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1、鑄造鋁合金作為輕質(zhì)金屬結(jié)構(gòu)材料,具有密度小,比強(qiáng)度、比剛度高,切削加工性好,鑄造性能優(yōu)良和易于回收等優(yōu)點(diǎn),符合當(dāng)前社會(huì)對(duì)材料輕量化和綠色環(huán)保的要求。近年來(lái),隨著汽車(chē)工業(yè)對(duì)發(fā)動(dòng)機(jī)功率密度的要求不斷提高,現(xiàn)有鑄造耐熱鋁合金的高溫性能已不能滿足工業(yè)發(fā)展的需要,因此,開(kāi)發(fā)新型鑄造耐熱鋁合金,使合金能夠應(yīng)用于工作溫度在250℃以上的發(fā)動(dòng)機(jī)缸體和活塞等汽車(chē)關(guān)鍵部件,已經(jīng)成為亟待解決的重要課題。
本文以 Al-12Si-4Cu-2Ni-0.
2、8Mg(M174)(wt.%)合金為基礎(chǔ),研究了合金元素和熱處理工藝參數(shù)對(duì)顯微組織和性能的影響規(guī)律,優(yōu)化出了一種綜合性能,尤其是高溫性能優(yōu)異的鑄造耐熱鋁硅合金。采用微機(jī)數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)、電感耦合等離子直讀光譜儀(ICP)、光學(xué)顯微鏡(OM)、定量金相分析軟件、X射線衍射儀(XRD)、差示掃描量熱儀(DSC)、動(dòng)態(tài)熱機(jī)械分析儀(DMA)、熱膨脹儀(DIL)、帶能譜分析(EDX)的掃描電子顯微鏡(SEM)和透射電子顯微鏡(TEM)等分析手段,通
3、過(guò)硬度、室溫和高溫瞬時(shí)拉伸性能、熱物理性能、壓縮蠕變性能及干/油潤(rùn)滑條件下的摩擦磨損性能等試驗(yàn),系統(tǒng)研究了 M174、M174-xSr(x=0.006,0.02,0.03,0.04)、M174-(0,0.1)Ti-(0,0.02)Sr、M174-xGd(x=0.1,0.2,0.5,1.0,3.0)、M174-xY(x=0.1,0.2,1.0)、M174-xNd(x=0.2,0.4,1.0,3.0)、M174-xSm(x=1.0,3.0)
4、和M174-xCe(x=1.0,3.0)(wt.%)等合金的鑄態(tài)顯微組織及其室溫和高溫拉伸性能,獲得了優(yōu)化合金——M174-0.2Gd(wt.%)合金;研究了T6熱處理(固溶+人工時(shí)效)工藝對(duì)合金組織和力學(xué)性能的影響規(guī)律,優(yōu)化出T6熱處理工藝參數(shù);探討了合金在熱暴露后室溫拉伸性能的時(shí)變降低機(jī)制、高溫蠕變機(jī)制以及干/油潤(rùn)滑條件下的摩擦磨損機(jī)理,為高性能鑄造耐熱鋁合金的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)和應(yīng)用提供理論和實(shí)踐依據(jù)。研究結(jié)果如下:
1、鑄造M
5、174合金的鑄態(tài)顯微組織由α-Al基體和分布于基體上的初晶Si、共晶Si、δ-Al3CuNi、γ-Al7Cu4Ni、Q-Al5Cu2Mg8Si6、Al11(MnFeNiCu)4Si以及θ-Al2Cu相等多種金屬間化合物組成。這些金屬間化合物在合金凝固過(guò)程中的析出順序依次為初晶Si,α-Al,共晶Si,δ-Al3CuNi,γ-Al7Cu4Ni,Q-Al5Cu2Mg8Si6和θ-Al2Cu。
2、通過(guò)研究鑄造M174-xSr(x=
6、0,0.006,0.02,0.03,0.04)合金的鑄態(tài)顯微組織和室溫拉伸性能可以發(fā)現(xiàn):Sr可以減小鑄態(tài)組織中共晶Si和Al11(MnFeNiCu)4Si相的尺寸,提高合金的室溫伸長(zhǎng)率。隨著合金中 Sr含量的增加,Al11(MnFeNiCu)4Si相的體積分?jǐn)?shù)逐漸降低,α-Al的二次枝晶間距先減小后增大。當(dāng)Sr含量為0.02 wt.%時(shí),二次枝晶間距達(dá)到最低值13μm,合金的室溫拉伸性能相對(duì)較好。
3、通過(guò)研究鑄造M174-(
7、0,0.1)Ti-(0,0.02)Sr合金的鑄態(tài)顯微組織和室溫及高溫瞬時(shí)拉伸性能,可以發(fā)現(xiàn):Sr與B發(fā)生反應(yīng)形成SrB6相,該相可以作為形核核心提高細(xì)化劑的細(xì)化效果。Al-5Ti-1B中間合金的加入可以提高鑄態(tài)合金的高溫瞬時(shí)拉伸性能,而Al-10Sr中間合金的加入則會(huì)降低鑄態(tài)合金的高溫瞬時(shí)拉伸性能。
4、通過(guò)研究M174-xGd(x=0,0.1,0.2)(wt.%)合金在單步和雙步固溶處理和時(shí)效處理過(guò)程中的組織演變規(guī)律和力學(xué)性
8、能變化,可以?xún)?yōu)化出合金的固溶處理工藝為500℃×2h+540℃×3h,在該工藝條件下,初晶Si相邊緣鈍化、共晶Si相熔斷且球化、θ-Al2Cu和Q-Al5Cu2Mg8Si6等金屬間化合物完全溶入基體中。優(yōu)化后的時(shí)效處理工藝為175℃×5h。
5、稀土元素Gd對(duì)鑄態(tài)、T4態(tài)和T6態(tài)M174合金的顯微組織有以下影響:1)在鑄態(tài)合金組織中,隨著Gd含量的增加(≤0.5 wt.%),Al11(MnFeNiCu)4Si和δ-Al3CuN
9、i相的尺寸逐漸減小,組織中出現(xiàn)富Gd相且其形貌逐漸由塊狀演化為細(xì)長(zhǎng)條狀。2)在T4態(tài)合金組織中,隨著Gd含量的增加(≤0.2 wt.%),骨骼狀的δ-Al3CuNi相逐漸分為兩部分:一部分為δ-Al3CuNi相,其形貌保持骨骼支架狀;另一部分則是被碎化的金屬間化合物,由尺寸約5~10μm的Al3CuNi相以及尺寸≤5μm的富Gd相組成。3)在T6態(tài)合金組織中,Gd抑制了時(shí)效過(guò)程中θ-Al2Cu相的析出。峰值時(shí)效態(tài) M174-0.2Gd合
10、金顯微組織中主要存在兩種析出相:一種為出現(xiàn)在晶粒內(nèi)部的球狀Q-Al5Cu2Mg8Si6相,其直徑≤200nm;另一種為存在于晶界處的Al3CuGd相,其晶格常數(shù)為a=b=4.157?,c=10.651?,尺寸≤200nm。
6、對(duì)鑄態(tài)、T4態(tài)和T6態(tài)M174-xGd(x=0,0.1,0.2)(wt.%)合金室溫和高溫瞬時(shí)拉伸性能的研究表明,隨著Gd含量的增加,合金的室溫和高溫瞬時(shí)拉伸性能先增加后降低。當(dāng)拉伸測(cè)試溫度低于200℃
11、時(shí),同一熱處理態(tài)的M174-0.1Gd合金拉伸性能較好;當(dāng)拉伸測(cè)試溫度高于300℃時(shí),同一熱處理態(tài)的M174-0.2Gd合金抗拉強(qiáng)度較優(yōu)。
7、研究了鑄態(tài)和T6態(tài)M174-xGd(x=0,0.1,0.2)(wt.%)合金室溫和高溫物理性能的變化趨勢(shì),結(jié)果表明:在同樣的熱處理?xiàng)l件下,隨著Gd含量的增加,合金的熱膨脹系數(shù)逐漸降低而彈性模量逐漸增加。
8、探討了T6態(tài)M174-0.2Gd(wt.%)合金熱暴露后室溫拉伸性能
12、的時(shí)變降低機(jī)制,結(jié)果表明:熱暴露后合金室溫拉伸性能隨熱暴露時(shí)間逐漸下降的原因在于θ-Al2Cu和Q-Al5Cu2Mg8Si6相的二次析出并長(zhǎng)大。當(dāng)熱暴露溫度為250℃時(shí),隨著熱暴露時(shí)間由0h逐漸增加至200h,θ-Al2Cu相析出且尺寸逐漸增加至100~250nm,局部區(qū)域的析出相長(zhǎng)度甚至達(dá)到約500nm,相鄰θ-Al2Cu相之間的距離也由20~100nm增加至200nm以上,晶粒內(nèi)部逐漸出現(xiàn)尺寸為1~2 nm,其長(zhǎng)軸平行于<100>α
13、-Al的點(diǎn)狀Q-Al5Cu2Mg8Si6相。
9、對(duì)T6態(tài)M174-0.2Gd(wt.%)合金高溫壓縮蠕變行為的研究表明,晶界處存在熱穩(wěn)定性較高的Al3CuGd稀土相可以有效固定晶界,提高合金的蠕變性能。在低應(yīng)力(σ≤50MPa)低溫(T≤250℃)的條件下,n=1.3~2.5,Q=32.0~74.6kJ/mol,蠕變受擴(kuò)散蠕變或析出相阻礙的晶界滑動(dòng)控制;在高應(yīng)力(σ≥80MPa)高溫區(qū),n=3.7~5.6,Q=18.0~79
14、.0kJ/mol,蠕變受晶界滑動(dòng)和位錯(cuò)攀移控制。對(duì)于T6態(tài)M174-0.2Gd合金而言,服役溫度T≤300℃,應(yīng)力σ≤80MPa。
10、對(duì)鑄態(tài)和T6態(tài)M174-xGd(x=0,0.1,0.2)(wt.%)合金在室溫和高溫條件下干摩擦磨損行為的研究表明,隨著Gd含量的增加,合金的體積磨損率和動(dòng)態(tài)摩擦磨損系數(shù)逐漸降低,高溫或者高載荷作用下的磨損機(jī)制逐漸由磨粒磨損和剝層磨損相結(jié)合的方式向剝層磨損轉(zhuǎn)變。
11、研究了T6態(tài)
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