13b淋巴細胞介導的體液免疫應答_第1頁
已閱讀1頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、第13章 B淋巴細胞介導的體液免疫應答,存在于體液中,發(fā)揮重要的免疫效應作用,稱為體液免疫應答,第一節(jié) B細胞對TD(T-dependent)抗原的免疫應答第二節(jié) B細胞對TI(T-independent)抗原的免疫應答第三節(jié) 體液免疫應答產(chǎn)生的一般規(guī)律,第一節(jié) B細胞對TD抗原的免疫應答※※,B細胞對TD抗原的識別B細胞活化需要的信號B細胞的增殖和終末分化B細胞在生發(fā)中心的分化成熟,B細胞對TD抗原的識別,在識別抗原方面B

2、CR與TCR有所不同:BCR不僅能識別蛋白質(zhì)抗原,還能識別多肽、核酸、多糖類、脂類和小分子化合物;可識別完整抗原的天然構(gòu)象,或識別抗原降解所暴露表位的空間構(gòu)象;識別游離抗原,無需APC加工處理,也無MHC限制性。,B細胞的活化,B細胞的活化,B細胞的增殖,B細胞在生發(fā)中心的分化成熟,生發(fā)中心在抗原刺激后一周左右形成,生發(fā)中心里B細胞每6-8小時分裂一次,生發(fā)中心中B細胞的分化*,生發(fā)中心中絕大多數(shù)B細胞發(fā)生凋亡,部分B細胞在抗原刺

3、激和T細胞輔助下繼續(xù)分化發(fā)育,最終形成漿細胞和記憶性B細胞。,Ig親和力成熟,,V區(qū)基因重排完成后,子代均表達相同的V區(qū)基因,但C區(qū)基因是可變的。首先表達IgM,隨后可根據(jù)抗原所在的位置及Th細胞分泌細胞因子的類型表達IgG、IgA 或IgE,能夠分泌大量抗體,不能再與抗原起反應,也失去了與Th相互作用的能力。大部分遷入骨髓,并在較長時間內(nèi)持續(xù)產(chǎn)生抗體,形成漿細胞,形成記憶性B細胞,體細胞高頻突變,Ig類別轉(zhuǎn)換,生發(fā)中心母細胞的輕鏈和重

4、鏈V基因發(fā)生高頻率的點突變,與Ig基因重排導致的多樣性一起,導致BCR及抗體的多樣性,Ig親和力成熟,入血參與再循環(huán),第二節(jié) B細胞對TI抗原的免疫應答,又被稱為B細胞絲裂原,所有B細胞均可被其激活,產(chǎn)生低親和力的IgM;高濃度TI抗原經(jīng)絲裂原受體誘導多克隆B細胞增殖和分化,低濃度TI抗原經(jīng)絲裂原受體和BCR激活抗原特異性B細胞,多為細菌胞壁與莢膜多糖,具有高度重復結(jié)構(gòu),使BCR廣泛交聯(lián)而被激活;主要激活B1細胞;能抵抗吞噬細胞的

5、吞噬消化,B細胞針對此類抗原產(chǎn)生的抗體可發(fā)揮調(diào)理作用,促進mf對病原體的吞噬并將抗原提呈給Th2細胞,第三節(jié) 體液免疫應答產(chǎn)生的一般規(guī)律※※,再次免疫應答的特點:潛伏期短,大約為初次應答潛伏期的一半;抗體濃度增加快,快速到達平臺期,有時可比初次應答高10倍以上;抗體維持時間長;誘發(fā)再次應答所需劑量?。辉俅螒鹬饕a(chǎn)生高親和力的IgG再次應答的強弱主要取決于兩次抗原刺激的間隔長短,間隔短則抗原由于抗體存在被迅速清除,間隔太長則

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論