膠黏劑與涂料試題參考答案

1、1膠黏劑與涂料試題參考答案膠黏劑與涂料試題參考答案一、解釋下列每組概念。一、解釋下列每組概念。（本大題共（本大題共5小題，每小題小題，每小題3分，總計分，總計15分）分）1.內(nèi)聚破壞：膠黏劑或被粘物中發(fā)生的目視可見的破壞現(xiàn)象。(1.5分)黏附破壞：膠黏劑和被粘物界處發(fā)生的目視可見的破壞現(xiàn)象。(1.5分)2.固化：膠黏劑通過化學(xué)反應(yīng)(聚合、交聯(lián)等)獲得并提高膠接強度等性能的過程。(1.5分)硬化：膠黏劑通過化學(xué)反應(yīng)或物理作用獲得并提高膠接

2、強度、內(nèi)聚強度等性能的過程。(1.5分)3貯存期：在規(guī)定條件下，膠黏劑仍能保持其操作性能和規(guī)定強度的最長存放時間。(1.5分)適用期：配制后的膠黏劑能維持其可用性能的時間。(1.5分)4環(huán)氧值：指每100g樹脂中所含環(huán)氧基的當(dāng)量數(shù)。(1.5分)環(huán)氧當(dāng)量：含有一克當(dāng)量環(huán)氧基的環(huán)氧樹脂的克數(shù)。(1.5分)5晾置時間：指熱熔膠從涂布到冷卻失去潤濕能力前的時間，即可操作時間。(1.5分)固化時間：指熱熔膠涂布后從兩個粘接面壓合到粘接牢固的時間。

3、(1.5分)二、填空題（每空二、填空題（每空1分，總計分，總計15分）分）1.黏度2.潤濕；擴散；膠接鍵3.陰離子聚合；自由基聚合4.陽離子或陰離子基團；強親水基團；乳化劑5.相容性；涂布方式；樹脂特性三、簡答題。三、簡答題。（本大題共（本大題共8小題，每小題小題，每小題5分，總計分，總計40分）分）1、如何如何降低脲醛樹脂膠接制品中的甲醛釋放量。降低脲醛樹脂膠接制品中的甲醛釋放量。（1）樹脂的合成工藝：(1.0分)①降低FU的摩爾比；

4、②分次加入尿素；（2）使用甲醛捕捉劑；(1.0分)（3）合理選用固化劑；(1.0分)（4）對人造板后處理；(1.0分)（5）利用甲醛具有還原性的特點，將甲醛氧化。(1.0分)2、改進酚醛樹脂固化速度的途徑。改進酚醛樹脂固化速度的途徑。（1）添加固化促進劑或高反應(yīng)性的物質(zhì)；(1.5分)（2）改變樹脂的化學(xué)構(gòu)造，賦予其高反應(yīng)性；(1.5分)（3）與快速固化性樹脂復(fù)合；(1.0分)（4）提高樹脂的聚合度。(1.0分)3、聚乙酸乙烯酯（均聚）乳

5、液膠黏劑的硬化過程。、聚乙酸乙烯酯（均聚）乳液膠黏劑的硬化過程。聚醋酸乙烯酯乳液的硬化是通過將水分蒸發(fā)到空氣中以及被多孔性被膠接物吸收，(1.0分)在高于最低成膜溫度MFT時，(1.0分)各乳膠粒子中的分子相互滲透，相互擴散，(2.0分)聚結(jié)為一體而成為連續(xù)透明的薄膜。(1.0分)3四、問答題。四、問答題。（每題（每題10分，總計分，總計20分）分）1、詳細說明、詳細說明雙酚雙酚A型環(huán)氧樹脂合成原理。型環(huán)氧樹脂合成原理。（1）在堿催化下

6、，環(huán)氧氯丙烷的環(huán)氧基與雙酚A酚羥基反應(yīng)，生成端基為氯化羥基化合物——開環(huán)反應(yīng)(2.0分)（2）在氫氧化鈉作用下，脫HCl形成環(huán)氧基——閉環(huán)反應(yīng)(2.0分)（3）新生成的環(huán)氧基再與雙酚A酚羥基反應(yīng)生成端羥基化合物——開環(huán)反應(yīng)(2.0分)（4）端羥基化合物與環(huán)氧氯丙烷作用，生成端氯化羥基化合物——開環(huán)反應(yīng)(1.0分)（5）與NaOH反應(yīng)，脫HCl再形成環(huán)氧基——閉環(huán)反應(yīng)(3.0分)2、涂料與膠黏劑有何異同點。涂料與膠黏劑有何異同點。（1）目

7、的(2.0分)涂料的主要目的是對被涂物體表面起保護和裝飾作用。膠黏劑的主要目的是將兩種或兩種以上同質(zhì)或異質(zhì)的材料連接在一起，固化后具有足夠強度的物質(zhì)。（2）配方組分(3.0分)涂料主成分大多是以高分子樹脂為基礎(chǔ)的成膜物質(zhì)；其次是起裝飾效果的顏料；大助劑包括固化劑、催干劑、流平劑及表面活性劑。膠黏劑的主成分大多是以高分子樹脂為基礎(chǔ)的膠接力強大的粘合物質(zhì)。它基本不含顏料；也有溶劑或水；助劑以固化劑、偶聯(lián)劑為主而不需要催干劑、流平劑等。?O?

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