大連理工大學(xué)發(fā)育生物學(xué)-重點總結(jié)

1、發(fā)育生物學(xué)重點總結(jié) 發(fā)育生物學(xué)重點總結(jié)--楊勇 楊勇第二節(jié)課生殖質(zhì)（ 生殖質(zhì)（germ germ plasm plasm）:具有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)的特殊細(xì)胞質(zhì),由蛋白質(zhì)和 RNA 構(gòu)成的顆粒狀結(jié)構(gòu)精子和卵子發(fā)生的異同點 精子和卵子發(fā)生的異同點共性：均涉及減數(shù)分裂，結(jié)果染色體數(shù)目減半，且同源染色體間發(fā)生交換重組，因而成熟的卵子和精子都是單倍體。當(dāng)精核和卵核受精時融合后，一個物種正常的二倍體染色體數(shù)被恢復(fù)，均涉及廣泛的形態(tài)學(xué)分化以利受精，卵子和精

2、子在受精發(fā)生之前，都不能過長時間存活不同：卵子發(fā)生耗時較長，而精子成熟快速。精子：鞭毛生長、核凝縮、細(xì)胞質(zhì)外排和頂體泡形成卵子：大小劇增、營養(yǎng)積聚、外殼保護層形成等減數(shù)第一二次分裂的實質(zhì) 減數(shù)第一二次分裂的實質(zhì)：減數(shù)第一次分裂的實質(zhì)是同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂的實質(zhì)是。減數(shù)分裂實質(zhì)是染色體復(fù)制一次，連續(xù)分裂兩次。減數(shù)第一次分裂是染色體復(fù)制一次，分裂一次（同源染色體分離） ，前后染色體數(shù)目減半；減數(shù)第二次分裂時染色體并沒有復(fù)制，但著絲

3、點分裂（姐妹染色單體分開） ，前后染色體數(shù)目不變。總體過程染色體數(shù)目減半。成熟卵子的結(jié)構(gòu)： 成熟卵子的結(jié)構(gòu)：卵細(xì)胞是球形的，有一個核，由卵黃膜包被著。卵的外面具有外被(coat)，其成分主要是糖蛋白，是由卵細(xì)胞或其它細(xì)胞分泌的。在哺乳動物中這種外被叫做透明帶(zonapellucida)，其作用是保護卵子，阻止異種精子進入。許多卵的透明帶下面(皮質(zhì)部，cortex)還有一層分泌性的囊泡，稱為皮層顆粒(corticalgranules）

4、，受精時以外排的方式釋放皮層顆粒能引起透明帶結(jié)構(gòu)變化，形成受精膜，阻止其它精子進入。卵細(xì)胞比精子有更多的細(xì)胞質(zhì)哺乳動物精卵識別機制： 哺乳動物精卵識別機制：在精卵識別中存在著精子受體和卵透明帶配體相互作用的糖類識別機制及精子質(zhì)膜與卵子質(zhì)膜的糖蛋白識別。二次結(jié)合： 二次結(jié)合：在頂體反應(yīng)期間，與 ZP3 結(jié)合的頂體前端發(fā)生胞吐作用，精子必須與透明帶結(jié)合才可以完成穿透作用，這種結(jié)合稱為二次結(jié)合。第三節(jié)阻止多精入卵機制 阻止多精入卵機制；一、是

5、通過卵細(xì)胞膜電位的變化快速阻礙精子入卵。 二、是通過皮層顆粒胞吐作用，形成受精膜持久阻止精子入卵。皮層顆粒反應(yīng)： 皮層顆粒反應(yīng)：是指當(dāng)精卵質(zhì)膜融合時卵子被激活，皮層顆粒膜與其外的卵子膜發(fā)生融合，導(dǎo)致皮層顆粒的胞吐作用。線粒體基因一般認(rèn)為是母源性的；但中心體是父源性的 線粒體基因一般認(rèn)為是母源性的；但中心體是父源性的。印跡基因（ 印跡基因（imprinted imprinted gene gene） 。在卵子發(fā)生或精子發(fā)生過程中被打上了不

6、同印記的基因。由于印記不同，來源于雌核和雄核基因的表達模式也不同，即在胚胎發(fā)育過程中，有些基因僅來自于雄性的表達，而另一些基因僅來自于雌性的表達。因此只有來自于精子和卵子的原腸作用中的主要細(xì)胞遷移方式 原腸作用中的主要細(xì)胞遷移方式:內(nèi)陷、內(nèi)卷、內(nèi)移、分層、外包。海膽原腸作用過程； 海膽原腸作用過程；原植物極中央細(xì)胞內(nèi)陷進入囊胚腔，表皮細(xì)胞轉(zhuǎn)變成為初級間質(zhì)細(xì)胞，然后內(nèi)胚層表皮細(xì)胞內(nèi)陷和擴展，其前端表皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化為次級間質(zhì)細(xì)胞。早期與晚期原腸

7、過程的主要事件： 早期與晚期原腸過程的主要事件：（1）早期原腸內(nèi)陷初級間質(zhì)細(xì)胞在囊胚腔內(nèi)遷移。之后，植物極板向內(nèi)彎曲，內(nèi)陷。當(dāng)植物極板內(nèi)陷深及囊胚腔的 1/4～1/2 時，內(nèi)陷突然停止。所陷入的部分稱為原腸（archenteron or primitive gut） 。隨著植物極板的內(nèi)陷，初級間質(zhì)細(xì)胞在植物極區(qū)域形成一細(xì)胞環(huán)。（2）晚期原腸內(nèi)陷早期原腸內(nèi)陷后原腸大幅度拉長， 短粗的原腸變成又細(xì)又長的管狀結(jié)構(gòu)。 ，原腸的拉長過程是通過細(xì)胞

8、重排實現(xiàn)的，沒有新細(xì)胞形成，原腸周長內(nèi)細(xì)胞數(shù)目大為減少。原腸頂端形成次級間質(zhì)細(xì)胞，次級間質(zhì)細(xì)胞伸出線狀偽足，穿過囊胚腔液，直達囊胚腔壁內(nèi)表面。動物極半球存在著次級間質(zhì)細(xì)胞附著的靶位。當(dāng)原腸最頂端接觸到囊胚腔壁時，次級間質(zhì)細(xì)胞分散進入囊胚腔，在囊胚腔中分裂，最終形成中胚層器官。囊胚腔壁接觸到原腸的位置最終形成口，口和原腸最頂端形成一連續(xù)相通的消化管。海膽的胚孔最終形成肛門。索狀合胞體（ 索狀合胞體（syncytial syncytial

9、cable cable） ，最終形成幼蟲碳酸鈣骨針的軸。 ，最終形成幼蟲碳酸鈣骨針的軸。雙金屬片模型： 雙金屬片模型：植物極板細(xì)胞分泌硫酸軟骨素蛋白多糖（CSPG）到透明內(nèi)層中，CSPG 吸水膨脹，導(dǎo)致透明層彎曲，相連的細(xì)胞層內(nèi)陷。魚類原腸作用： 魚類原腸作用：原腸作用開始于胚盤細(xì)胞向植物極方向的卵黃下包。由 YSL 驅(qū)動，是胚盤變薄。上下胚層的形成：50%下包時，與卵黃交界處的 deep cells 內(nèi)卷。使交界處形成厚實的一圈，叫胚

10、環(huán)。內(nèi)卷的細(xì)胞和由上層內(nèi)移的細(xì)胞形成下胚層，上層的 deep cells 為上胚層。胚盾： 胚盾：因 深層細(xì)胞的內(nèi)卷和會聚擴展而在胚環(huán)的某處形成的加厚區(qū)。原條 原條(primitive (primitive streak) streak)名詞解釋： 名詞解釋：原條為可見的條狀結(jié)構(gòu)，從胚盤后部邊緣區(qū)一直延伸到明區(qū)的中間。第六節(jié) 第六節(jié) 三胚層與器官發(fā)生 三胚層與器官發(fā)生胚胎發(fā)育 4 個時期：卵裂期，囊胚期，原腸胚期，神經(jīng)軸胚期，器官發(fā)生