藥品經(jīng)營企業(yè),注冊地址變更專項內(nèi)審-質(zhì)量體系內(nèi)部評審記錄表,新版gsp認證_第1頁
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1、 質(zhì)量體系內(nèi)部評審檢查記錄 質(zhì)量體系內(nèi)部評審檢查記錄第一節(jié) 第一節(jié) 總則 總則審核人: 審核人: 審核日期: 審核日期:序號 檢查內(nèi)容 審核結果 整改意見1企業(yè)應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量,并按照國家有關要求建立藥品追溯系統(tǒng),實現(xiàn)藥品可追溯?!醴弦?guī)定□不符合規(guī)定2 藥品經(jīng)營企業(yè)應當依法經(jīng)營。 □符合規(guī)定□不符

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