藥劑科所有流程圖

1、藥械科各項(xiàng)工作流程圖第0頁(yè)共19頁(yè)四查十對(duì)操作流程四查十對(duì)操作流程查處方查配伍禁忌查藥品發(fā)藥人員對(duì)姓名、年齡，并交待用法及注意事項(xiàng)查藥品對(duì)藥名、規(guī)格、劑量、用法與處方方內(nèi)容是否相符查標(biāo)簽(藥袋)對(duì)與處方內(nèi)容是否相符對(duì)藥品有無(wú)變質(zhì)、是否超過(guò)有效期查姓名、年齡對(duì)藥品性狀、用法用量查藥品對(duì)臨床診斷對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量對(duì)科別、姓名、年齡查用藥合理性調(diào)劑人員藥械科各項(xiàng)工作流程圖第2頁(yè)共19頁(yè)反饋到投訴人或醫(yī)院藥品質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組藥品召回程序流

2、程圖藥品召回程序流程圖（一級(jí)24h內(nèi)）（二級(jí)7d內(nèi)）NONOYESYES收到存在安全隱患可能的信息收到存在安全隱患可能的信息藥品安全隱患的調(diào)查藥品安全隱患的調(diào)查召回決定召回決定確定召回等級(jí)確定召回等級(jí)制定召回計(jì)劃制定召回計(jì)劃通告發(fā)放通告發(fā)放啟動(dòng)召回啟動(dòng)召回是否存在藥品安全隱患的評(píng)估是否存在藥品安全隱患的評(píng)估質(zhì)量安全與管理小組組織召回藥械科各部門(mén)負(fù)責(zé)接收退回的藥品，通知各科室停止銷(xiāo)售和使用，填寫(xiě)《藥品召回登記表》，報(bào)告質(zhì)量管理人員質(zhì)量控制

3、小組調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃上報(bào)匯總藥品召回登記表，召回實(shí)施情況定期上報(bào)醫(yī)院藥品質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組，召回總結(jié)報(bào)告召回總結(jié)報(bào)告召回產(chǎn)品的處理召回產(chǎn)品的處理如需銷(xiāo)毀，報(bào)醫(yī)院藥品質(zhì)量安全領(lǐng)導(dǎo)小組，由藥監(jiān)部門(mén)監(jiān)督銷(xiāo)毀質(zhì)量控制小組總結(jié)報(bào)告，上報(bào)醫(yī)院藥品質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組驗(yàn)收取樣待處理當(dāng)使用被召回藥品不會(huì)對(duì)治療或患者的健康造成不良影響時(shí)，應(yīng)采用二級(jí)召回當(dāng)繼續(xù)使用被召回藥品將對(duì)治療或患者的健康造成不良影響時(shí)，應(yīng)采用一級(jí)召回藥庫(kù)負(fù)責(zé)接收各藥房撤架和患者退回的藥品，按