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文檔簡介
1、由于豐富多彩的結構及在光學、電學、磁性、超導和信息存儲等領域巨大的潛在應用前景,眾多化學工作者投入到多核配合物和配位聚合物的研究中,其中對這兩類配合物的設計和合成是近年來這個領域的研究熱點。本論文選擇配體2,6—二(3,5—二甲基—N—吡唑)吡啶(bdmpp),用前驅體法及自組裝技術得到了系列多核配合物和配位聚合物;選擇配體1—氫—1,2,3—三唑—4,5—二羧酸(H3tda),用水熱/溶劑熱法合成了系列配位聚合物。研究結果簡述如下:
2、 1.以2,6—二(3,5—二甲基—N—吡唑)吡啶(bdmpp)為配體,在常溫下溶液中與金屬鹽反應,得到一系列單核或雙核的小分子配合物。這些配合物都具有潛在的配位能力,可作為較好的前驅體,選擇合適的橋聯配體進行導向設計和組裝多核配合物和配位聚合物。 2.選擇前驅體[Cu(bdmpp)(MeCN)2][ClO4]2(2),[Cu(bdmpp)(N3)2]·1.5H2O(8)和[Cu(bdmpp)(N3)(μ—N3)]2—2M
3、eOH(9)與橋聯配體4,4’—bipy,dca—,N3—和ClO4—,以及金屬離子M2+(M=Cu,Co,Ni),設計組裝了一系列新的同核和異核多核配合物和配位聚合物{[Cu(bdmpp)(ClO4)]2(μ—4,4’—bipy)}[ClO4]2(18),{[Cu(bdmpp)(μ—dca)][ClO4]}n(19),[Cu(bdmpp)(μ—N3)][ClO4]·MeCN)n(20),[Cu(bdmpp)(μ—ClO4)][PF6]
4、·(MeCN)}n(21),[Cu(N3)(bdmpp)]2(μ—N3)2Cu(N3)2(22)和{[Cu(μ—N3)(bdmpp)(μ—N3)M(μ—N3)(X)]2·eMeCN}n(23:M=Co,X=N3,,e=0;24:M=Ni,X=Cl;e=4)。用元素分析,紅外光譜及單晶衍射對配合物18~24進行了表征。配合物18是由4,4’—bipy架橋形成的二聚物;配合物19,20和21則是由dca—,N3—和ClO4橋聯成的一維鏈狀聚
5、合物,其中配合物20和21是一維螺旋鏈。在配合物22的結構中,其前驅體8的結構和構型都被保留,可以看成是一個平面四邊形配位構型的Cu(N3)2片段通過疊氮酸根端基氮原子架橋(μ—1,1)將兩個前驅體8的分子連在一起,形成“漢堡包”型三核配合物。同樣,在配合物23和24的結構中,前驅體9的分子結構部分[Cu(bdmpp)(μ—N3)(μ—N3)]2被平面四邊形配位構型的[M(μ—N3)(X)]2(23:M=Co,X=N3;24:M—Ni,
6、X=Cl)片段通過疊氮酸根氮原子架橋(23:μ—1,3;24:μ—1,1)形成一維鏈狀結構。另外還用循環(huán)伏安法研究了配合物18~24及其前驅體2,8和9的電化學性質。 3.配體1,1—=(3,5—二甲基—N—吡唑)甲烷(bdmpm)和2,6—二(3,5—二甲基—N—吡唑)吡啶(bdmpp)與Cu(Ⅰ)鹽或Ag(Ⅰ)鹽在溶液中反應得到三個新的配合物[Cu(bdmpm)2][PF6](25),[Cu(μ—bdmpp)(MeCN)]2
7、[PF6]2(26)和[Ag(μ—bdmpp)NO3]2(27)。配合物25中Cu(Ⅰ)是常見的四配位四面體幾何構型;配合物26和27中的金屬離子[Cu(Ⅰ)和Ag(Ⅰ)]雖然也是四面體配位幾何構型,但其整個分子的結構則是少見的雙金屬雙螺旋構型。由聚合催化的影響因素和催化的結果可知,配合物25和26催化MMA聚合體系并不是ATRP反應,推測可能是過渡金屬配合物發(fā)生氧化還原反應時產生的自由基引發(fā)的自由基聚合反應。 4.利用溶劑熱法
8、,以tpt和Cu(Ⅰ)為原料,合成了一個二維網狀結構的配位聚合物{[Cu(tpt)(MeCN)][ClO4]}n(28)[tpt=2,4,6—三(4—吡啶)—1,3,5—三嗪],此聚合物屬于(3,4)—網的范疇,具有(53)2(5482)的拓撲結構;另外還對配合物在固態(tài)下的熒光性質進行了研究。 5.由于配體1—氫—1,2,3—三唑—4,5—二羧酸(H3tda)的配位點較多,用常規(guī)的方法不易得到與金屬鹽反應生成的配合物,因此選用水
9、熱/溶劑熱法,在調節(jié)pH值及加入輔助配體的條件下,得到了五個配位聚合物29~33。三維聚合物[K2Cd(Htda)2]n(29)屬于(4,4,6)—網的范疇,具有(4264)Cd(42638)K(4361082)Htda的拓撲結構;一維鏈狀配合物[Zn2(bpy)2(tda)NO3·0.5H2O]n(30)[bpy=2,2’—聯吡啶]通過較強的輔助配體bpy之間的π…π相互作用形成三維網狀結構。[Cu(phen)(Htda)]n(31)
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