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文檔簡介
1、現(xiàn)代五分類血液分析儀原理及使用,血液分析儀,臨床血液一般檢查最常用儀器。50年代,美國庫爾特(W.H.Coulter)發(fā)明電子血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀并申請專利。 1982 年,Technicon 公司生產(chǎn)了 H6000 型血液細(xì)胞,分析儀器,應(yīng)該是首款具有白細(xì)胞五分類能力的儀器。同時代日本日立公司推出圖像分析法的白細(xì)胞分析儀HITACHI 8200 型,僅僅是用于完成白細(xì)胞血片分類的儀器,沒有其他血細(xì)胞計(jì)數(shù)分析能力。,血液分析儀優(yōu)勢檢
2、測項(xiàng)目多 速度快 精度高 易操作,血液細(xì)胞分析儀是醫(yī)院檢驗(yàn)科、化驗(yàn)室的常規(guī)設(shè)備之一,也是發(fā)展最快、應(yīng)用最普及的檢驗(yàn)儀器,當(dāng)前血液細(xì)胞分析儀分為三分群和五分類兩種。國際市場上五分類血液細(xì)胞分析儀已經(jīng)成為發(fā)達(dá)國家醫(yī)院血液臨床檢驗(yàn)的主流產(chǎn)品,但由于五分類血液細(xì)胞分析儀需集光學(xué)、電子、氣路、液路、計(jì)算機(jī)等技術(shù)于一體,技術(shù)含量非常高,縱觀全球,也僅有美國、法國、日本等國家的 6 個廠家能夠生產(chǎn)真正意義上的五分類血液細(xì)胞分析儀。
3、2006年 4 月深圳邁瑞 BC-5500推出之前,由于國內(nèi)沒有掌握該類產(chǎn)品生產(chǎn)制造的核心技術(shù),因而在中國市場銷售的該類產(chǎn)品由國外品牌所壟斷,價(jià)格都比較昂貴,導(dǎo)致該類產(chǎn)品不能在中國醫(yī)院臨床檢驗(yàn)中大范圍推廣應(yīng)用,BC-5500 的推出推動了五分類血液細(xì)胞分析儀在國內(nèi)的臨床應(yīng)用,提高整個國內(nèi)血液細(xì)胞檢測的臨床應(yīng)用水平。,一、常見血細(xì)胞分析儀品牌,1、庫爾特2、希思美康3、邁瑞4、雅培5、光電6、拜耳7、……,二、五分類血細(xì)
4、胞分析儀的檢測原理,(一)、儀器基本結(jié)構(gòu)1、機(jī)械系統(tǒng) 2、電學(xué)系統(tǒng) 3、光學(xué)系統(tǒng),(二)、分類計(jì)數(shù)的基本原理,1、電阻抗的利用2、激光技術(shù)、射頻技術(shù)、組織化學(xué)技術(shù)的應(yīng)用,血細(xì)胞五分類技術(shù)是一種綜合應(yīng) 用光學(xué)、機(jī)械學(xué)、流體力學(xué)、電子計(jì)算機(jī)、細(xì)胞生物 學(xué)、免疫學(xué)等學(xué)科技術(shù),讓被測溶液流經(jīng)測量區(qū)域 并逐一檢測其中每一個細(xì)胞的物理和化學(xué)特性從而對 高速流動的細(xì)胞或亞細(xì)胞進(jìn)行快速定量測定和分析的 方法。它一秒鐘能分析幾千個細(xì)胞,并
5、同時測定細(xì)胞 的多個參數(shù)。阻抗法也在五分類血細(xì)胞儀中被采用,即所謂的鞘流阻抗法。,1、電阻抗原理,又稱庫爾特原理,孔電流 真空 內(nèi)電極 外電極
6、 - + 血細(xì)胞 懸液 標(biāo)本杯,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
7、,,,,,,,,,,,,,,鞘流技術(shù)聯(lián)合電阻抗的應(yīng)用,2、激光技術(shù)、射頻技術(shù)、組織化學(xué)技術(shù)的應(yīng)用,五分類儀器與三分類儀器的主要區(qū)別在于:白細(xì)胞不再粗略地以大小來進(jìn)行分群,而是采用激光技術(shù)、組織化學(xué)技術(shù)、射頻技術(shù)等等來對白細(xì)胞進(jìn)行分類。根據(jù)儀器廠家的不同,不同品牌的儀器采用了不同的分類計(jì)數(shù)。,在激光技術(shù)中目前有半導(dǎo)體激光和氣體激光。半導(dǎo)體激光功率弱,但作為細(xì)胞分類自己足夠;氣體激光功率強(qiáng)。二者比較半導(dǎo)體激光具有壽命長(7~10年)體積小,
8、啟動快,耗電小,對穩(wěn)壓要求低,更為經(jīng)濟(jì)適用等特點(diǎn)。,(1) 電阻抗、高頻電導(dǎo)及激光散射聯(lián)合檢測法即庫爾特公司的VCS技術(shù)。V:代表體積容量。電阻法微孔技術(shù)應(yīng)用于計(jì)數(shù)血細(xì)胞和測定其體積的大小。C:代表傳導(dǎo)性即電導(dǎo)(conductivity),指一束電磁波或稱射頻,穿透細(xì)胞的傳導(dǎo)性,它取決于細(xì)胞的大小和內(nèi)部結(jié)構(gòu);經(jīng)校正后的傳導(dǎo)性叫opacity即“不透明性”,這時不再反映細(xì)胞大小,而是反映細(xì)胞內(nèi)部的結(jié)構(gòu),像核的大小,核漿比例和密度等。
9、S:代表散射(scatter),指在不同角度測得的散射光強(qiáng)度。由于各類細(xì)胞的表面結(jié)構(gòu)不同和顆粒大小不同而對光的散射各異,進(jìn)而區(qū)分各類細(xì)胞。,容量、電導(dǎo)、光散射(volume,conductivity, scatter, VCS)法,原理細(xì)胞體積技術(shù)(測量細(xì)胞大小)電導(dǎo)性技術(shù)(測量細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu))光散射技術(shù)(測量細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞核和細(xì)胞顆粒)。,,,,體積 電導(dǎo) 光散射,VCS可顯示3種細(xì)胞散點(diǎn)圖DF1
10、(體積值和散射光值)DF2(體積值和電導(dǎo)值)DF3(體積值和電導(dǎo)值),,儀器在單一通道上同時用這三種方法對同一白細(xì)胞進(jìn)行測量,避免了有些血液分析儀要設(shè)計(jì)好幾個通道或加染色試劑的麻煩。采用VCS技術(shù)的儀器主要是Coulter公司的STKS型、MAXM型以及Gen.s型五分類血液分析儀。MAXM型和Gen.s型可計(jì)數(shù)網(wǎng)織紅細(xì)胞,Gen.s型可選配自動制血片機(jī)。以上幾種型號還可直接計(jì)數(shù)CD4和CD8淋巴細(xì)胞,并算出其比率。,(2)光散
11、射和細(xì)胞化學(xué)染色聯(lián)合應(yīng)用,Bayer公司的的DVIA120型和2120型血細(xì)胞分析儀、Sysmex公司的SF-3000型、邁瑞的BC-5500血細(xì)胞分析儀均采用了該原理進(jìn)行工作。利用激光散射和過氧化物酶染色技術(shù)進(jìn)行細(xì)胞分類。利用光散射的原理計(jì)數(shù)血細(xì)胞,因細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)不同,在不同角度上散射光有差別,有助于對白細(xì)胞的區(qū)分。,白細(xì)胞化學(xué)染色 在稀釋液中加入過氧化酶(MPO)的底物及顯色劑,根據(jù)白細(xì)胞對MPO的反應(yīng)分類。中性細(xì)胞M
12、PO為強(qiáng)陽性,嗜酸性細(xì)胞陽性更強(qiáng),單核細(xì)胞為弱陽性,淋巴細(xì)胞陰性,嗜堿性細(xì)胞亦為陰性,故綜合光散射和細(xì)胞化學(xué)染色的特點(diǎn), 可得到二維或三維圖像-----不同顏色的散點(diǎn)圖。由于嗜堿性細(xì)胞不含此酶,不能被檢測,因此一些儀器專門設(shè)置了嗜堿性細(xì)胞檢測系統(tǒng),它的測量通道采用時間差的方法,與RBC、PLT的測量系統(tǒng)共用一個通道。,(3)電阻抗和射頻電導(dǎo)聯(lián)合檢測法,這種方法是分別采用四個檢測系統(tǒng)來檢測不同類型的細(xì)胞①淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和中性粒細(xì)胞檢
13、測系統(tǒng):在細(xì)胞懸浮液中加入溶血劑使紅細(xì)胞溶解,而使白細(xì)胞保持完整細(xì)胞漿及核形態(tài)近似于生理狀態(tài),當(dāng)這些細(xì)胞通過檢測系統(tǒng)時,對白細(xì)胞進(jìn)行電阻抗法(測量細(xì)胞體積)和射頻電導(dǎo)法(檢測細(xì)胞核和顆粒密度)的聯(lián)合檢測,結(jié)果將細(xì)胞分成淋巴細(xì)胞、單核細(xì)和中性粒細(xì)胞三個群體。,②嗜酸性細(xì)胞和嗜堿性細(xì)胞兩種檢測系統(tǒng):在細(xì)胞懸浮液中加入特殊的溶血劑,除嗜酸性細(xì)胞和嗜堿性細(xì)胞外,其他細(xì)胞均被溶解或萎縮再對保持完整的嗜酸性細(xì)胞或嗜堿性細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)。③幼稚細(xì)胞檢測
14、系統(tǒng):在細(xì)胞懸浮液中加入硫化氨基酸,由于占位不同,結(jié)合在幼稚細(xì)胞的氨基酸比成熟細(xì)胞多,且對溶血劑有抵抗作用,當(dāng)加入溶血劑時,成熟細(xì)胞被溶解,只保留著可能存在的幼稚細(xì)胞用來計(jì)數(shù)。Sysmex公司的SE-9000血細(xì)胞分析儀就是采用這種方法進(jìn)行五分類的。,電阻抗與射頻法能透入細(xì)胞內(nèi),測量核的大小及顆粒的多少。,RF:射頻電流 細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)信息,DC:直流電 細(xì)胞大小的信息,(4) 多角度激光偏振光散射檢測法,儀器使用鞘
15、流液將標(biāo)本血稀釋,稀釋后白細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)近似于自然狀態(tài),只有嗜堿性細(xì)胞由于其吸濕的特性而使細(xì)胞結(jié)構(gòu)有輕微改變。紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白在高滲透壓的作用下,從細(xì)胞中分離出來。而鞘流的水分則進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi),使細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)仍然完整,它與鞘流的折光系數(shù)相同,不影響白細(xì)胞的檢測。儀器同時從四個角度來檢測通過激光束的細(xì)胞所產(chǎn)生的散射光,因?yàn)榧?xì)胞大小、折射指數(shù)、核形、核漿比率以及顆粒性質(zhì)等,均可影響在不同角度測得的散射光量。,0°:前角光散射(1
16、176;~3°),可粗略測定細(xì)胞大小。 10°:狹角光散射(7°~11°),可測定細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)相對特征。 90°:垂直光散射(70°~110°),測定細(xì)胞核分葉情況。 90°:消偏振光散射(70°~110°),區(qū)分嗜酸性粒細(xì)胞與其他細(xì)胞。,值得一提的是市面上偶見假五分類血球儀。假五分類血球儀則不用上述原理分析血細(xì)胞成分,更多的使用電
17、腦軟件的分析而得出五分類結(jié)果。分辨是否真五分類技術(shù)的血球儀,如果是試劑法,試劑不應(yīng)該少于四種,如果是激光法,試劑不少于三種。,三、五分類血細(xì)胞分析儀的使用,1、自動進(jìn)樣2、手工進(jìn)樣3、末梢血、靜脈血的可選性4、結(jié)果的判斷5、質(zhì)量控制6、儀器的校準(zhǔn) 準(zhǔn)品的來源、什么情況下需要校準(zhǔn)?如何校準(zhǔn)?7、儀器的維護(hù),標(biāo)本的重要性,1、高檔的儀器并不意味著結(jié)果一定可靠。2、標(biāo)本的采集直接關(guān)系到結(jié)果的準(zhǔn)確性。 壓脈帶的使用時
18、間、抗凝劑的影響、真空管的使用、血量的控制、標(biāo)本放置的溫度和時間、標(biāo)本的混勻等等。,檢驗(yàn)報(bào)告的審核,1、當(dāng)日質(zhì)控是否在控。2、比較報(bào)告各參數(shù)之間是否有矛盾。3、注意觀察多個測定標(biāo)本相關(guān)參數(shù)是否有一致的系統(tǒng)誤差。4、報(bào)告與臨床是否符合,不符合時可能存在的原因。如PLT過低、過高。5、什么樣的結(jié)果必須手工復(fù)查?如何復(fù)查?復(fù)查完畢后的報(bào)告簽發(fā)模式。6、直方圖、散點(diǎn)圖的利用。,血細(xì)胞自動分析異常結(jié)果人工顯微鏡復(fù)檢,1、鏡檢復(fù)核的現(xiàn)狀
19、血細(xì)胞分析儀仍只能作為CBC 分析的一種過篩手段 ,當(dāng)遇到可疑情況 ,尤其是在病理?xiàng)l件下 ,其測定結(jié)果并不可靠 ,需要人工以顯微鏡復(fù)查 ,這已是不爭的事實(shí) 。但是 ,國內(nèi)目前各醫(yī)院檢驗(yàn)科對CBC異常結(jié)果基不或很少進(jìn)行人工顯微鏡復(fù)查 ,這種現(xiàn)象在經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)的沿海地區(qū)更是普遍 。有資料顯示 ,國內(nèi)各醫(yī)院 CBC實(shí)際鏡檢率在0% ~15% ,大部分醫(yī)院鏡檢率< 5%
20、或者不鏡檢 。這種現(xiàn)象引發(fā)了不少的醫(yī)療投訴 、糾紛或事故 。分析這類題出現(xiàn)的原因可能有 : (1)認(rèn)識不夠 ,認(rèn)為血細(xì)胞分析儀尤其是五分群的血細(xì)胞分析儀的檢測結(jié)果可靠 ,不需要復(fù)查 ; ( 2)工作量大 ; ( 3 )怕麻煩 ,圖省事 ; ( 4 )目前沒有一個可參照的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn) ,即對CBC結(jié)果的人工復(fù)查的標(biāo)準(zhǔn) 、內(nèi)容 、方法及程序尚無明確的規(guī)定 。,需要鏡檢的標(biāo)準(zhǔn)目前即使是最先進(jìn)的血細(xì)胞分析儀也不能完全取代人工鏡下白細(xì)胞分類。因此,
21、各實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)所使用的儀器型號、性能和實(shí)驗(yàn)室條件,制定出手工復(fù)檢方案,建立涂片復(fù)檢制度。只有在WBC、Hb、Plt均在正常范圍內(nèi),細(xì)胞散點(diǎn)圖和直方圖均正常,儀器無報(bào)警顯示情況下,儀器分類結(jié)果才可作為篩選數(shù)據(jù)報(bào)告。通過鏡檢達(dá)到的目的通過顯微鏡檢查,核實(shí)儀器出現(xiàn)的各類報(bào)警是否真實(shí)存在,有無原始及幼稚細(xì)胞,有無血細(xì)胞形態(tài)異常,有無小紅細(xì)胞、紅細(xì)胞碎片、微小血凝塊、巨大血小板、血小板聚集等,并估計(jì)白細(xì)胞、血小板數(shù)量,必要時對結(jié)果進(jìn)行校正后才
22、能發(fā)出報(bào)告(如有核紅細(xì)胞存在時對白細(xì)胞計(jì)數(shù)進(jìn)行校正)。,血細(xì)胞自動分析與臨床的緊密結(jié)合,CBC檢測結(jié)果最終是用于臨床患者的診斷 、治療 、預(yù)后監(jiān)測或用于受檢者的健康狀況的評估 。因此 ,當(dāng)遇檢測結(jié)果異常時 ,一方面可咨詢受檢者當(dāng)事人 /親屬或通過實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng) (L IS)查受檢者檢測記錄外 ;另一方面與臨床聯(lián)系非常重要 ,因?yàn)榕R床醫(yī)生更加了解受檢者 /患者的病情與實(shí)際情況 ,通過與臨床的聯(lián)系 ,可了解并證實(shí)異常 CBC結(jié)果與患者病情的
23、符合程度或因其他原因如輸液或患者標(biāo)本張冠李戴引起的CBC結(jié)果異常 ??傊?,與臨床聯(lián)系可起到事半功倍的效果 。,1、血細(xì)胞直方圖 橫坐標(biāo)為血細(xì)胞體積大小 縱坐標(biāo)為不同體積細(xì)胞的相對頻率。,結(jié)果的判斷,白細(xì)胞直方圖,%,紅細(xì)胞直方圖,,,,,%,血小板直方圖直方圖在2~28fl(不同儀器不一)。,,,,10 20 30(fl),,,,%,散點(diǎn)圖,1、白細(xì)胞直方圖正
24、常白細(xì)胞直方圖,異常白細(xì)胞直方圖,,2、紅細(xì)胞直方圖(1)正常紅細(xì)胞分布:50~200fl (2)異常紅細(xì)胞直方圖,3、血小板直方圖正常血小板直方圖呈左偏態(tài)分布:2~30fl分布,主要在2~15fl。,異常血小板直方圖,血液分析儀,江蘇大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與醫(yī)學(xué)技術(shù)學(xué)院 朱 偉,血細(xì)胞分析儀教學(xué)要求,掌握血細(xì)胞分析儀的概念、庫爾特原理、儀器的基本結(jié)構(gòu)。熟悉聯(lián)合檢測型血細(xì)胞分析儀器的檢測原理,網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測原理,血紅蛋白檢
25、測原理、儀器性能評價(jià)和維護(hù)。了解血細(xì)胞分析儀的分類、性能指標(biāo)、常見故障和排除及進(jìn)展。,一、血細(xì)胞分析儀概述,血細(xì)胞分析儀(Blood cell analyzer,BCA)是指對一定體積全血內(nèi)血細(xì)胞異質(zhì)性進(jìn)行自動分析的臨床檢驗(yàn)常規(guī)儀器。又稱血細(xì)胞自動計(jì)數(shù)儀(ABCC)、血液學(xué)自動分析儀(AHA)。ABCC代表早期的低檔次BCA,AHA外延過大。,,發(fā) 展 史 手工計(jì)數(shù) 儀器簡單計(jì)數(shù) 兩分群 三分群 五分
26、群 五分群+網(wǎng)織紅,,20世紀(jì)40年代末, 電阻抗法微粒子計(jì)數(shù)專利50年代, Coulter Model A型用于臨床60年代, 測定參數(shù)達(dá)7項(xiàng)70年代, 全血細(xì)胞計(jì)數(shù)(CBC)80年代, 雙通道、白細(xì)胞2~3分群、五分群90年代以來,多功能、多參數(shù)、流水線,,血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀(Blood cell counter),Coulter principle :微小粒子通過特殊的小孔時可產(chǎn)生電阻變化,并根據(jù)這種電阻變化特點(diǎn)將其應(yīng)用
27、于微小粒子的粒度測量和計(jì)數(shù)上。1953 年獲得美國發(fā)明專利,Wallance H. Coulter,昨天,血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀,1958年,庫爾特電子(Coulter Electronics )公司成立電阻式血細(xì)胞計(jì)數(shù)原理。單參數(shù)測定儀器,只能對血液中的紅細(xì)胞和白細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù),并且需人工切換。,昨天,日本東亞公司(SYSMEX)CC-1001,日本TOY公司1962 年生產(chǎn)的CC-1001 型血球計(jì)數(shù)儀,昨天,血紅蛋白檢測功能的增加,具有
28、單獨(dú)的血紅蛋白比色計(jì),將加入專用的溶血劑后的樣本進(jìn)行白細(xì)胞計(jì)數(shù)后再將其倒入血紅蛋白比色計(jì), 即可得到比色法測定的血紅蛋白結(jié)果。當(dāng)時國內(nèi)使用最多的血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀是Coulter ZF 型和血紅蛋白計(jì)。此時就能檢測MCV、HCT、MCH、MCHC。,昨天,1975 年日本東亞公司(TOA, Sysmex 的前身) 推出了包含以上7 個參數(shù)的全自動血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀器CC-710 和CC -720 型。,昨天,血小板自動計(jì)數(shù),儀器使用特殊離心速度將
29、紅細(xì)胞和白細(xì)胞進(jìn)行沉淀,使上層血漿中盡量保存最為豐富的血小板,然后應(yīng)用這種PRP 血漿進(jìn)行血小板計(jì)數(shù)。如Sysmex PA-701 型和CONTRAVE 1000 型,此類儀器多配有專用PRP 離心機(jī)。右圖為TOA PLT-100 型血小板計(jì)數(shù)儀和離心機(jī)。,昨天,血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀血小板計(jì)數(shù)功能的增加,血細(xì)胞分析儀將血小板計(jì)數(shù)這一重要功能合并到全血細(xì)胞計(jì)數(shù)(CBC) 范圍內(nèi)。將血小板按體積大小劃分到64 個通道,分別累加體積大小不同的
30、血小板數(shù)量。除了給出血小板數(shù)量外,還提供了兩個新的參數(shù),平均血小板體積(MPV) 和血小板體積分布寬度(PDW)。,昨天,Sysmex CC-800,白細(xì)胞分類功能的增加,二分類1970 年起Coulter 公司首先推出了兩分類的S-PLUS 系列儀器。1980年又推出了T系列,都是可進(jìn)行白細(xì)胞兩分類的儀器。Sysmex F800 和F820 型也是根據(jù)白細(xì)胞體積分布直方圖進(jìn)行粗略兩分群的儀器。,昨天,Sysmex F820,三分
31、群時代,經(jīng)過特殊溶血劑處理的白細(xì)胞,在白細(xì)胞分布直方圖上出現(xiàn)兩個明顯的細(xì)胞分布峰。體積較小的一群細(xì)胞稱為淋巴細(xì)胞群(LYM)。右側(cè)體積較大的稱為粒細(xì)胞群(GRAN)。位于兩者之間的稱為中間細(xì)胞群(MID), 中間細(xì)胞群一般指含有嗜酸粒細(xì)胞,嗜堿粒細(xì)胞和單核細(xì)胞的細(xì)胞群。,今天,五分類血液分析儀,BECKMEN COULTE:VCSABBOTT:MAPSS(多角度偏振光散射) ADVIA:POXSYSMEX:核酸熒光染色,今天
32、,血液細(xì)胞分析儀是醫(yī)院檢驗(yàn)科、化驗(yàn)室的常規(guī)設(shè)備之一,也是發(fā)展最快、應(yīng)用最普及的檢驗(yàn)儀器,當(dāng)前血液細(xì)胞分析儀分為三分群和五分類兩種。國際市場上五分類血液細(xì)胞分析儀已經(jīng)成為發(fā)達(dá)國家醫(yī)院血液臨床檢驗(yàn)的主流產(chǎn)品,但由于五分類血液細(xì)胞分析儀需集光學(xué)、電子、氣路、液路、計(jì)算機(jī)等技術(shù)于一體,技術(shù)含量非常高,縱觀全球,也僅有美國、法國、日本等國家的 6 個廠家能夠生產(chǎn)真正意義上的五分類血液細(xì)胞分析儀?! ?006年 4 月深圳邁瑞 BC-550
33、0推出之前,由于國內(nèi)沒有掌握該類產(chǎn)品生產(chǎn)制造的核心技術(shù),因而在中國市場銷售的該類產(chǎn)品由國外品牌所壟斷,價(jià)格都比較昂貴,導(dǎo)致該類產(chǎn)品不能在中國醫(yī)院臨床檢驗(yàn)中大范圍推廣應(yīng)用,BC-5500 的推出推動了五分類血液細(xì)胞分析儀在國內(nèi)的臨床應(yīng)用,提高整個國內(nèi)血液細(xì)胞檢測的臨床應(yīng)用水平。,一、常見血細(xì)胞分析儀品牌,1、庫爾特2、希思美康3、邁瑞4、雅培5、光電6、拜耳7、……,庫爾特COULTER GEN.S System,庫爾特5-d
34、iff 系統(tǒng),COULTER HmX血液分析儀,,SYSMEX XE-5000型五分類血細(xì)胞分析儀,,XT-1800i五分類血液細(xì)胞分析儀,ABBOTT CELL-DYN3200五分類血液分析,光電8222k血細(xì)胞分析儀,DIANA-5儀器,BC-5500五分類血液細(xì)胞分析儀,二、儀器分型檢測原理,(一)血細(xì)胞分析儀分型按自動化程度按檢測原理按對白細(xì)胞的分類水平,電 阻 抗 法 血 細(xì) 胞 檢 測 原 理,二、儀器分型檢測原理,
35、聯(lián)合檢測型原理,主要體現(xiàn)在白細(xì)胞分類,實(shí)質(zhì)是選用較特異的方法將血中含量較少的嗜酸、嗜堿性粒細(xì)胞檢出,發(fā)現(xiàn)異常細(xì)胞。共有特點(diǎn)是:均使用了鞘流技術(shù)。,容量、電導(dǎo)、光散射檢測技術(shù),,,,光散射,電導(dǎo)性,電阻抗,每個細(xì)胞接受三維分析定義到三維散點(diǎn)圖的相應(yīng)位置,電導(dǎo)性(conductivity,C) 高頻電磁探針,測量細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu),細(xì)胞內(nèi)核漿比例。體積(volume,V) 電阻抗原理測定細(xì)胞體積和數(shù)量。光散射(scatter,S)細(xì) 胞
36、內(nèi)粗顆粒的光散射強(qiáng) 度要比細(xì)顆粒更強(qiáng)。,光散射與細(xì)胞化學(xué)聯(lián)合檢測技術(shù),這類儀器是應(yīng)用激光散射與細(xì)胞化學(xué)染色技術(shù)對白細(xì)胞進(jìn)行分類計(jì)數(shù)。,返回本節(jié)目錄,白細(xì)胞分類散射圖,聯(lián)合使用多項(xiàng)技術(shù)(流式、激光、射頻、電導(dǎo)、電阻抗、細(xì)胞化學(xué)染色)同時分析一個細(xì)胞,綜合分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),從而得出較為準(zhǔn)確的白細(xì)胞“五分群”結(jié)果。,返回本節(jié)目錄,網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測原理,,網(wǎng)織紅細(xì)胞中嗜堿性物質(zhì)RNA,在活體狀態(tài)下與特殊的熒光染料結(jié)合熒光強(qiáng)度與RNA含量成正比
37、用流式細(xì)胞術(shù)檢測 網(wǎng)織紅細(xì)胞大小和 RNA含量及血紅蛋 白的含量,二、儀器分型檢測原理,(五)血紅蛋白測定原理,除干式、無創(chuàng)型外,各型BCA對血紅蛋白測定都采用光電比色原理。血細(xì)胞懸液中加入溶血劑后,紅細(xì)胞溶解釋放出血紅蛋白,后者與溶血劑中有關(guān)成分結(jié)合形成血紅蛋白衍生物,進(jìn)入血紅蛋白測試系統(tǒng)。特定波長(530~550nm)下進(jìn)行光電比色。,二、儀器分型檢測原理基本結(jié)構(gòu),溶血素的作用原理,細(xì)胞膜表面脂質(zhì)成分的差異
38、紅細(xì)胞膜表面含有較多的脂質(zhì)磷脂膽固醇成熟白細(xì)胞膜磷脂類成分相對較少幼稚粒細(xì)胞膜磷脂類成分更少溶血素的主要成分表面活性劑主要攻擊細(xì)胞膜的磷脂類成分,儀器基本結(jié)構(gòu),機(jī)械系統(tǒng)電學(xué)系統(tǒng)血細(xì)胞檢測系統(tǒng)血紅蛋白測定系統(tǒng)計(jì)算機(jī)鍵盤控制系統(tǒng),三、儀器的性能指標(biāo)、評價(jià)與調(diào)校,(一)血細(xì)胞分析儀的性能指標(biāo) 1.測試參數(shù) 2.細(xì)胞形態(tài)學(xué)分析 3.測試速度 4.樣本量 5.精密度與示值范圍 6.打印,血細(xì)胞分析儀的評
39、價(jià),ICSH公布了電子血細(xì)胞分析儀的評價(jià)方案:在細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白測定方面,要評價(jià)儀器測試樣本的總變異、攜帶污染率、線性范圍、可比性和準(zhǔn)確性等,三、儀器的性能指標(biāo)、評價(jià)與調(diào)校,四、儀器的維護(hù)與常見故障,(一)儀器的維護(hù) 1.安裝: 潔凈的環(huán)境、穩(wěn)定的電源、可靠的接地、適宜的溫度和濕度是保證BCA正常工作的前提。,2.維護(hù):良好的工作環(huán)境是儀器正常工作的前提,精心細(xì)致的維護(hù)是儀器處于良好工作狀態(tài)的保證。做好儀器的維護(hù)保養(yǎng),有
40、助于提高儀器測量的準(zhǔn)確性,減少故障的發(fā)生,延長儀器的使用壽命。,四、儀器的維護(hù)與常見故障,檢測器的維護(hù) ①采血順利②防止纖維絲堵孔③關(guān)機(jī)前對檢測器的微孔進(jìn)行清理沖洗④計(jì)數(shù)期間,及時按 “反沖”鍵,沖掉沉積變性的蛋白質(zhì)⑤定期卸下檢測器,用5%次氯酸鈉浸泡清洗,儀器的維護(hù)與常見故障,三、五分類血細(xì)胞分析儀的使用,1、自動進(jìn)樣2、手工進(jìn)樣3、末梢血、靜脈血的可選性4、結(jié)果的判斷5、質(zhì)量控制6、儀器的校準(zhǔn) 準(zhǔn)品的來源
41、、什么情況下需要校準(zhǔn)?如何校準(zhǔn)?7、儀器的維護(hù),標(biāo)本的重要性,1、高檔的儀器并不意味著結(jié)果一定可靠。2、標(biāo)本的采集直接關(guān)系到結(jié)果的準(zhǔn)確性。 壓脈帶的使用時間、抗凝劑的影響、真空管的使用、血量的控制、標(biāo)本放置的溫度和時間、標(biāo)本的混勻等等。,檢驗(yàn)報(bào)告的審核,1、當(dāng)日質(zhì)控是否在控。2、比較報(bào)告各參數(shù)之間是否有矛盾。3、注意觀察多個測定標(biāo)本相關(guān)參數(shù)是否有一致的系統(tǒng)誤差。4、報(bào)告與臨床是否符合,不符合時可能存在的原因。如PLT
42、過低、過高。5、什么樣的結(jié)果必須手工復(fù)查?如何復(fù)查?復(fù)查完畢后的報(bào)告簽發(fā)模式。6、直方圖、散點(diǎn)圖的利用。,血細(xì)胞自動分析異常結(jié)果人工顯微鏡復(fù)檢,1、鏡檢復(fù)核的現(xiàn)狀 血細(xì)胞分析儀仍只能作為CBC 分析的一種過篩手段 ,當(dāng)遇到可疑情況 ,尤其是在病理?xiàng)l件下 ,其測定結(jié)果并不可靠 ,需要人工以顯微鏡復(fù)查 ,這已是不爭的事實(shí) 。但是 ,國內(nèi)目前各醫(yī)院檢驗(yàn)科對CBC異常結(jié)果基不或很少進(jìn)行人工顯微鏡復(fù)查 ,這種現(xiàn)象在經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)的沿海地區(qū)更
43、是普遍 。有資料顯示 ,國內(nèi)各醫(yī)院CBC實(shí)際鏡檢率在0% ~15% ,大部分醫(yī)院鏡檢率< 5%或者不鏡檢 。這種現(xiàn)象引發(fā)了不少的醫(yī)療投訴 、糾紛或事故 。分析這類題出現(xiàn)的原因可能有 : (1)認(rèn)識不夠 ,認(rèn)為血細(xì)胞分析儀尤其是五分群的血細(xì)胞分析儀的檢測結(jié)果可靠 ,不需要復(fù)查 ; ( 2)工作量大 ; ( 3 )怕麻煩 ,圖省事 ; ( 4 )目前沒有一個可參照的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn) ,即對CBC結(jié)果的人工復(fù)查的標(biāo)準(zhǔn) 、內(nèi)容 、方法及程序尚無明
44、確的規(guī)定 。,需要鏡檢的標(biāo)準(zhǔn) 目前即使是最先進(jìn)的血細(xì)胞分析儀也不能完全取代人工鏡下白細(xì)胞分類。因此,各實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)所使用的儀器型號、性能和實(shí)驗(yàn)室條件,制定出手工復(fù)檢方案,建立涂片復(fù)檢制度。只有在WBC、Hb、Plt均在正常范圍內(nèi),細(xì)胞散點(diǎn)圖和直方圖均正常,儀器無報(bào)警顯示情況下,儀器分類結(jié)果才可作為篩選數(shù)據(jù)報(bào)告。通過鏡檢達(dá)到的目的 通過顯微鏡檢查,核實(shí)儀器出現(xiàn)的各類報(bào)警是否真實(shí)存在,有無原始及幼稚細(xì)胞,有無血細(xì)胞形態(tài)異常,
45、有無小紅細(xì)胞、紅細(xì)胞碎片、微小血凝塊、巨大血小板、血小板聚集等,并估計(jì)白細(xì)胞、血小板數(shù)量,必要時對結(jié)果進(jìn)行校正后才能發(fā)出報(bào)告(如有核紅細(xì)胞存在時對白細(xì)胞計(jì)數(shù)進(jìn)行校正)。,血細(xì)胞自動分析與臨床的緊密結(jié)合,CBC檢測結(jié)果最終是用于臨床患者的診斷 、治療 、預(yù)后監(jiān)測或用于受檢者的健康狀況的評估 。因此 ,當(dāng)遇檢測結(jié)果異常時 ,一方面可咨詢受檢者當(dāng)事人 /親屬或通過實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng) (L IS)查受檢者檢測記錄外 ;另一方面與臨床聯(lián)系非常重要 ,
46、因?yàn)榕R床醫(yī)生更加了解受檢者 /患者的病情與實(shí)際情況 ,通過與臨床的聯(lián)系 ,可了解并證實(shí)異常 CBC結(jié)果與患者病情的符合程度或因其他原因如輸液或患者標(biāo)本張冠李戴引起的CBC結(jié)果異常 ??傊?,與臨床聯(lián)系可起到事半功倍的效果 。,結(jié)果判斷1、血細(xì)胞直方圖 橫坐標(biāo)為血細(xì)胞體積大小 縱坐標(biāo)為不同體積細(xì)胞的相對頻率。,,白細(xì)胞直方圖,%,紅細(xì)胞直方圖,,,,,%,血小板直方圖,,,,10 20
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