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文檔簡介
1、本文對水分與光環(huán)境下6種攀緣植物葉氣界面生理學(xué)過程與機制進行了研究。文章應(yīng)用英國PP-Systems公司生產(chǎn)的CIRAS-2型便攜式光合作用測定系統(tǒng),測定了多種土壤水分梯度下6種攀緣植物葉片氣體交換參數(shù)的日變化及光響應(yīng)過程,探討了不同植物光合作用、水分代謝等生理學(xué)行為對水分、光逆境脅迫的響應(yīng)過程和適應(yīng)機制,確定了光合速率、蒸騰速率、水分利用效率等生理學(xué)參數(shù)與土壤濕度及有效輻射的定量關(guān)系。主要研究成果如下: (1)光合作用日變化過
2、程及土壤水分響應(yīng)機制。不同樹種的光合生理過程日變化規(guī)律即與樹種特性有關(guān)也與環(huán)境因子密切相關(guān),其中土壤水分是環(huán)境因子中最重要的影響因素。不同樹種的光合日變化類型各不相同。大葉扶芳藤、紫藤在所有水分條件下均呈有明顯光合午休的雙峰曲線。五葉地錦出現(xiàn)雙峰曲線的土壤水分在55.8%<RWC<81.8%或RWC<47.2%;秧花為RWC>67.4%或RWC<59.3%;三葉地錦和小葉扶芳藤出現(xiàn)光合午休現(xiàn)象的土壤水分閾值分別在59.6%和59%。造成
3、樹種出現(xiàn)光合午休現(xiàn)象的原因既有氣孔限制也有非氣孔限制,在重度水分脅迫,造成光合速率下降的主要原因為非氣孔限制,在其他水分條件下,一般為氣孔限制造成的。五葉地錦、三葉地錦、大葉扶芳藤、小葉扶芳藤、紫藤、秧花光合午休出現(xiàn)非氣孔限制的土壤水分分別在RWC為29.8%、33.3%、31.9%、30.7%、26.3%、29.3%。當(dāng)RWC分別為21.5%、23.4%、21.8%、21.4%、18.5%、20.8%時,非氣孔限制逐漸成為光合速率下降
4、的主導(dǎo)因子,光合機構(gòu)就受到不可恢復(fù)的破壞??购瞪a(chǎn)力由高到低的順序為:紫藤、秧花、五葉地錦、小葉扶芳藤、大葉扶芳藤、三葉地錦。 (2)光合作用效率與水分代謝效率光響應(yīng)過程及土壤水分響應(yīng)機制。攀緣植物的光響應(yīng)過程對土壤水分和光合有效輻射強度的變化具有明顯的閾值響應(yīng)。在適宜的水分條件下,攀緣植物的光合能力有大到小的順序為,秧花、三葉地錦、大葉扶芳藤、小葉扶芳藤、五葉地錦、紫藤;表觀量子效率即對弱光的利用能力有高到低的順序為,秧花、三
5、葉地錦、大葉扶芳藤、小葉扶芳藤、五葉地錦、紫藤;攀緣植物的光能利用率以三葉地錦最高,依次為秧花、五葉地錦、小葉扶芳藤、紫藤、大葉扶芳藤;從植物的光補償點和光飽和點來看,大葉扶芳藤為典型的陽性植物,三葉地錦為陰性植物,五葉地錦、紫藤、小葉扶芳藤、秧花為偏陽性植物,但紫藤、小葉扶芳藤、秧花同時對弱光有較高的適應(yīng)能力。由于攀援植物本身的形態(tài)和生理的特異性,不同植物出現(xiàn)非氣孔限制的RWC及PAR臨界值不同。五葉地錦在RWC>72.7%或RWC<
6、33.7%,PAR>1000μmol·m-2·s-1或PAR>300μmol·m-2·s-1;三葉地錦在RWC>73%或RWC<37%,PAR>800μmol·m-2·s-1或PAR>300μmol·m-2·s-1;大葉扶芳藤RWC<34%,PAR>400μmol·m-2·s-1;小葉扶芳藤在RWC>72.2%或RWC<32.3%,PAR>1200μmol·m-2·s-1或PAR>300μmol·m-2·s-1;紫藤在RWC>80.3%
7、或PWC<36.1%,PAR>1200μmol·m-2·s-1或PAR>400μmol·m-2·s-1;秧花在RWC>72.7%或RWC<31.6%,PAR>1200μmolm-2·s-1。適應(yīng)光環(huán)境的能力有大到小順序為:大葉扶芳藤、秧花、小葉扶芳藤、紫藤、五葉地錦、三葉地錦。 (3)植物生理過程與土壤濕度及光照強度的定量關(guān)系。維持6種攀緣植物同時具有較高Pn和WUE的RWC分別為:五葉地錦為33.7%~48.7%;三葉地錦為2
8、8.6%~50.2%;大葉扶芳藤為34%~52.7%;小葉扶芳藤為32.3%~63%;紫藤為36.1%~63.4%;秧花為31.6%~60.5%;超出此水分范圍各樹種的Pn與WUE都會明顯下降。維持6種攀緣植物最佳水分代謝功能的RWC分別為:五葉地錦為56.6%;三葉地錦為81.1%;大葉扶芳藤為62.1%;小葉扶芳藤為51.8%;紫藤為70.6%;秧花為60.5%。維持攀緣植物同時具有較高Pn和WUE的光合有效輻射強度(PAR)范圍分
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