版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、頒發(fā)部門(mén)接收部門(mén)模具、篩網(wǎng)管理規(guī)定生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)物料制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)共2頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門(mén)1目的目的建立模具、篩網(wǎng)管理的規(guī)定。2范圍范圍固體制劑所用的模具、篩網(wǎng)的管理。3責(zé)任責(zé)任模具、篩網(wǎng)管理員有責(zé)任按本規(guī)定執(zhí)行。4內(nèi)容內(nèi)容4.1模具管理4.1.1制劑生產(chǎn)所用的模具應(yīng)建立檔案,車(chē)間內(nèi)設(shè)立模具室,由專(zhuān)人管理。4.1.2模具使用前后均應(yīng)檢查其光潔度,零配件是否齊全,有無(wú)缺損,與生產(chǎn)所用品種、規(guī)格是否配套,
2、若發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)追查原因并及時(shí)處理。4.1.3模具如有磨損,應(yīng)維修合格方可使用,無(wú)維修價(jià)值的,辦理報(bào)廢手續(xù),并申請(qǐng)補(bǔ)購(gòu)備用品。4.1.4模具存放時(shí),應(yīng)浸入裝有輕質(zhì)油的專(zhuān)用不銹鋼盒中,防止生銹。模具應(yīng)放置在規(guī)定的模具柜上,并注明名稱(chēng)、規(guī)格、型號(hào)。4.1.5模具的領(lǐng)用、歸還按中間站物料交接標(biāo)準(zhǔn)操作程序執(zhí)行,模具使用時(shí),必須進(jìn)行清潔、消毒。4.2篩網(wǎng)管理4.2.1篩網(wǎng)材料應(yīng)與藥品接觸不產(chǎn)生化學(xué)作用,可用不銹鋼網(wǎng)或尼龍網(wǎng),按生產(chǎn)品種選用不同的規(guī)格、
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 固體制劑綜合車(chē)間gmp設(shè)計(jì)
- 固體制劑綜合車(chē)間gmp設(shè)計(jì)
- 篩網(wǎng)管理考核規(guī)定
- 固體制劑綜合車(chē)間
- 口服固體制劑的gmp檢查
- 固體制劑車(chē)間稱(chēng)重配料管理系統(tǒng)
- 固體制劑模塊化設(shè)計(jì)在固體制劑車(chē)間中的應(yīng)用
- 藥品gmp認(rèn)證管理辦法
- 中藥制劑固體制劑車(chē)間批生產(chǎn)記錄模版
- 固體制劑車(chē)間工藝設(shè)計(jì)畢業(yè)論文
- 固體制劑車(chē)間工藝設(shè)計(jì)畢業(yè)論文
- 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(gmp)認(rèn)證
- 口服固體制劑車(chē)間工藝簡(jiǎn)介及驗(yàn)證要點(diǎn)
- 固體制劑車(chē)間的設(shè)計(jì)、施工和驗(yàn)證.pdf
- 藥品gmp認(rèn)證檢查報(bào)告
- 藥品gmp認(rèn)證工作程序
- 藥品gmp認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)
- 藥品gmp認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)
- 歐洲藥品注冊(cè)及gmp認(rèn)證
- 半固體制劑
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論