藥品生產(chǎn)企業(yè)領(lǐng)取網(wǎng)上操作系統(tǒng)密碼

1、藥品生產(chǎn)企業(yè)領(lǐng)取網(wǎng)上操作系統(tǒng)密碼、遞交資質(zhì)文件進行網(wǎng)上企業(yè)注冊的要求1、領(lǐng)取用戶名密碼需遞交的資質(zhì)文件：裝訂順序材料名稱材料要求標(biāo)準(zhǔn)格式1封面2目錄3法人代表委托書和被委托人的身份證原件原件核對后退還4營業(yè)執(zhí)照副本彩色清晰復(fù)印件5《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證（GMP）證書（進口藥品全國總代理商提供《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證（GSP）證書）彩色清晰復(fù)印件6企業(yè)基本情況表7上一年度單一企業(yè)增值稅納稅

2、報表（應(yīng)體現(xiàn)出全年銷售額，蓋有稅務(wù)稽核章）清晰復(fù)印件8進口藥品全國總代理商需提交代理協(xié)議書或由國外廠家出具的總代理證明清晰復(fù)印件見附件（有標(biāo)準(zhǔn)格式的按照標(biāo)準(zhǔn)格式制作）2、資質(zhì)文件要求：（1）資質(zhì)文件均使用A4紙張按以上“裝訂順序”釘書機簡單裝訂，裝訂后不得影響閱讀，整本資料中除簽名外，其它內(nèi)容不得手寫。資質(zhì)文件逐頁加蓋單位公章（鮮章），數(shù)量一套；（2）企業(yè)資質(zhì)材料應(yīng)齊全、合法、真實；（3）對于模糊不清、材料不全或者沒有單位公章的文件材料

3、，中心將拒絕接收，企業(yè)應(yīng)整理齊全后再遞交；（4）企業(yè)名稱、法人姓名、注冊地址等歷史上曾有變更的，應(yīng)附上相關(guān)證明材料（清晰復(fù)印件并加蓋單位鮮章）；（5）進口藥品的生產(chǎn)企業(yè)由其全國總代理進行注冊，并提供相應(yīng)代理協(xié)議書（清晰復(fù)印件）或由國外廠家出具的總代理證明。3、領(lǐng)取用戶名密碼并網(wǎng)上填報企業(yè)及產(chǎn)品信息步驟：被授權(quán)人遞交合格資質(zhì)文件并經(jīng)中心工作人員核對無誤后，在登記表上簽字，中心工作人員將把寫有企業(yè)注冊號、用戶名、初始密碼的密碼函密封交給被授

4、權(quán)人。生產(chǎn)企業(yè)收到密碼函，進入系統(tǒng)平臺登陸后可以自行修改密碼并將企業(yè)基本信息、企業(yè)資質(zhì)信息、產(chǎn)品詳細信息錄入系統(tǒng)平臺，等待中心工作人員根據(jù)其遞交的資質(zhì)文件進行審核。未及時遞交資質(zhì)文件或?qū)徍宋传@得通過的企業(yè)將不能參加報價。附件：生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)文件湖北省綜合招投標(biāo)中心2008年5月15日目錄法人代表委托書法人代表委托書………………………………………………………(………………………………………………………(第頁第頁)營業(yè)執(zhí)照副本（彩色清晰復(fù)印件

5、）營業(yè)執(zhí)照副本（彩色清晰復(fù)印件）…………………………………(…………………………………(第頁第頁)藥品生產(chǎn)許可證（彩色清晰復(fù)印件）藥品生產(chǎn)許可證（彩色清晰復(fù)印件）………………………………(………………………………(第頁第頁)（進口藥品全國總代理商提供藥品經(jīng)營許可證）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證（GMPGMP）證書（彩色清晰復(fù)印件））證書（彩色清晰復(fù)印件）……(……(第頁第頁)（進口藥品全國總代理商提供藥品經(jīng)營質(zhì)量管