方法就受到了廣泛的關(guān)注。分子印跡法是利用目標分子合成的一種對目標分子有特異性識別的印跡聚合物，將此印跡柱與流動注射化學發(fā)光分析儀連用，就能精確的測定出目標分子，從而彌補了

2、流動注射化學發(fā)光分析儀無特異性識別的缺點，由此建立起來的分子印跡流動注射化學發(fā)光分析方法特異性識別強，靈敏度高，操作簡單，應(yīng)用范圍廣。
　　本文主要研究了核苷、磺胺類藥物對在酸性條件下的高錳酸鉀-甲醛發(fā)光體系的增強現(xiàn)象，并建立了對核苷、磺胺類物質(zhì)檢測的體系，以及各項優(yōu)化參數(shù)。具體介紹如下：
　　1.在酸性條件下，利用KMnO4－HCHO發(fā)光體系，結(jié)合流動注射化學發(fā)光分析儀，對尿嘧啶核苷進行了測定，結(jié)果顯示回歸方程：ΔI=86

3、.58×105C(mol/L)+0.6，相關(guān)系數(shù)為R=0.9955，檢出限是8×10-6 mol/L，對濃度為1×10-3 mol/L的尿嘧啶核苷平行測定11次，相對標準偏差為4.3％，運用此方法對尿嘧啶核苷成功進行了檢測。
　　2.將流動注射系統(tǒng)與化學發(fā)光聯(lián)用來測定鳥嘌呤核苷，可以快速的測定出其含量，實驗所得其線性方程：ΔI=49.67×105C(mol/L)-302.77，相關(guān)系數(shù)為R=0.9993，檢出限是1.5×10-7

4、mol/L，對濃度為1×10-6 mol/L的鳥嘌呤核苷平行測定11次，相對標準偏差為2.7%。
　　3.胞嘧啶核苷為目標分子，合成對其有專一性識別的分子印跡聚合物(MIP)，在酸性條件下，利用HCl-KMnO4-HCHO發(fā)光體系，結(jié)合流動注射化學發(fā)光（FI-CL）分析方法，創(chuàng)建對胞嘧啶核苷測定有特異性識別的MIP-FI-CL分析方法，其線性范圍是8×10-5 mol/L-1×10-3 mol/L，檢出限是4×10-5 mol/L

5、，利用此方法測定復雜樣品中的胞嘧啶核苷的含量，結(jié)果令人滿意。
　　4.在酸性條件下，利用HCl-KMnO4-HCHO發(fā)光體系，結(jié)合流動注射化學發(fā)光（FI-CL）分析方法，以磺胺二甲基嘧啶為目標分子，合成對其有專一性識別的分子印跡聚合物(MIP)，創(chuàng)建對磺胺二甲基嘧啶測定有特異性識別的MIP-FI-CL分析方法，其線性范圍是1×10-4 mol/L-1.5×10-3 mol/L，檢出限是6×10-5 mol/L，利用此方法測定復雜樣