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pcr原理(15頁)
PCR百科名片百科名片PCR是一個英文簡稱縮寫,通常用于很多學術名詞的縮寫,包括生物學的聚合酶鏈式反應,電子信息學的光電導繼電器,計算機學的程序控制暫存器,電子學的節(jié)目時鐘參考,口腔行業(yè)的術語表膜清潔率。1生物學的聚合酶鏈式反應生物學的聚合酶鏈式反應定義...
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pcr-rflp(2頁)
【實驗原理】聚合酶鏈式反應(PCR)是模擬體內(nèi)DNA復制條件在體外酶促合成特異DNA片段的循環(huán)反應,可使目的DNA片段得以迅速擴增。其主要步驟是將待擴增的模板DNA置于高溫約93℃95℃下使之變性解鏈;人工合成的兩個寡核苷酸引物在低溫約50℃70℃下分別與目的DNA片段兩...
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pcr臨床應用(69頁)
熒光定量PCR技術在臨床檢測中的應用,黃少軍市中心醫(yī)院,PCR與基因診斷技術,基因診斷即通過核酸的分子生物學檢測直接檢測基因的存在狀態(tài)或缺陷對疾病作出診斷的方法。POLYMERASECHAINREACTIONPCR,聚合酶鏈式反應,是一種DNA的快速擴增技術。PCR技術通過兩個短的稱為引...
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pcr分子診斷技術(30頁)
PCR分子診斷技術王洋20161227內(nèi)容PCR技術的概念及發(fā)展簡史PCR反應的基本成分PCR基本原理和反應過程實時熒光定量PCR檢測基本原理和方法PCR技術的應用、臨床意義及發(fā)展趨向臨床PCR檢驗的實驗室管理PCR技術的概念及發(fā)展簡史PCR概念PCR的由來是POLYMERASECHAINREACTION的...
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pcr增效劑(5頁)
【專題】【專題】PCRPCR添加劑簡介添加劑簡介13PCR添加劑研究概述PCR添加劑是PCR反應中的一種增效劑,它們在PCR反應中起到提高PCR反應的特異性、增加PCR擴增的產(chǎn)量及防止無效擴增等有益效果。由于PCR技術在有些情況下擴增的不完美性,從PCR技術發(fā)明的初期開始,人們...
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影響pcr的因素(4頁)
影響影響PCR反應的條件反應的條件1引物引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。設計引物應遵循以下原則①引物長度1530BP,常用為20BP左右。②引物擴增跨度以200500BP為宜,特定條件下可擴增長至10KB的片段。③引物堿基GC含量以40...
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pts pcr dts 詳解(4頁)
PTSPCRDTS詳解詳解MPEG2TSPS同步原理201008111947一、引言MPEG2系統(tǒng)用于視音頻同步以及系統(tǒng)時鐘恢復的時間標簽分別在ES,PES和TS這3個層次中。在ES層,與同步有關的主要是視頻緩沖驗證VBV(VIDEOBUFFERVERIFIER),用以防止解碼器的緩沖器出現(xiàn)上溢或者下溢;在PES層...
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pcr分析及校正(12頁)
基于改進PCR校正算法的MPEG2復用器2006年03期一種適用于軟件復用器的PCR校正方法研究2005年07期基于MPEG2的PCR校正策略中國有線電視2006年19期–數(shù)字電視傳輸系統(tǒng)中PCR抖動的校正分析與實現(xiàn)2005年07期MPEG2數(shù)字視頻廣播傳輸流中節(jié)目參考時鐘的處理2000年05期基于DM64...
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pcr原理及其操作(39頁)
PCR反應原理及其操作,,,1PCR的基本原理2PCR反應體系3PCR的基本步驟4PCR反應五要素5PCR的反應流程,PCR的基本原理,試管中進行的DNA復制反應,依據(jù)DNA半保留復制的機理;體外DNA分子于不同溫度下可變性和復性的性質(zhì);通過人為控制體外合成系統(tǒng)的溫度,使雙鏈DNA變成單鏈...
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pcr primer design(413頁)
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q-pcr講解..(78頁)
唯我所欲、精準溯源QPCR實驗解析,,北京全式金生物技術有限公司,2,QPCR技術絕對定量VS相對定量一步法VS兩步法QRTPCR,概述,核酸提取CDNA合成兩步法QRTPCR引物設計方法和原則,樣品準備,必要的對照、內(nèi)參、標準選擇相應的熒光檢測方法試劑選擇,實驗設計,分析擴增曲線、溶...
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pcr的生物安全(76頁)
,臨床PCR實驗室生物安全,,克州人民醫(yī)院高峰,OUTLINE,總論,凡是為預防、診斷、治療任何人類疾病或損傷、或者評價人類健康而對人體的物質(zhì)進行生物、微生物、血清化學、血液、生物物理、細胞或者其他類型檢驗的部門,統(tǒng)稱為臨床實驗室,實驗室每天要處理來自臨床的標本,...
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srap-pcr體系(2頁)
組分COMPONENT用量(L)VOLUME(L)10PCRBUFFER25MGCL225MM30DNTP10MMEACH05RTAQDNAPOLYMERASE5UL02UPSTREAMPRIMER10M05DOWNSTREAMPRIMER10M05DNATEMPLATE20NGL20DDH2O158FINALVOLUME250反應擴增程序為94℃預變性5MIN,94℃變性1MIN,35℃退火1MIN,72℃延伸1MIN,5...
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蜜蜂白堊病PCR及熒光實時定量PCR診斷方法的建立.pdf(55頁)
吉林農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文蜜蜂白堊病PCR及熒光實時定量PCR診斷方法的建立姓名趙柏林申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師錢愛東王振國20070601建立了檢測白堊病原蜜蜂球囊菌DNA的熒光實時定量PCR方法。根據(jù)已發(fā)表的蜜蜂球囊菌ITSI,58SRRNAITS2序列,利用DNASTAR...
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實時熒光定量pcr技術(3頁)
REALTIMEPCRFMRNAQUANTITATION一、原理一、原理實時熒光定量PCR技術是通過檢測PCR產(chǎn)物中熒光訊號強度來達到定量PCR產(chǎn)物的目的,目前該技術已在動植物基因工程,微生物和醫(yī)學領域中得到廣泛應用。實時定量PCR包括探針法和染料法兩種,探針法是利用與靶序列特異雜交的...
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pcr擴增原理及操作(8頁)
1PCR擴增反應的操作第一節(jié)PCR擴增反應的基本原理一、聚合酶鏈式反應(一、聚合酶鏈式反應(PCR)的基本構成)的基本構成PCR是聚合酶鏈式反應的簡稱,指在引物指導下由酶催化的對特定模板(克隆或基因組DNA)的擴增反應,是模擬體內(nèi)DNA復制過程,在體外特異性擴增DNA...
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實時rt-pcr1(5頁)
1實時逆轉(zhuǎn)錄實時逆轉(zhuǎn)錄PCRPCR重慶醫(yī)科大學醫(yī)學檢驗系(重慶400016)舒朝忠羅進勇綜述尹一兵康格非審校摘要實時RTPCR是一種新技術,它利用熒光實時檢測PCR反應,靈敏度高、特異性好、節(jié)約時間。本文對分子燈塔、DNA結合染色、雜交探針和水解探針四種方法的原理、特點...
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