Fe3O4-導(dǎo)電聚合物復(fù)合微球的制備及吸波性能研究.pdf

1、本文采用原位聚合法制備聚吡咯/Fe3O4(PPy/Fe3O4)和 Fe3O4@聚吡咯@聚苯胺(Fe3O4@PPy@PANI)復(fù)合材料。用透射電子顯微鏡(TEM)，X射線衍射儀(XRD)，傅里葉紅為光譜儀(FT-IR)，振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)，矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀(VNA)對(duì)PPy/Fe3O4和 Fe3O4@PPy@PANI的微觀形貌、結(jié)構(gòu)、物相組成和電磁性能進(jìn)行測(cè)試表征。
　　本研究主要內(nèi)容包括：⑴采用一鍋法成功合成PPy/Fe3O4

2、，通過改變聚乙烯醇(PVA)的添加量，研究了聚乙烯醇與吡咯的不同質(zhì)量比對(duì) PPy/Fe3O4吸波性能的影響規(guī)律。結(jié)果表明：在聚乙烯醇的作用下 PPy/Fe3O4微觀形貌比較規(guī)整且分散均勻，聚乙烯醇與吡咯單體之間形成氫鍵促使吡咯單體聚合成球形聚吡咯納米顆粒。在同一體系中，未參加反應(yīng)的 Fe3+和反應(yīng)生成的 Fe2+在堿性條件下反應(yīng)生成10 nm左右的 Fe3O4顆粒，且較均勻的負(fù)載在 PPy上。當(dāng)聚乙烯醇與吡咯的質(zhì)量比為3/4，樣品厚度為

3、3.0 mm時(shí)，在頻率為7.7 GHz處反射損耗達(dá)到最小值-41.3 dB，且小于-10 dB的頻寬為2.0 GHz。PPy/Fe3O4納米復(fù)合材料對(duì)電磁波損耗主要由干涉相消、自然共振和渦流損耗引起的。⑵用PPy對(duì)溶劑熱法制備的Fe3O4納米顆粒進(jìn)行表面修飾，用PANI調(diào)控Fe3O4@PPy復(fù)合材料的電磁組成，合成 Fe3O4@PPy@PANI復(fù)合吸波材料，通過調(diào)節(jié)苯胺與 Fe3O4@PPy質(zhì)量比，研究了苯胺殼層厚度對(duì) Fe3O4@PP