光催化降解2，4-二氯苯酚廢水的Bi-,2-O-,3--V-,2-O-,5-和Bi-,2-O-,3--Y-,2-O-,3-催化劑研究.pdf

1、該文通過多種方法合成了一系列光催化劑,并對其催化活性進(jìn)行比較分析,發(fā)現(xiàn)Bi<,2>O<,3>-V<,2>O<,5>和Bi<,2>O<,3>-Y<,2>O<,3>光催化劑具有較高的催化活性,并對催化劑制備的有關(guān)影響因素,如物料配比、焙燒溫度及焙燒時(shí)間等進(jìn)行了研究.采用固體漫反射紫外掃描(DRS)、X射線衍射(XRD)、綜合熱分析(TG-TDA、DSC)、傅立葉紅外掃描(FT-IR)、正電子湮沒(PLS)等現(xiàn)代分析手段對催化劑進(jìn)行了表征,并

2、關(guān)聯(lián)其活性數(shù)據(jù),得出催化劑的催化性能與結(jié)構(gòu)的關(guān)系.研究表明,Bi<,2>O<,3>-V<,2>O<,5>催化劑在Bi<,2>O<,3>與V<,2>O<,5>氧化物配比為1:1、焙燒溫度為850℃、焙燒時(shí)間為9h時(shí),催化劑的活性最好,對二氯苯酚的降解率可達(dá)86.6％,比純Bi<,2>O<,3>提高了11.0%.分析表明,Bi<,2>O<,3>-V<,2>O<,5>催化劑的禁帶寬度為2.4eV,比TiO<,2>的3.2eV禁帶寬度較窄.Bi

3、<,2>O<,3>-Y<,2>O<,3>催化劑在Bi<,2>O<,3>和Y<,2>O<,3>氧化物配比為1:0.5、焙燒溫度為850℃、焙燒時(shí)間為9h,催化劑的活性最好,對二氯苯酚的降解率可達(dá)92.7%,比純Bi<,2>O<,3>提高了17.1%,分析表明,該催化劑的禁帶寬度為2.2eV.正電子湮沒實(shí)驗(yàn)和傅立葉紅外掃描得知,Bi<,2>O<,3>-V<,2>O<,5>催化劑含有豐富的表面羥基及氧空缺,并且由于催化劑的禁帶寬度窄,所以在光