新生兒用藥

1、,新生兒 指胎兒從出生至生后28d的小兒 新生兒對藥物反應(yīng)的特點 - 臟器功能發(fā)育不全，酶系統(tǒng)發(fā)育尚水成熟，藥物代謝及排泄速度慢。 - 隨出生體重、胎齡及生后日齡的改變，藥物代謝及排泄速度變化很大。 - 病兒之間個體差異很大。 - 在病理狀況下，各功能均減弱。新生兒藥代動力學(xué)的特點,新生兒藥物的吸收與給藥途徑,經(jīng)胃腸道給藥 - 新生兒胃酸低或缺如 - 新生兒胃蠕動無規(guī)律，胃排空時間延長 - 疾病狀態(tài)可進(jìn)

2、一步減少藥物的吸收經(jīng)胃腸道外給藥 - 皮下一般不適用，較大的新生兒可用肌內(nèi)注射 - 靜脈給藥是危重病兒可靠給藥途徑,新生兒藥物分布特點,體液及細(xì)胞外液容量大 由于體液量大，使水溶性藥物的公布容積增大脂肪含量低 - 脂溶性藥物不能充分與之結(jié)合，血中游離藥物濃度增高 藥物的蛋白結(jié)合率低 - 原因:①血漿蛋白濃度低;②蛋白與藥物的親和力低;③血pH較低，影響藥物和白蛋白結(jié)合;④存在競爭物血腦屏障發(fā)育末完善 - 藥物

3、易被透過血腦屏障 - 游離膽紅素易透過血腦屏障引起核黃疽,藥物的代謝特點,新生兒肝相對較大: 約占體重的4%(成人為2%)，對藥物代謝有利。 藥物代謝酶活性低使藥物t1/2延長 - I期反應(yīng)酶活性在出生后一周達(dá)成人水平 - II期反應(yīng)要較長時間才適應(yīng)如葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶僅及成人的l%,藥物的排泄特點,腎小球數(shù)量較少 腎小球濾過率為成人的30% 有效腎血流量少 僅為成人的40% 腎小管功能開始較遲 出生2~

4、3月腎小管才有一定的排泄結(jié)合型物的能力，故主要以原型由腎臟排泄的藥物在新生兒期較慢。,新生兒藥物監(jiān)測的重要性,新生兒時期個體差別較任何年齡組均大 日齡、胎齡、病理等因素使不同的藥物代謝有較大差異，即使嚴(yán)格按公斤體重計算劑量，血漿中藥物濃度仍相差很大多數(shù)常用藥物如抗生素、抗驚厥藥等不能只根據(jù)治療反應(yīng)來決定用藥 藥物安全及中毒范圍較窄，不良反應(yīng)發(fā)生率較兒童及成人高2~3倍,新生兒用藥的特有反應(yīng),對藥物有超敏反應(yīng) 藥物所致新生兒溶血

5、、黃疽和核黃疽 高鐵血紅蛋白癥 出 血 神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng) 灰嬰綜合征,對藥物有超敏反應(yīng),對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物敏感對酸、堿和水、電解質(zhì)平衡的調(diào)節(jié)能力差，過量的水楊酸鹽可致酸中毒 應(yīng)用氯丙嗪易誘發(fā)麻痹性腸梗阻，使用糖皮質(zhì)激素時間長可誘發(fā)胰腺炎,藥物所致新生兒溶血、黃疽和核黃疽,某些藥物可致新生兒溶血，血中游離膽紅素升高，加重黃疸，甚至誘發(fā)核黃疽。 易引起新生兒溶血或黃疽的藥物： 解熱鎮(zhèn)痛藥、磺胺、氯霉素、四環(huán)素、青霉

6、素、頭抱菌素、利福平、氯丙嗪、、地西泮、苯巴比妥、水合氯醛等。藥物引起黃疸或溶血的途徑 - 溶血 - 影響肝細(xì)胞處理膽紅素的能力 - 增加膽紅素自腸道再吸收,新生兒窒息的合理用藥,發(fā)病的常見原因: - 胎兒窘迫； - 呼吸中樞受抑制或損害 新生兒窒息的藥物治療 - 糾正酸中毒 這是搶救中的一主要環(huán)節(jié)。必要時重復(fù)給藥，但應(yīng)有血氣分析結(jié)果作參考。 - 心內(nèi)注射強心劑 無心跳(出生時無心跳、或搶救過程中心跳暫停)可心內(nèi)

7、注射尼可剎米或l%腎上腺素 - 給氧 一般吸氧至青紫消失，呼吸平穩(wěn)為止。 - 預(yù)防感染 需要時應(yīng)用抗生素預(yù)防感染。,新生兒驚厥的合理用藥,常見原因 - 圍產(chǎn)期并發(fā)癥 - 代謝障礙 - 感染及遺傳性疾病等 新生兒驚厥 的治療- 治療主要是積極治療原發(fā)病- 糾正生化代謝失調(diào) 糾正低血糖、低血鈣 、低血鎂及糾正維生素B6缺乏或依賴- 抗驚撅藥物的應(yīng)用 苯巴比妥、苯妥英鈉、地西泮、水合氯醛等。 冬眠藥物也