基于ZnS量子點的光學傳感平臺設計研究及應用.pdf

1、第一章：本章中我們首先綜述了量子點的概念、光學性質、發(fā)光機理、量子點的制備、表面修飾及其摻雜原理。隨后我們總結了摻雜型量子點在分析檢測領域的應用及研究進展，最后闡述了本論文的立題背景、主要研究內容和創(chuàng)新點。
　　第二章：首先我們制備了Mn摻雜的水溶性良好的ZnS量子點并對通過對其表征發(fā)現(xiàn)它有穩(wěn)定的磷光發(fā)射。隨后，我們將該量子點作為光學探針，研究了細胞色素c對該量子點磷光猝滅的影響。在此基礎上，利用胰蛋白酶對細胞色素c的催化水解作用

2、從而引起量子點磷光的恢復，建立了胰蛋白酶的磷光檢測新方法，并對影響分析檢測的各種因素進行了優(yōu)化，構建了無標記檢測胰蛋白酶的量子點“off-on”磷光傳感體系。當胰蛋白酶濃度在0.88ug/mL-15.6ug/mL范圍內時，體系的磷光強度與胰蛋白酶濃度呈良好的線性相關，且計算得到該傳感器的檢出限達4.2x10-2ug/mL。最后，將該方法用于人體血清中胰蛋白酶含量的檢測，其回收率可達95.41％-103.25％，結果令人滿意。
　　

3、第三章：本章中我們仍將第二章中合成的Mn摻雜ZnS量子點為磷光探針，將核酸適配體作為分子的識別原件，構建了免標記的溶菌酶傳感器。核酸適配體通過吸附在量子點表面將其磷光猝滅，隨后我們往體系中加入溶菌酶，由于核酸適配體與溶菌酶之間強烈的親和作用使得核酸適配體從量子點表面脫落，從而使得量子點的磷光得以回復。基于此原理，我們實現(xiàn)了對溶菌酶的快速、靈敏和選擇性檢出，在優(yōu)化的實驗條件下體系對溶菌酶的響應范圍為5.6nM-44.5nM，檢出限為0.5

4、4nM（S/N=3）。
　　第四章：本章中我們將合成Mn摻雜ZnS量子點中的摻入離子換作Co，通過優(yōu)化合成條件制備出了Co摻雜的ZnS量子點，通過對其性質進行表征發(fā)現(xiàn)該量子點有倆個熒光發(fā)射峰。據(jù)此，我們將其作為光學探針應用于小檗堿的含量分析,構筑了Co摻雜ZnS量子點測定小檗堿的光學傳感平臺，通過多次實驗測定、數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)小檗堿濃度在0.66uM-33.33μM范圍內時，體系的熒光強度與小檗堿濃度呈線性相關性，且線性相關系數(shù)為0.