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1、目的:從江西產(chǎn)舟山眼鏡蛇粗毒中分離并純化得到電泳純神經(jīng)毒素組分,研究其受體動(dòng)力學(xué)特性和鎮(zhèn)痛作用。
方法:1.采用SP Sepharose Hign Performance陽(yáng)離子交換色譜和Superdex30凝膠過(guò)濾色譜,兩步快速分離法從江西產(chǎn)舟山眼鏡蛇粗毒中提純得到神經(jīng)毒素組分,用離體大鼠膈神經(jīng)-膈肌標(biāo)本鑒定其性質(zhì),用SDS-PAGE(Tris-Tricine系統(tǒng))電泳鑒定其純度。
2.采用Meier法,測(cè)定小鼠腹腔
2、注射眼鏡蛇神經(jīng)毒素的LD50近似值,通過(guò)離體蛙腹直肌標(biāo)本,以維庫(kù)溴銨(vecuronium bromide,Vec)為對(duì)照,研究眼鏡蛇神經(jīng)毒素與N2-AChR的相互作用。
3.選用3種測(cè)痛實(shí)驗(yàn):電刺激-嘶叫法,熱板法,醋酸扭體法觀察眼鏡蛇神經(jīng)毒素的鎮(zhèn)痛活性。
4.采用連續(xù)7日給藥法觀察眼鏡蛇神經(jīng)毒素鎮(zhèn)痛作用的耐受性,采用納洛酮催促戒斷實(shí)驗(yàn)觀察眼鏡蛇神經(jīng)毒素的成癮性。
結(jié)果:1.眼鏡蛇毒粗毒經(jīng)過(guò) SP Sep
3、harose Hign Performance陽(yáng)離子交換色譜得到21個(gè)蛋白峰,其中第IX峰(暫名為NNAV-IX)過(guò)Superdex30凝膠過(guò)濾色譜所得的第IV峰經(jīng)鑒定為分子量為15kDa左右的神經(jīng)毒素純品,暫命名為NNAV-IX4。
2.小鼠腹腔注射NNAV-IX4的LD50近似值為0.501mg/kg。在NNAV-IX4作用下,ACh對(duì)蛙腹直肌的累積劑量-效應(yīng)曲線平行右移。計(jì)算NNAV-IX4和Vec的拮抗參數(shù)pA2分別為
4、7.33和6.48,NNAV-IX4和Vec的解離常數(shù)KD分別為0.0512μmol/L和0.330μmol/L。
3.NNAV-IX4的鎮(zhèn)痛作用存在一定的量效關(guān)系和時(shí)效關(guān)系,NNAV-IX4腹腔注射給藥后2h起效,5h達(dá)峰值。與 NS組比較,NNAV-IX4對(duì)3種小鼠疼痛模型的痛閾均能顯著提高(P<0.05)。尤其是在小鼠電刺激-嘶叫法實(shí)驗(yàn)中,NNAV-IX4組給藥后5h后可使小鼠痛閾提高了526.32%,而哌替啶組給藥后1
5、h小鼠痛閾只提高171.63%(P<0.05)。
4.與每天給藥前相比,NNAV-IX4組小鼠連續(xù)7d給藥后5h的痛閾值持續(xù)提高,并且在第7日痛閾達(dá)最高值(P<0.05)。嗎啡組小鼠僅第1、2d用藥后1h痛閾明顯升高(P<0.05),隨后5d給藥前后痛閾相比無(wú)顯著性差異。與NS組比較,嗎啡組小鼠納洛酮催促戒斷后體重減輕克數(shù)和平均跳躍次數(shù)均有顯著差異(P<0.05),而NNAV-IX4組無(wú)顯著差異。
結(jié)論:1.舟山眼鏡
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