《獸藥管理條例》試題

1、財 務 盈 利 能 力 分 析 采 用 的 主 要 評 價 指 標 包 括 靜 態(tài) 評 價 指 財 務 盈 利 能 力 分 析 采 用 的 主 要 評 價 指 標 包 括 靜 態(tài) 評 價 指 標 和 動 態(tài) 評 價 指 標 兩 類 。 其 中 靜 態(tài) 評 價 指 標 主 要 有 投 資 回 收 期 ， 投 資 利 潤 率 ， 投 資 利 稅 率 和 資 本 金 利 潤 率 ； 動 態(tài) 評 價 指 標 主 要 有 投 資 回 收 期 ，

2、凈 現(xiàn) 值 、 凈 現(xiàn) 值 率 ， 內 部 收 益 率 。 標 和 動 態(tài) 評 價 指 標 兩 類 。 其 中 靜 態(tài) 評 價 指 標 主 要 有 投 資 回 收 期 ， 投 資 利 潤 率 ， 投 資 利 稅 率 和 資 本 金 利 潤 率 ； 動 態(tài) 評 價 指 標 主 要 有 投 資 回 收 期 ， 凈 現(xiàn) 值 、 凈 現(xiàn) 值 率 ， 內 部 收 益 率 。全市畜牧獸醫(yī)法律法規(guī)知識測試題庫 《獸藥管理條例》試題及參考答案 一、問答

3、題 一、問答題 1、制定《獸藥管理條例》的目的是什么？ 答：1、加強獸藥管理 2、保證獸藥質量 3、防治動物疾病 4、促進養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展 5、維護人體健康 2、獸用哪些特殊藥品，應依照國家有關規(guī)定實施管理？ 答：1 麻醉藥品 2、精神藥品 3、毒性藥品 4、放射性藥品 3、研制用于食用動物的新獸藥，應當按照國務院獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定，需要提供那些相應的資料？ 答：1、進行獸藥殘留試驗并提供休藥期

4、 2、最高殘留限量標準 3、殘留檢測方法及其制定依據(jù)等資料 4、在中華人民共和國境內從事哪些獸藥活動，應當遵守《獸藥管理條例》的規(guī)定？ 答：1、研制 2、生產 3、經營 4、進出口 5、使用 5、獸藥批準證明文件包含哪些？ 答：1、獸藥生產許可證號 2、獸藥 GMP 證號 3、獸藥產品批準文號 4、進口獸藥注冊證書 5、允許進口獸用生物制品證明文件 6、出口獸藥證明文件 7、新獸藥注

5、冊證書等 6、用于預防、治療、診斷動物疾病或者有目的地調節(jié)動物生理機能的物質（含藥物飼料添加劑） ，主要包含那些獸藥？ 答：血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品、中藥材、中成藥、化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及外用殺蟲劑、消毒劑等。 7、 《獸藥管理條例》規(guī)定行政處罰由縣級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門決定，那些行政強制措施是由原發(fā)證、批準部門決定？ 答：1、吊銷獸藥生產許可證 2、吊銷獸藥經營許可證 3、撤銷獸藥批準證明

6、文件或者責令停止獸藥研究試驗的。 8、違反《獸藥管理條例》規(guī)定，獸藥生產、經營企業(yè)把原料藥銷售給獸藥生產企業(yè)以外的單位和個人的，或者獸藥經營企業(yè)拆零銷售原料藥的應給予什么樣的處罰？ 答：責令其立即改正，給予警告，沒收違法所得，并處２萬元以上５萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷獸藥生產許可證、獸藥經營許可證；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。 9、違反《獸藥管理條例》規(guī)定，銷售尚在用藥期、休藥期內的動物及財 務 盈 利 能 力 分 析 采

7、 用 的 主 要 評 價 指 標 包 括 靜 態(tài) 評 價 指 標 和 動 態(tài) 評 價 指 標 兩 類 。 其 中 靜 態(tài) 評 價 指 標 主 要 有 投 資 回 收 期 ， 投 資 利 潤 率 ， 投 資 利 稅 率 和 資 本 金 利 潤 率 ； 動 態(tài) 評 價 指 標 主 要 有 投 資 回 收 期 ， 凈 現(xiàn) 值 、 凈 現(xiàn) 值 率 ， 內 部 收 益 率 。 財 務 盈 利 能 力 分 析 采 用 的 主 要 評 價 指 標 包

8、 括 靜 態(tài) 評 價 指 標 和 動 態(tài) 評 價 指 標 兩 類 。 其 中 靜 態(tài) 評 價 指 標 主 要 有 投 資 回 收 期 ， 投 資 利 潤 率 ， 投 資 利 稅 率 和 資 本 金 利 潤 率 ； 動 態(tài) 評 價 指 標 主 要 有 投 資 回 收 期 ， 凈 現(xiàn) 值 、 凈 現(xiàn) 值 率 ， 內 部 收 益 率 。3 功能主治超出規(guī)定范圍 15、哪些情形按照劣獸藥處理？ 答：1、成分含量不符合獸藥國家標準或者不標明有效成

9、分的 2、不標明或者更改有效期或者超過有效期的 3、不標明或者更改產品批號的 4、其他不符合獸藥國家標準，但不屬于假獸藥的 16、哪些情形可以撤銷獸藥的產品批準文號或者吊銷進口獸藥注冊證書？ 答：抽查檢驗連續(xù)２次不合格的 2、藥效不確定、不良反應大以及可能對養(yǎng)殖業(yè)、人體健康造成危害或者存在潛在風險的 3、國務院獸醫(yī)行政管理部門禁止生產、經營和使用的獸藥。 17、國家強制性免疫生物制品由誰指定的企業(yè)生產，依法實行政府采購，什么組

10、織分發(fā)？ 答：1、農業(yè)部 2、省人民政府獸醫(yī)行政管理部門 18、 《獸藥管理條例》第三十六條規(guī)定禁止進口的獸藥有哪些？ 答：1、藥效不確定、不良反應大以及可能對養(yǎng)殖業(yè)、人體健康造成危害或者存在潛在風險的 2、來自疫區(qū)可能造成疫病在中國境內傳播的獸用生物制品 3、經考查生產條件不符合規(guī)定的 4、國務院獸醫(yī)行政管理部門禁止生產、經營和使用的。 19、獸藥經營企業(yè)，應當建立獸藥保管制度，并采

11、取哪些必要措施保持所經營獸藥的質量？ 答：1、冷藏 2、防凍 3、防潮 4、防蟲 5、防鼠 20、獸藥經營企業(yè)購銷獸藥，應當建立購銷記錄。購銷記錄應當載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、購銷日期以及國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他哪些事項等？ 答：1、有效期 2、生產廠商 3、購銷單位 4、購銷數(shù)量 21、獸藥經營許可證應當載明？ 答：1、經營范圍 2、經營地點

12、 3、有效期 4、法定代表人姓名、住址等事項 22、經營獸藥的企業(yè)，應當具備什么條件？ 答：1、與所經營的獸藥相適應的獸藥技術人員 2、與所經營的獸藥相適應的營業(yè)場所、設備、倉庫設施 3、與所經營的獸藥相適應的質量管理機構或者人員 4、獸藥經營質量管理規(guī)范規(guī)定的其他經營條件。23、設立獸藥生產企業(yè)，應當符合國家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策，并具備什么條件？ 答： 1 與所生產的獸藥相適應的獸醫(yī)學、 藥學或者