多巴胺D1受體-48G-A和D2受體TaqⅠ基因多態(tài)性與腦出血的相關(guān)性研究.pdf

1、本研究通過探討多巴胺D1受體基因-48A/G多態(tài)性及多巴胺D2受體基因TaqI位點(diǎn)多態(tài)性與中國湖南地區(qū)漢族人群腦出血發(fā)病的關(guān)聯(lián)，從而比較不同群體DRD1(-48A/G)和DRD2 TaqI基因型差異及其對(duì)腦出血的易感性，從分子水平探討腦出血的可能發(fā)病機(jī)理，為預(yù)防和治療腦出血提供理論依據(jù)。 本文篩選125例腦出血患者及115例年齡、性別相匹配的正常體檢人群為研究對(duì)象，應(yīng)用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)-限制性片段長度多態(tài)性(RFLP)方

2、法，測(cè)定DRD1(-48A/G)和DRD2 TaqI基因多態(tài)性。研究結(jié)果表明： 1．在中國湖南漢族人群中，DRD1(-48 A/G)基因型分布為AA63.2﹪，AG 31.3﹪和GG 5.5﹪，等位基因A和G頻率分別78.9﹪和21.1﹪。DRD2 TaqI基因型分布為A1A1 15.7﹪，A1A2 57.0﹪和A2A2 27.3﹪，A1、A2等位基因頻率分別為44.2﹪和55.8﹪。 2．DRD1(-48 A/G)三種

3、基因型頻率及兩種等位基因頻率在腦出血組和正常對(duì)照組分布無顯著性差異(P>0.05)。腦出血組中高血壓和非高血壓兩亞組間DRD1(-48 A/G)基因型頻率分布亦無顯著性差異(P>0.05)，且它們分別和對(duì)照組比較DRD1(-48 A/G)基因型頻率分布也無顯著性差異(P>0.05)。 3．DRD2 TaqI三種基因型頻率及兩種等位基因頻率在腦出血組和正常對(duì)照組分布無顯著性差異(P>0.05)。腦出血組中高血壓和非高血壓兩亞組間D