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1、本文采用容積法測(cè)試了純CH4、C2H6在204-Ⅱ活性炭上的吸附平衡數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)溫度范圍為253~313.4 K,每10 K為一間隔,壓力范圍為0~4 MPa。采用捕集法測(cè)試不同濃度條件下的CF4-C2H6二元混合體系293 K、0~1.1 MPa下在204-Ⅱ活性炭上的吸附平衡數(shù)據(jù)。 采用RAST模型計(jì)算了滿足熱力學(xué)限制的CH4-C2H6二元混合體系的吸附相活度系數(shù)。用Wilson方程和三參數(shù)NRTL方程對(duì)吸附相的活度系數(shù)進(jìn)行擬
2、合,回歸得到CH4-C2H6二元體系形成吸附相時(shí)的交互作用參數(shù),并對(duì)Wilson方程的使用進(jìn)行了分析,進(jìn)而描述吸附相中各組分之間的相互作用對(duì)吸附平衡的影響。 利用描述吸附劑表面勢(shì)場(chǎng)不均一的孔徑分布模型和描述吸附相自身非理想性的RAST模型結(jié)合起來的MPSD-RAST模型,對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)中的CH4-C2H6二元體系吸附平衡數(shù)據(jù)進(jìn)行了預(yù)測(cè),并與IAST和MPSD-IAST模型的結(jié)果進(jìn)行了比較。結(jié)果表明,對(duì)于本文和Reich等的數(shù)據(jù)
3、,各模型整體上的預(yù)測(cè)偏差為IAST>MPSD-IAST >MPSD-RAST。對(duì)于He等的數(shù)據(jù),各模型整體上的預(yù)測(cè)偏差為IAST≈MPSD-IAST >MPSD-RAST。MPSD-RAST模型對(duì)體系中輕組分CH4的預(yù)測(cè)精度明顯優(yōu)于MPSD-IAST和IAST模型,說明吸附相自身非理想性是造成混合體系吸附平衡非理想性的一個(gè)原因,引入吸附相自身非理想性對(duì)混合氣體的吸附平衡預(yù)測(cè)是有效果的。 對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的熱力學(xué)一致性進(jìn)行了檢驗(yàn)。以吸附
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