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文檔簡介
1、靜脈用藥調(diào)配使用操作規(guī)程一、靜脈用藥調(diào)配中心(室)工作流程臨床醫(yī)師開具靜脈輸液治療處方或用藥醫(yī)囑→用藥醫(yī)囑信息傳遞→藥師審核→打印標(biāo)簽→貼簽擺藥→核對→混合調(diào)配→輸液成品核對→輸液成品包裝→分病區(qū)放置于密閉容器中、加鎖或封條→由工人送至病區(qū)→病區(qū)藥療護士開鎖(或開封)核對簽收→給患者用藥前護士應(yīng)當(dāng)再次與病歷用藥醫(yī)囑核對→給患者靜脈輸注用藥。二、臨床醫(yī)師開具處方或用藥醫(yī)囑醫(yī)師依據(jù)對患者的診斷或治療需要,遵循安全、有效、經(jīng)濟的合理用藥原則,
2、開具處方或用藥醫(yī)囑,其信息應(yīng)當(dāng)完整、清晰。病區(qū)按規(guī)定時間將患者次日需要靜脈輸液的長期醫(yī)囑傳送至靜脈用藥調(diào)配中心(室)。臨時靜脈用藥醫(yī)囑調(diào)配模式由各醫(yī)療機構(gòu)按實際情況自行規(guī)定。三、審核處方或用藥醫(yī)囑操作規(guī)程負(fù)責(zé)處方或用藥醫(yī)囑審核的藥師逐一審核患者靜脈輸液處方或醫(yī)囑,確認(rèn)其正確性、合理性與完整性。主要包括以下內(nèi)容。(一)形式審查:處方或用藥醫(yī)囑內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合《處方管理辦法》、《病例書寫基本規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定,書寫正確、完整、清晰,無遺漏信息。(
3、二)分析鑒別臨床診斷與所選用藥品的相符性。(三)確認(rèn)遴選藥品品種、規(guī)格、給藥途徑、用法、用量的正確性與適宜性,防止重復(fù)給藥。(四)確認(rèn)靜脈藥物配伍的適宜性,分析藥物的相容性與穩(wěn)定性。(五)確認(rèn)選用溶媒的適宜性。(六)確認(rèn)靜脈用藥與包裝材料的適宜性。(七)確認(rèn)藥物皮試結(jié)果和藥物嚴(yán)重或者特殊不良反應(yīng)等重要信息。(八)需與醫(yī)師進一步核實的任何疑點或未確定的內(nèi)容。(三)擺藥時需檢查藥品的品名、劑量、規(guī)格等是否符合標(biāo)簽內(nèi)容,同時應(yīng)當(dāng)注意藥品的完好
4、性及有效期,并簽名或者蓋簽章。(四)擺藥注意事項:1.擺藥時,確認(rèn)同一患者所用同一種藥品的批號相同;2.擺好的藥品應(yīng)當(dāng)擦拭清潔后,方可傳遞入潔凈室,但不應(yīng)當(dāng)將粉針劑西林瓶蓋去掉;3.每日應(yīng)當(dāng)對用過的容器按規(guī)定進行整理擦洗、消毒,以備下次使用。(五)擺藥準(zhǔn)備室補充藥品:1.每日完成擺藥后,應(yīng)當(dāng)及時對擺藥準(zhǔn)備室短缺的藥品進行補充,并應(yīng)當(dāng)校對;2.補充的藥品應(yīng)當(dāng)在專門區(qū)域拆除外包裝,同時要核對藥品的有效期、生產(chǎn)批號等,嚴(yán)防錯位,如有塵埃,需擦
5、拭清潔后方可上架;3.補充藥品時,應(yīng)當(dāng)注意藥品有效期,按先進先用、近期先用的原則;4.對氯化鉀注射液等高危藥品應(yīng)當(dāng)有特殊標(biāo)識和固定位置。(六)擺藥核對操作規(guī)程:1.將輸液標(biāo)簽整齊地貼在輸液袋(瓶)上,但不得將原始標(biāo)簽覆蓋;2.藥師擺藥應(yīng)當(dāng)雙人核對,并簽名或蓋簽章;3.將擺有注射劑與貼有標(biāo)簽的輸液袋(瓶)的容器通過傳遞窗送入潔凈區(qū)操作間,按病區(qū)碼放于藥架(車)上。六、靜脈用藥混合調(diào)配操作規(guī)程(一)調(diào)配操作前準(zhǔn)備:1.在調(diào)配操作前30分鐘,
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