申報(bào)材料清單(企業(yè)) 1_第1頁(yè)
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1、附件2生產(chǎn)尚未制定國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)但已有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)尚未制定國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)但已有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥審批申報(bào)材料清單農(nóng)藥審批申報(bào)材料清單一、頒發(fā)農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)批準(zhǔn)證書(shū)審批申報(bào)材料清單一、頒發(fā)農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)批準(zhǔn)證書(shū)審批申報(bào)材料清單(一)農(nóng)藥原藥(一)農(nóng)藥原藥1.農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書(shū)申請(qǐng)表2.工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件3.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說(shuō)明4.新增原藥產(chǎn)品備案文件5.項(xiàng)目可行性研究報(bào)告及項(xiàng)目投資備案文件復(fù)印件6.環(huán)境保護(hù)部門(mén)同意項(xiàng)目建設(shè)的環(huán)評(píng)批復(fù)意見(jiàn)7.

2、申報(bào)材料真實(shí)性聲明(法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章)8.專(zhuān)家現(xiàn)場(chǎng)審查表(免考核除外,免考核情況見(jiàn)備注)9.工業(yè)和信息化部規(guī)定的其他材料(二)農(nóng)藥制劑(二)農(nóng)藥制劑1.農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書(shū)申請(qǐng)表2.工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件3.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說(shuō)明4.有效期內(nèi)的農(nóng)藥原藥產(chǎn)品生產(chǎn)批準(zhǔn)證書(shū)復(fù)印件5.登記證復(fù)印件6.申報(bào)材料真實(shí)性聲明(法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章)7.專(zhuān)家現(xiàn)場(chǎng)審查表(免考核除外,免考核情況見(jiàn)備注)8.工業(yè)和信息化部規(guī)定的其他材料(二)農(nóng)藥制劑

3、(二)農(nóng)藥制劑1.農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書(shū)申請(qǐng)表2.工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件3.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說(shuō)明4.兩年內(nèi)原藥來(lái)源證明(或購(gòu)貨合同和發(fā)票復(fù)印件)5.原證書(shū)有效期內(nèi)原藥來(lái)源情況說(shuō)明6.有效期內(nèi)的農(nóng)藥制劑產(chǎn)品生產(chǎn)批準(zhǔn)證書(shū)復(fù)印件7.登記證復(fù)印件8.申報(bào)材料真實(shí)性聲明(法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章)9.專(zhuān)家現(xiàn)場(chǎng)審查表(免考核除外,免考核情況見(jiàn)備注)10.工業(yè)和信息化部規(guī)定的其他材料(三)農(nóng)藥分裝(三)農(nóng)藥分裝1.農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書(shū)申請(qǐng)表2.工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

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