藥對(duì)甘草-黃連、荊芥-桂枝和生姜-桂枝化學(xué)成分研究.pdf

1、中藥所含化學(xué)成分眾多且大多數(shù)組分含量較低，常規(guī)的分析儀器與檢測(cè)手段通常很難滿足中藥的全面定性定量檢測(cè)要求。隨著二維聯(lián)用儀器如氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)、高效液相色譜-二極管陣列(HPLC-DAD)等的出現(xiàn)及相關(guān)化學(xué)計(jì)量學(xué)多元分辨技術(shù)如直觀推導(dǎo)式演進(jìn)特征投影(Heuristic evolving latent projections，HELP)等的飛速發(fā)展，將色譜的分離能力與光譜的定性鑒別能力相結(jié)合，使全面定性定量鑒定中藥復(fù)雜體系成為可

2、能。本論文以中藥配伍的基本單元—藥對(duì)為研究目標(biāo)，利用聯(lián)用色譜儀器，結(jié)合能有效利用色譜和光譜/質(zhì)譜信息的化學(xué)計(jì)量學(xué)方法，實(shí)現(xiàn)藥對(duì)化學(xué)成分的定性定量分析。本論文選取了三個(gè)藥對(duì)進(jìn)行研究，即相畏相殺的藥對(duì)黃連-甘草，相須相使的解表藥對(duì)荊芥-桂枝和生姜-桂枝。本論文的研究內(nèi)容主要為以下兩部分： 第一部分，包括第二章和第三章。利甩HPLC-DAD檢測(cè)，并借助指紋圖譜評(píng)價(jià)系統(tǒng)對(duì)黃連和甘草配伍前后，主要活性成分小檗堿和甘草酸的含量進(jìn)行對(duì)比分析，

3、并通過對(duì)比各組分的色譜保留時(shí)間和純紫外光譜，對(duì)藥對(duì)及各單味藥非揮發(fā)性成分進(jìn)行對(duì)比分析。 第二章研究配伍前后水煎液中化學(xué)成分的變化。結(jié)果表明，黃連與甘草配伍后指標(biāo)化合物小檗堿和甘草酸含量有明顯降低，另外，黃連的組分在藥對(duì)中基本能找到，甘草的組分只有一半左右能在藥對(duì)中找到，但含量較高的幾個(gè)組分在藥對(duì)中都能找到，這些組分分別占了黃連及甘草單味藥總相對(duì)含量的一半多。 第三章對(duì)水煎液中產(chǎn)生的沉淀在人工胃液和人工腸液的溶解部分進(jìn)行分

4、析。結(jié)果表明，沉淀物在人工胃液及人工腸液都可以被部分溶解，但在人工腸液中比在人工胃液中更易溶解，在胃腸液中溶解的主要成分都是小檗堿。 第二部分，包括第四章。利用GC-MS聯(lián)用儀器，對(duì)解表中藥桂枝分別與荊芥和生姜配伍前后的揮發(fā)性成分進(jìn)行了定性定量分析，并采用直觀推導(dǎo)式演進(jìn)特征投影法進(jìn)行分辨以獲取每個(gè)組分的純色譜和純光譜，從而提高了組分定性和定量的準(zhǔn)確性，以及采用交互移動(dòng)窗口因子分析法(Alternative Moving Wind

5、ow Factor Analysis，AMWFA)對(duì)藥對(duì)和單味藥揮發(fā)油成分的共有組分進(jìn)行分析。 結(jié)果表明，藥對(duì)荊芥-桂枝中鑒定的48個(gè)化學(xué)成分，12種僅來自荊芥，16種僅來自桂枝，有12種可同時(shí)在荊芥和桂枝中找到，藥對(duì)中檢測(cè)到6種新成分，從藥對(duì)組成的含量來看，該藥對(duì)為兩位藥加和的結(jié)果；藥對(duì)生姜-桂枝中鑒定的59個(gè)化學(xué)成分，25種僅來自荊芥，21種僅來自桂枝，有10種可同時(shí)在荊芥和桂枝中找到，藥對(duì)中檢測(cè)到3種新成分，從該藥對(duì)組成的