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文檔簡介
1、Mg-Zn-Y-Nd-Zr合金是課題組前期開發(fā)的一種新型可降解骨植入用鎂合金,通過在合金中添加微量多元化Zn、Y、Nd、Zr元素,并經過擠壓加工,鎂合金的力學性能大大提高。作為生物醫(yī)用材料,其生物安全性與生物功能性至關重要,需對其進行全面評價和分析。
本論文對 Mg-Zn-Y-Nd-Zr合金的體外降解性能及生物相容性進行了系統(tǒng)研究。采用電化學工作站、pH測量、離子濃度檢測、失重實驗、掃描電子顯微鏡及能譜分析(SEM&EDS)等
2、分析了 Mg-Zn-Y-Nd-Zr合金在模擬體液(SBF)、模擬體液+10%胎牛血清(SBF+10%FBS)、DMEM/F12細胞培養(yǎng)基、?-MEM細胞培養(yǎng)基、無酚紅MEM細胞培養(yǎng)基五種介質中的降解行為;通過體外細胞培養(yǎng),采用MTT法、倒置相差顯微鏡觀察等分析了合金對小鼠成纖維細胞(L929)、小鼠顱頂前骨細胞(MC3T3-E1)的細胞毒性、細胞黏附、細胞增殖影響,并通過 ALP活性檢測、鈣化結節(jié)染色等研究了合金對骨髓間充質干細胞(BM
3、SCs)向成骨細胞(OBs)誘導分化過程的影響。
體外降解實驗結果表明,Mg-Zn-Y-Nd-Zr合金在介質中隨著時間的延長逐漸發(fā)生降解,在SBF中浸泡10 d的平均降解速率為0.0932 mg/(cm2?h),在?-MEM、無酚紅MEM、DMEM/F12細胞培養(yǎng)基中的降解非常緩慢,浸泡10d的平均降解速率分別約為0.013、0.013、0.016 mg/(cm2?h)。腐蝕介質成分的不同對合金的降解性能影響很大,在含有蛋白質
4、、氨基酸的環(huán)境中合金的降解速率降低;由于不同的細胞培養(yǎng)基中含有不同的營養(yǎng)成分,這種微弱的差異也明顯影響了合金的降解:合金在DMEM/F12(用于培養(yǎng)BMSCs細胞)中降解速率大于其在?-MEM(用于培養(yǎng)L929細胞)與無酚紅MEM(用于細胞毒性試驗)中的降解速率。
細胞毒性結果顯示,Mg-Zn-Y-Nd-Zr合金浸提液對L929與MC3T3-E1兩種細胞均未表現出毒性作用。在最初的浸泡過程中,pH值的升高是造成細胞死亡的根本原
5、因。合金在培養(yǎng)液中短期(10 d)浸泡,釋出的 Mg2+及合金離子未對兩種細胞產生毒性;在長期的浸泡后(60 d),浸泡液中金屬離子累積到一定濃度,此時分析致細胞毒性的鎂及合金離子濃度分別為,導致 L929細胞存活率低于75%時的累積離子濃度為Mg2+:948-1580μg/ml,Zn2+:0.2304-0.384μg/ml, Y3+:0.0395-0.0658μg/ml,Nd3+:0.0448-0.0747μg/ml,Zr4+:0.0
6、098-0.0164μg/ml,導致 MC3T3-E1細胞存活率低于75%時的累積離子濃度為 Mg2+:1580-2212μg/ml,Zn2+:0.384-0.538μg/ml,Y3+:0.0658-0.0921μg/ml,Nd3+:0.0747-0.105μg/ml,Zr4+:0.0164-0.0230μg/ml。
細胞黏附實驗結果顯示,MC3T3-E1與L929均可在合金表面有一定的黏附;細胞增殖實驗結果表明,在培養(yǎng)初期(
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