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文檔簡介
1、碩士學(xué)位論文Sm—Ce02(111)表面CO分子催化氧化機(jī)理的第一性原理研究First—PrinciplesStudyofthecatalyticoxidationmechanismforCOoxidationonSmdopedCe02(111)surface學(xué)號:21305048完成日期:201605大連理工大學(xué)DalianUniversityofTechnology大連理工大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要籠罩在全世界范圍內(nèi)環(huán)境治理的壓力加劇了人
2、們對高性能催化材料的需求。Ce02由于良好的儲/釋氧能力作為取代貴金屬理想的候選材料,越來越受到人們的關(guān)注。一方面單組分的Ce02難以達(dá)到人們對催化性能的要求,迫切需要開發(fā)新型的Ce02基催化劑,其中摻雜往往是一種很有效的方式;另一方面由于催化化學(xué)反應(yīng)過程反應(yīng)物分子相互作用速率很快,傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)和檢測方法無法從分子和原子的角度對催化劑催化過程和機(jī)理給出直觀和清晰的解釋,因此從原子和分子角度揭示催化劑催化活性的影響因素及反應(yīng)機(jī)理很有必要和意
3、義。本文基于Ce02在汽車尾氣三元催化劑方面的應(yīng)用,采用第一性原理DFTU的方法研究了Sm摻雜和負(fù)載條件下Ce02(111)表面的催化性能及CO分子在SmoosCeo9202(111)表面的吸附與氧化。并從氧空位形成能、幾何結(jié)構(gòu)、電子結(jié)構(gòu)及電荷分布等方面對CO分子在摻雜表面的催化氧化機(jī)理進(jìn)行了分析和解釋。主要包括以下內(nèi)容:首先,建立了純Ce02(111)表面模型,通過計(jì)算Ce02(111)表面的氧空位能、電子結(jié)構(gòu)等并與他人的計(jì)算結(jié)果進(jìn)行
4、對比,驗(yàn)證了模型和計(jì)算方法的正確性,為后續(xù)的Sm負(fù)載和摻雜模型的建立和計(jì)算奠定了良好的基礎(chǔ)。其次,在純Ce02(111)表面模型基礎(chǔ)上建立Sm/Ce02(111)表面模型,對Sm負(fù)載Ce02(111)表面的催化性能進(jìn)行了研究。研究發(fā)現(xiàn)由于Sm的負(fù)載使得體系氧空位形成能大幅增加,表明Sm原子的負(fù)載抑制了表面和次表面氧空位的形成,不利于Ce02(111)表面催化活性的提高。再則,在純Ce02(111)表面模型基礎(chǔ)上建立Smo08Ceo920
5、2(111)表面模型,對Sm摻雜的Ce02(1l1)表面的催化性能進(jìn)行了研究。通過計(jì)算不同位置氧空位形成能,發(fā)現(xiàn)Sm的摻雜能夠有效激活表層和次表層的氧原子,大幅降低摻雜表面的氧空位形成能進(jìn)而提高表面的催化性能。然后就幾何結(jié)構(gòu)和電子結(jié)構(gòu)兩方面對摻雜表面氧空位形成能的變化進(jìn)行分析,揭示了Sm摻雜后幾何結(jié)構(gòu)的畸變以及Sm原子對其周邊氧原子的O2p態(tài)的影響是氧空位形成能下降的最本質(zhì)因素。最后,對CO小分子在SmoosCe09202(111)表面
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