復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)2(分子生物學(xué))名詞解釋

1、分子生物學(xué)分子生物學(xué)名詞解釋名詞解釋作者作者：上海醫(yī)學(xué)院上海醫(yī)學(xué)院2011級(jí)臨八臨八戴春峰戴春峰☆絕密絕密☆117僅供學(xué)習(xí)交流，切勿用于商業(yè)用途，否則后果自負(fù)（一）核酸的結(jié)構(gòu)與功能（一）核酸的結(jié)構(gòu)與功能1.核苷（nucleoside）由戊糖和堿基通過(guò)βN糖苷鍵連接形成的化合物。2.核苷酸（nucleotide）是核酸的基本組成單位，由堿基、戊糖和磷酸連接而成。分為核糖核苷酸和脫氧核糖核苷酸兩類。3.稀有堿基（rarebase）是指核酸分

2、子中除常見的A、G、C、U、T堿基外，還含有的其它微量堿基。大多數(shù)是甲基化修飾堿基。tRNA中稀有堿基的含量較多，如DHU、ψ。4.多聚核苷酸（polynucleotide）多個(gè)核苷酸通過(guò)35磷酸二酯鍵連接而成的鏈狀聚合物。5.DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)（primarystructureofDNA）是指在多聚核苷酸鏈中，5’→3’方向的脫氧核苷酸的排列順序。由于核苷酸之間的差異主要是堿基的不同，所以DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)也稱為堿基序列。6.DNA雙螺旋

3、結(jié)構(gòu)（doublespiralstructureofDNA）是由沃森和克里克于1953年提出的DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)模型。要點(diǎn)有：由2條反向平行的多聚核苷酸鏈共同圍繞中心軸盤旋而成雙螺旋結(jié)構(gòu)；由脫氧核糖和磷酸基團(tuán)構(gòu)成的親水性骨架位于雙螺旋結(jié)構(gòu)的外側(cè)，而疏水的堿基位于內(nèi)側(cè)；堿基之間的氫鍵和堿基堆積力共同維系雙螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。7.堿基互補(bǔ)配對(duì)（complementarybasepairing）核酸分子中，堿基之間有固定的配對(duì)方式，即A始終與T配對(duì)

4、，形成2個(gè)氫鍵；G始終與C配對(duì)，形成3個(gè)氫鍵。8.堿基堆積力（basestackinginteraction）相鄰的兩個(gè)堿基對(duì)平面在旋進(jìn)過(guò)程中發(fā)生相互重疊，由此產(chǎn)生了疏水性的堿基堆積力。這種堿基堆積力和互補(bǔ)堿基對(duì)的氫鍵共同維系著DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定，并且堿基堆積力在雙螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定中起著更為重要的作用。9.Hoogsteen氫鍵配對(duì)（Hoogsteenhydrogenbondpairing）在酸性溶液中，胞嘧啶的N3由于質(zhì)子化，故可以

5、和鳥嘌呤的N7原子形成附加氫鍵；同時(shí)胞嘧啶的N4的氫原子也可以和鳥嘌呤的O6形成氫鍵。Hoogsteen氫鍵的形成并不破壞原有配對(duì)，而是形成了一種三鏈結(jié)構(gòu)（常在DNA雙螺旋的局部出現(xiàn)）。10.DNA的三級(jí)結(jié)構(gòu)（tertiarystructureofDNA）DNA在雙螺旋結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上通過(guò)盤繞和折疊所形成的空間構(gòu)象稱為三級(jí)結(jié)構(gòu)。在原核生物中，常以超螺旋結(jié)構(gòu)出現(xiàn)；在真核生物中，則多為核小體結(jié)構(gòu)。11.超螺旋（superhelixsupercoi

6、l）將DNA的兩端固定，使之旋進(jìn)過(guò)分或旋進(jìn)不足，DNA雙鏈上就會(huì)發(fā)生扭曲，以抵消張力。這種扭曲稱為DNA雙鏈的超螺旋結(jié)構(gòu)。若旋進(jìn)過(guò)分的方向和DNA雙鏈的螺旋方向相同，則稱為正超螺旋；反之，則稱為負(fù)超螺旋。12.核小體（nucleosome）是真核生物染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位，由DNA和組蛋白構(gòu)成。各兩分子的H2A、H2B、H3和H4組成八聚體組蛋白核心，DNA鏈以左手螺旋方式在上面纏繞1.75圈形成核心顆粒。相鄰核心顆粒間由H1組蛋白和一小

7、段DNA連接組成核小體。各個(gè)核小體可沿分子生物學(xué)分子生物學(xué)名詞解釋名詞解釋作者作者：上海醫(yī)學(xué)院上海醫(yī)學(xué)院2011級(jí)臨八臨八戴春峰戴春峰☆絕密絕密☆317僅供學(xué)習(xí)交流，切勿用于商業(yè)用途，否則后果自負(fù)將不同來(lái)源的DNA混合在一起，經(jīng)熱變性后，讓其緩慢冷卻復(fù)性。若這些異源DNA之間在某些區(qū)域具有互補(bǔ)序列，復(fù)性時(shí)就會(huì)形成雜化雙鏈。這種雜化雙鏈可以在不同的DNA單鏈之間形成，也可在RNA單鏈之間形成，甚至還可以在DNA單鏈和RNA單鏈之間形成，其

8、前提條件是兩種單鏈分子之間存在著一定程度的堿基配對(duì)關(guān)系。這種現(xiàn)象稱為核酸分子雜交。Southern印跡、Nthern印跡等都應(yīng)用了這一原理。（二）核苷酸（二）核苷酸的代謝的代謝1.核苷酸的從頭合成途徑（denovosynthesispathway）是利用簡(jiǎn)單的前體物質(zhì)（如磷酸核糖、氨基酸、一碳單位、CO2）為原料，經(jīng)過(guò)一系列的酶促反應(yīng)，合成核苷酸的過(guò)程。2.核苷酸的補(bǔ)救合成途徑（salvagesynthesispathway）是利用體內(nèi)

9、游離的堿基或核苷（脫氧核苷），經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的反應(yīng)步驟，合成核苷酸的過(guò)程。與從頭合成相比，較為簡(jiǎn)單，且節(jié)省能耗；一些中樞神經(jīng)系統(tǒng)器官只能以此方式合成核苷酸。3.磷酸核糖焦磷酸（phosphibosylpyrophosphatePRPP）是由5’磷酸核糖在PRPP合成酶的作用下，從ATP中獲得焦磷酸而形成，是磷酸核糖的活性供體。PRPP是嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸從頭合成過(guò)程中的重要中間產(chǎn)物，也參與嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的補(bǔ)救合成過(guò)程。4.痛風(fēng)（g

10、out）是一種嘌呤代謝障礙性疾病，其基本生化特征是高尿酸血癥。當(dāng)血尿酸濃度超過(guò)0.48mmolL時(shí)，尿酸鹽結(jié)晶就會(huì)沉積于軟骨關(guān)節(jié)處，形成痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎；或在腎臟中沉積成腎結(jié)石。臨床上常用別嘌呤醇抑制黃嘌呤氧化酶的活性，從而治療痛風(fēng)。5.核苷酸的抗代謝物（antimetabolite）是一些堿基、氨基酸、葉酸的類似物。它們以競(jìng)爭(zhēng)性抑制或以假亂真的方式，干擾、阻斷核苷酸的正常合成代謝過(guò)程，從而進(jìn)一步阻止核酸、蛋白質(zhì)的生物合成以及細(xì)胞的增殖。臨

11、床上常用于治療腫瘤；但對(duì)增殖速度較旺盛的某些正常組織也有殺傷性，存在較大的毒副作用。（三）（三）DNA的生物合成的生物合成1.中心法則（centraldogma）遺傳信息從DNA傳向RNA，再由RNA傳向蛋白質(zhì)。這種遺傳信息的傳遞規(guī)律稱為中心法則。2.復(fù)制起始點(diǎn)（iginofreplicationi）是指DNA復(fù)制所必需的、可以控制其合成的一段特殊DNA序列。原核生物只有一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)；真核生物則有多個(gè)。不同生物的復(fù)制起始點(diǎn)序列不盡相同

12、，但均含有短的重復(fù)序列，可被相關(guān)蛋白識(shí)別和結(jié)合。3.復(fù)制叉（replicationfk）雙螺旋DNA復(fù)制時(shí)，復(fù)制區(qū)生長(zhǎng)點(diǎn)的結(jié)構(gòu)呈Y形或叉形，稱之為復(fù)制叉。在大多數(shù)的生物中，一個(gè)復(fù)制泡上的兩個(gè)復(fù)制叉可以分別向相反的方向進(jìn)行DNA復(fù)制（雙向復(fù)制）。4.復(fù)制子（replicon）是指從一個(gè)DNA復(fù)制起始點(diǎn)開始的一段DNA復(fù)制區(qū)域。它是一個(gè)獨(dú)立的復(fù)制單位，包括復(fù)制起始點(diǎn)和終點(diǎn)。5.半保留復(fù)制（semiconservativereplicatio