新版gsp認證藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄

1、藥品 經(jīng)營 質(zhì) 量管 理制度大 藥 房（二 （二 0 一六年） 一六年）起草日期 起草日期 2016-1-24 批準日期 批準日期 2016-1-24 執(zhí)行日期 執(zhí)行日期 2016-1-24變更原因 變更原因 新版 新版 GSP GSP 頒布 頒布藥店負責(zé)人崗位職責(zé) 藥店負責(zé)人崗位職責(zé)1.組織貫徹公司的各項方針目標，是藥品質(zhì)量主要責(zé)任人，全面負責(zé)本店的日常管理及質(zhì)量工作。2、為質(zhì)量管理部門和質(zhì)量負責(zé)人有效履行職責(zé)提供必要條件，確保企業(yè)按

2、照《規(guī)范》要求經(jīng)營藥品。3、組織實施并完成經(jīng)營質(zhì)量目標及各項任務(wù)，認真執(zhí)行各項制度和規(guī)定。4、督促、檢查各崗位履行質(zhì)量職責(zé)，確保藥品經(jīng)營質(zhì)量。5、組織本店質(zhì)量管理工作的檢查、考核，按月審核檢查工作進度表，確保各項考核指標的完成。6、負責(zé)督促藥品質(zhì)量問題的處理和近效期藥品的促銷落實工作。7、負責(zé)對消費者提出的意見及建議進行分析，不斷改進服務(wù)質(zhì)量，提高管理水平。8、負責(zé)定期向零售管理部上報藥品質(zhì)量信息，及藥品不良反應(yīng)報告。9、以身作則，團結(jié)