石化廢水水解酸化強(qiáng)化去除技術(shù)研究.pdf

1、石化廢水具有污染物濃度高、成分復(fù)雜以及難生物降解等特點(diǎn)，對(duì)水體污染較為嚴(yán)重，其處理技術(shù)一直是廢水治理研究的重點(diǎn)與難點(diǎn)。本研究以某典型的石化污水處理廠進(jìn)水為研究對(duì)象，針對(duì)該污水廠實(shí)際運(yùn)行過程中存在的水解酸化效果差、設(shè)備腐蝕嚴(yán)重等問題，設(shè)計(jì)了微氧和厭氧水解酸化對(duì)比試驗(yàn)，對(duì)不同條件下水解酸化效果進(jìn)行研究，分析不同條件下水解酸化效果，確定最佳運(yùn)行條件，同時(shí)對(duì)水解酸化進(jìn)、出水進(jìn)行有機(jī)物分子量分布測(cè)定、三維熒光測(cè)定以及反應(yīng)器出水的好氧生物降解特性研

2、究，最后對(duì)水解酸化污泥進(jìn)行了微生物種群結(jié)構(gòu)解析。本論文的研究是以實(shí)際石化廢水處理工程為基礎(chǔ)，其結(jié)果無論對(duì)微氧水解酸化工藝的推廣應(yīng)用，還是對(duì)難降解石化廢水的處理實(shí)踐均有重要的指導(dǎo)意義。
　　微氧和厭氧水解酸化反應(yīng)器的長(zhǎng)期運(yùn)行對(duì)比研究表明，微氧水解酸化工藝能夠提高兼性水解酸化菌的生理代謝功能，強(qiáng)化難降解芳香有機(jī)物和共軛雙鍵大分子化合物的去除，同時(shí)能夠明顯地抑制硫酸鹽還原菌的活性，減少硫酸鹽的還原和H2S的產(chǎn)生。論文中以進(jìn)、出水 COD

3、和VFA/COD的變化、比紫外吸收值（SUVA）、溶解性有機(jī)物分子量分布測(cè)定以及考察與 A/O工藝聯(lián)用對(duì)COD的去除情況等方法來對(duì)比評(píng)價(jià)水解酸化工藝在難降解石化廢水處理中的水解酸化作用，在實(shí)際工程運(yùn)行中對(duì)工藝的處理性能評(píng)價(jià)更加客觀、準(zhǔn)確、具有較強(qiáng)的操作性。
　　研究發(fā)現(xiàn)，微氧水解酸化隨著 HRT的縮短，COD的去除率逐漸降低，出水 VFA的產(chǎn)量先升高再降低，在 HRT為12h時(shí)，出水 VFA的產(chǎn)量和VFA/COD值達(dá)到最大，COD

4、的去除率也比較高，水解酸化效果最好；HRT越長(zhǎng)，硫酸鹽的還原抑制作用越明顯。厭氧水解酸化隨 HRT的增大，COD的去除率呈升高趨勢(shì)，出水 VFA的產(chǎn)量和VFA/COD值都是在 HRT為12h時(shí)達(dá)到最大，酸化效果最好，但 COD去除率較低。HRT越長(zhǎng)，硫酸鹽的還原情況越嚴(yán)重。
　　DO濃度對(duì)微氧水解酸化的試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)：隨著 DO濃度的提高（0.1~0.5mg/L），微氧水解酸化對(duì)COD的去除率、VFA的產(chǎn)量和VFA/COD的比值都是

5、先升高再降低，均是在 DO濃度為0.2~0.3mg/L時(shí)達(dá)到最大平均值，分別為30.1％、53.7%和0.635mg/mg，此時(shí)水解酸化效果最好。隨著水中溶解氧濃度的升高，水解酸化菌中兼性菌的生理代謝功能得到強(qiáng)化，能夠強(qiáng)化難降解有機(jī)物的去除，提高水解酸化效率，但溶解氧濃度達(dá)到一定濃度后，對(duì)厭氧菌的抑制作用增強(qiáng)，導(dǎo)致水解酸化作用降低，同時(shí)，兼性菌對(duì)有機(jī)物尤其小分子 V FA的消耗增多，導(dǎo)致 VFA產(chǎn)量和VFA/COD的比值降低。
　

6、　通過454焦磷酸測(cè)序?qū)λ馑峄勰辔⑸锓N群結(jié)構(gòu)進(jìn)行解析，從微生物學(xué)基礎(chǔ)上進(jìn)一步分析了微氧和厭氧水解酸化工藝之間的差別和不同。研究發(fā)現(xiàn)微氧和厭氧水解酸化反應(yīng)器污泥有著相似的種群結(jié)構(gòu)，但是微氧水解酸化反應(yīng)器中微生物種群豐度高于厭氧水解酸化反應(yīng)器，而厭氧水解酸化反應(yīng)器中微生物種群多樣性高于微氧水解酸化反應(yīng)器。微氧水解酸化菌群中對(duì)大分子有機(jī)物有較好降解能力的變形菌門、綠彎菌門和放線菌門菌群的豐度（所占比例分別為39.7%、20.3%、1.9