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1、共混改性可以將多種具有不同性能的材料復(fù)合為一體,使聚合物具備兩種或兩種以上添加聚合物的性質(zhì),實(shí)現(xiàn)“有利性能”的結(jié)合。而原位共混法是指將剛棒狀高分子聚合物單體溶解在柔性聚合物基體中,然后提供聚合發(fā)生的條件,合成的剛棒狀高分子均勻分散在柔性聚合物基體中,從而得到原位共混分子復(fù)合材料的方法。
本課題嘗試通過在聚砜(PSf)/N-甲基吡咯烷酮(NMP)體系中引入高強(qiáng)度、高模量的聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺(PPTA),以提高聚砜類膜材料的耐壓
2、密性。但由于結(jié)晶高分子PPTA主鏈高度有序,溶解性差,采用常規(guī)的共混方法很難實(shí)現(xiàn)在PSf/NMP體系中的均勻分散。因此,本課題采用原位共混法,以對(duì)苯二胺(PPD)和對(duì)苯二甲酰氯(TPC)為反應(yīng)單體,在PSf/NMP體系中合成PPTA,結(jié)果表明:通過原位共混法,在PSf/NMP體系中可成功合成出剛性高分子PPTA,并可進(jìn)一步制備出PPTA/PSf原位共混膜。
首先,考察了不同原位共混條件對(duì)PPTA分子量的影響,結(jié)果表明通過改變不
3、同反應(yīng)條件可實(shí)現(xiàn)對(duì)PPTA分子量的有效調(diào)控:PPTA分子量隨助溶劑LiCl含量和酸吸收劑Py含量的增加而增大;而PPTA/PSf共混比和聚合物含量對(duì)PPTA分子量的影響較為顯著,只有在合適PPTA/PSf共混比(8/92)和合適聚合物含量(20%)時(shí),才能合成高分子量的PPTA。
其次,研究了PPTA/PSf原位共混鑄膜液的流變學(xué)性能,探討了鑄膜液粘度與剪切速率和體系溫度的關(guān)系。
最后,表征了PPTA/PSf原位共混
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