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文檔簡介
1、該課題按照指紋圖譜的技術(shù)要求,選擇有活性部位的玉竹甲醇提取物進(jìn)行研究,從該部位分離得到一個(gè)化合物,經(jīng)紫外光譜、氫譜、碳譜和質(zhì)譜鑒定,暫定名為玉竹酮.采用HPLC法測定了玉竹中玉竹酮的含量.用Zorbax XDB-C<,8>(4.6mm×150 mm,5μm)色譜柱,乙腈和水為流動(dòng)相,采用梯度洗脫,流速為1.0 ml/min,檢測波長為204nm.結(jié)果:玉竹酮的保留時(shí)間為24.5min,在玉竹藥材中的含量較高.以玉竹酮作為玉竹HPLC指紋
2、圖譜的參照峰,用Zorbax XDB-C<,8>(4.6mm×150 mm,5μm)色譜柱,乙腈和水為流動(dòng)相,梯度洗脫,流速為1.0 ml/min,檢測波長為210nm,采樣時(shí)間為80min.采用相同的實(shí)驗(yàn)條件對(duì)湖南新邵產(chǎn)的10批玉竹藥材進(jìn)行了測定,并標(biāo)定了10個(gè)色譜峰作為共有峰,參照峰的保留時(shí)間為54.4min.同時(shí)對(duì)不同產(chǎn)地的玉竹藥材、不同采收期的玉竹藥材、玉竹的不同部位(須根、莖和葉)以及玉竹和黃精的HPLC色譜圖進(jìn)行了研究,建立
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