酶在醫(yī)學(xué)方面的應(yīng)用

1、酶在醫(yī)學(xué)方面的 在醫(yī)學(xué)方面的應(yīng)用作者：羅曦來(lái)源：《科學(xué)與財(cái)富》2019年第05期摘 要：隨著現(xiàn)代信息時(shí)代生物技術(shù)的發(fā)展、高新技術(shù)的研發(fā)，人類(lèi)對(duì)酶的研究與開(kāi)發(fā)利用越來(lái)越深入和透徹，相應(yīng)地，酶在醫(yī)學(xué)方面的應(yīng)用也越來(lái)越廣泛。通過(guò)對(duì)近年來(lái)酶在醫(yī)學(xué)上應(yīng)用的研究論文的綜述，為進(jìn)一步研究酶在人類(lèi)以及動(dòng)物醫(yī)學(xué)臨床中提供一定的技術(shù)指導(dǎo)和參考。本文通過(guò)對(duì)近期的研究論文的綜合總結(jié)，從酶學(xué)診斷、藥用酶等方面綜述了關(guān)于一些酶在疾病診斷、治療和預(yù)防方面的應(yīng)用。證實(shí)

2、了酶在我們生活中具有不可或缺的重要地位和意義。關(guān)鍵詞：酶學(xué)診斷;藥用酶;特異性酶;酶法合成1.酶在疾病診斷中的應(yīng)用酶學(xué)診斷是通過(guò)酶的催化作用來(lái)測(cè)定體內(nèi)某些物質(zhì)的含量及其變化，通過(guò)體內(nèi)原有酶活力的變化情況進(jìn)行疾病診斷的方法[1-2]。在病理情況下，細(xì)胞發(fā)生損傷時(shí)，細(xì)胞內(nèi)的酶會(huì)釋放到體液中，因此可以利用測(cè)量體液中酶的活性和含量來(lái)進(jìn)行疾病診斷。且由于酶催化具有高效性和特異性，因此酶學(xué)診斷方法具有可靠、簡(jiǎn)便又快捷的特點(diǎn)，在臨床診斷中已被廣泛應(yīng)用

3、[3]。酶的檢測(cè)方法主要通過(guò)酶活性水平和酶活性比率來(lái)檢測(cè)其活性。一般健康人的體液中某些酶的含量是相對(duì)恒定的，而在一些疾病發(fā)生時(shí)，體液中某些酶的活性水平會(huì)發(fā)生很大變化，因此可以通過(guò)測(cè)量體液中特定酶的活性水平來(lái)對(duì)疾病發(fā)生及其發(fā)生位置進(jìn)行一個(gè)初步的判斷。酶活性水平和酶活性時(shí)間曲線下面積與組織細(xì)胞損傷的范圍或量相關(guān)。若酶活性增加的量很大時(shí)，表明組織大量損傷，如肝臟、骨骼肌。細(xì)胞損傷的嚴(yán)重性可以用線粒體與細(xì)胞質(zhì)的酶活性比率表示。細(xì)胞輕度損傷時(shí)，為

4、細(xì)胞質(zhì)內(nèi)酶釋放，如丙氨酸轉(zhuǎn)氨基酶（ALT）、細(xì)胞質(zhì)中的血清天門(mén)冬氨酸轉(zhuǎn)氨基酶（c-AST），細(xì)胞嚴(yán)重?fù)p傷或者壞死時(shí)就會(huì)導(dǎo)致線粒體內(nèi)酶釋放入血液，如線粒體中的m-AST、谷氨酸脫氫酶（GLDH）[3]。血漿酶水平僅通過(guò)同一器官內(nèi)某一特殊結(jié)構(gòu)或組織獲得，該器官所有細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的酶活性大致相同。例如，ALT、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（GGT） 或GLDH的活性在肝臟疾病中與氨基轉(zhuǎn)移酶有關(guān)，可運(yùn)用這些酶的比率在急性肝臟病變中進(jìn)行鑒別診斷。另外，在一定范圍

5、內(nèi)，AST/ALT的比值大小還可以反映慢性肝炎疾病病情及程度的大小，但當(dāng)肝臟損傷到一定程度后，酶學(xué)檢測(cè)的靈敏度將受到影響[4]。傳統(tǒng)的化學(xué)工藝制藥有著耗材、耗時(shí)費(fèi)力、產(chǎn)生廢物多等缺陷，逐漸人們開(kāi)始研究生物工藝制藥，而利用生物工藝制藥的主要研究對(duì)象便是酶。酶反應(yīng)有著特異性、高效性等特點(diǎn)，可以靶向診斷、治療疾病，利用酶催化專一、高效、作用條件溫和的特點(diǎn)生產(chǎn)藥物，還有副作用小的優(yōu)點(diǎn)。由此可見(jiàn)酶在于我們生活中，有著極其重要的意義和地位。但是在利

6、用酶催化工藝制造藥物的時(shí)候，需要知道不同的酶所需的反應(yīng)條件不同，因此設(shè)置更合理、操作簡(jiǎn)便的酶反應(yīng)器應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)藥物方面有待于繼續(xù)深入開(kāi)發(fā)研究。參考文獻(xiàn)：[1] Zhao Y， Liu H， Jiang Y，et al. Detection of Various Biomarkers and Enzymes via Nanocluster-Based Fluorescence Turn-On Sensing Platform[J]. A

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