已閱讀1頁，還剩40頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀
版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權，請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的：探討COX-2、VEGF表達與原發(fā)性肝細胞癌血管生成及臨床病理指標的關系。 方法：應用免疫組織化學Evension法檢測80例原發(fā)性肝細胞癌、32例癌旁組織和6例正常肝組織COX--2、VEGF的表達情況以及檢測CD34標記的MVD，結合臨床病理指標進行綜合分析，探討原發(fā)性肝細胞癌中COX-2、VEGF的表達與血管生成的關系，并分析二者與原發(fā)性肝細胞癌臨床病理指標的關系。 結果： 1.在原發(fā)性肝細胞癌組織和
2、癌旁組織中均有COX-2和VEGF表達，COX-2在原發(fā)性肝細胞癌組織中的陽性表達率為67．5％，顯著高于癌旁組織中的陽性表達率3L25％(P<0．0Il；VEGF在原發(fā)性肝細胞癌中的陽性表達率為60．00％，顯著高于癌旁組織中的陽性表達率28．13％(P<0．01)。 2．COX-2的表達和原發(fā)性肝細胞癌pTNM分期、血管侵襲以及腫瘤數(shù)目相關(P<0．05)。而與組織分級(P=0．92)、腫瘤包膜(P=0．587)和腫瘤大小(
3、P=0．94)無關。 3．原發(fā)性肝細胞癌組織中COX-2(r=0．62，P<0．01)、VEGF(r=0．81，P<0．01)的表達與MVD正相關． 4．原發(fā)性肝細胞癌組織中COX-2和VEGF的表達呈正相關(r=0．73，P<0．01) 結論： COX-2和原發(fā)性肝細胞癌血管生成相關，VEGF可能是COX-2調節(jié)原發(fā)性肝細胞癌血管生成的重要介質；在HCC中上調的COX-2相關于上調的VEGF和侵襲性，C
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- COX-2在人肝細胞癌中的表達與血管生成的關系及其臨床意義的研究.pdf
- COX-2及E-cadherin在原發(fā)性肝細胞癌中的表達及臨床意義.pdf
- GSK-3β和COX-2在肝細胞癌中的表達及其意義.pdf
- COX-2、PD-ECGF、VEGF在胃癌中的表達及與血管生成的關系和意義.pdf
- COX-2和VEGF在食管鱗狀細胞癌中的表達及其與放射敏感性的關系.pdf
- COX-2和VEGF在鼻咽癌中的表達及其臨床意義.pdf
- FHIT在原發(fā)性肝細胞癌中的表達及其與凋亡、增殖的關系.pdf
- COX-2和EP1在肝細胞癌組織中的表達及意義.pdf
- 皮膚癌中COX-2和HIF-1α的表達及與血管生成的關系.pdf
- COX-2在膀胱癌血管生成和侵襲中作用的研究.pdf
- VEGF、COX-2在HBV感染型和非HBV感染型肝細胞癌中的表達差異及意義.pdf
- 人原發(fā)性肝細胞癌血管生成擬態(tài)的初步研究.pdf
- COX-2、Ki-67和VEGF在膀胱移行細胞癌中的表達及意義.pdf
- RAGE在原發(fā)性肝細胞癌患者中的表達.pdf
- COX-2在膀胱癌中的表達和對膀胱癌VEGF及血管形成的影響.pdf
- COX-2、HIF-1α在宮頸癌中的表達及與微血管生成的關系.pdf
- 肝細胞癌及癌旁組織中HBx與COX-2的表達及其意義.pdf
- iNOS、COX-2、IL-8和uPA在胃癌中的表達及其與血管生成的關系.pdf
- PTEN與VEGF在原發(fā)性肝細胞癌中的表達及相互作用.pdf
- Notch受體和配體在原發(fā)性肝細胞癌中的表達及其意義.pdf
評論
0/150
提交評論