擬南芥UF1基因響應(yīng)非生物脅迫的初步研究.pdf

1、脫落酸(ABA)和微絲骨架參與植物對非生物脅迫的響應(yīng)。本實驗中，選取了一個擬南芥中受ABA、NaCl和微絲解聚劑Latrunculin B誘導(dǎo)的、功能未知的基因UF1作為研究對象。對UF1的表達模式、蛋白的亞細胞定位、突變體和超表達轉(zhuǎn)基因植株的種子萌發(fā)和幼苗對鹽和ABA的敏感性、突變體和超表達株系中幾個關(guān)鍵的ABA應(yīng)答基因表達量的變化、突變體內(nèi)的微絲骨架和在鹽脅迫下的動態(tài)變化及UF1互作蛋白的篩選鑒定等方面進行了初步研究，主要結(jié)果為:<

2、br>　　(1)實時熒光定量PCR和GUS組織化學(xué)染色結(jié)果表明，UF1在多種營養(yǎng)器官和生殖器官中都表達，其中在幼苗、成苗的莖、花、角果以及種子中表達量較高。
　　(2)檢測轉(zhuǎn)化35S∷UF1-GFP擬南芥植株的根分生區(qū)、成熟區(qū)、下胚軸和葉表皮細胞內(nèi)融合蛋白的定位，初步確定UF1定位于擬南芥細胞質(zhì)內(nèi)。
　　(3)UF1參與擬南芥對NaCl脅迫的響應(yīng)。175mM NaCl脅迫條件下UF1表達量下調(diào)的突變體ufl種子萌發(fā)速率比野生

3、型擬南芥慢，而超表達轉(zhuǎn)基因植株的種子萌發(fā)速率快于野生型擬南芥。
　　(4)UFl參與ABA信號通路。qRT-PCR和GUS組織化學(xué)染色結(jié)果顯示UF1基因的表達受ABA誘導(dǎo);UF1表達量下調(diào)的突變體ufl在1.0μMABA處理條件下種子的萌發(fā)速率、子葉轉(zhuǎn)綠率和幼苗根長均低于野生型擬南芥，表現(xiàn)為對ABA的敏感性增強;相反，UF1超表達株系對ABA的敏感性降低;實時熒光定量PCR實驗發(fā)現(xiàn)100μM ABA處理5h后突變體和超表達轉(zhuǎn)基因植